谷物饲料中霉菌毒素检测方法技术

本发明专利技术公开了谷物饲料中霉菌毒素检测方法，包括以下步骤：提取样品、样品预处理、提取液离心、固液分离、稀释处理以及霉菌毒素检测，先对混合后的饲料样品进行筛分与粉碎处理，然后将粉末状的原料放入离心罐中，并加入含酸的乙腈

【技术实现步骤摘要】
谷物饲料中霉菌毒素检测方法


[0001]本专利技术涉及饲料安全检测领域，特别涉及谷物饲料中霉菌毒素检测方法。

技术介绍

[0002]谷物饲料是指由各种谷物为原料制成的饲料产品，常作为农业或畜牧业饲养的禽畜、动物的食物，包括大豆、豆粕、玉米等多种类型，谷物饲料在加工过程中可能会被霉菌污染，其产生的有害毒素被毛皮动物食用后可能引起中毒，因此需要有效的对谷物饲料进行霉菌毒素检测，以避免含有大量霉菌毒素的谷物饲料被动物食用，由于谷物饲料种类多，加工方式不一，可能含有的霉菌类别也很多，因此难以快速有效的对谷物饲料进行全面的霉菌毒素检测，可能造成部分霉菌毒素的检测疏漏，引起不便。

技术实现思路

[0003]本专利技术的主要目的在于提供谷物饲料中霉菌毒素检测方法，可以有效解决
技术介绍
中的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：谷物饲料中霉菌毒素检测方法，包括以下步骤：S1：提取样品，随机选取谷物饲料中的样品，然后混合在一起，同时清除饲料中残存的碎叶、根茎、砂砾等杂质；S2：样品预处理，对混合后的饲料样品进行筛分处理，取用相应目数的筛进行筛选，取用样品中体积大、颗粒饱满的饲料作为最终样品，然后对确定的样品粉碎处理，使样品粉碎成小颗粒，获得相应的粉末状原料，最后对粉末状原料进行称重，选取合适量；S3：提取液离心，将粉末状的原料放入离心罐中，然后加入含酸的乙腈
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水溶液，与样品进行混合，接着进行离心处理，样品中成分在转动作用下，使饲料中的成分渗入水分中，获得相应的混合液；S4：固液分离，在离心处理完成后，静置一段时间，使原料沉淀，然后提取原料上方的混合液，并称重备用；S5：稀释处理，向获取的混合液中加水进行稀释，其中混合液与稀释用水的质量比为1:3，稀释后进行搅拌均匀并静置，获得相应的液体样品；S6：霉菌毒素检测，选用检测霉菌毒素的检测试纸，将液体样品滴落在检测试纸上，通过观察检测试纸的变化检测谷物饲料中的霉菌毒素。
[0005]优选的，所述S1步骤中，选取样品时，应从谷物饲料各个区域抽选样品并加以混合，避免样品来源集中于同一区域，袋内、筒内储存的谷物饲料，应从不同高度处进行抽取，以降低因部分饲料变质而造成的检测结果偏差。
[0006]优选的，所述S2步骤中，筛选时余下的品质稍次的饲料样品，可放回原饲料处，避免浪费。
[0007]优选的，所述S3步骤中，原料与加入的含酸乙腈
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水溶液的质量比为1:2，转动离心
的时间不低于30分钟。
[0008]优选的，所述S4步骤中，静置时间为2h。
[0009]优选的，所述S6步骤中，可将液体样本分成若干分，分别与不同的试纸进行检测，选用的检测试纸包括但不限于黄曲霉毒素B胶体金检测卡、赭曲霉毒素A胶体金检测卡、呕吐毒素胶体金检测卡、杂色曲霉素胶体金检测卡、烟曲霉震颤素胶体金检测卡、单端孢霉烯化合物胶体金检测卡、橘青霉素胶体金检测卡、黄绿青霉素胶体金检测卡等，可用于检测赤霉烯酮素、黄曲霉毒素B、赭曲霉毒素A、呕吐毒素等影响饲料安全的霉菌毒素。
[0010]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：通过对谷物样品进行精细筛分与预处理，提升样品质量，降低其他干扰，同时对谷物样品进行粉碎、离心、稀释等工序，可将固体的谷物饲料转换为若干份液体样品，从而配合各种霉菌毒素的检测试纸进行相应检测，能够有效的检测谷物中所含的各种霉菌毒素，防止遗漏，提升检测效率与精度。
附图说明
[0011]图1为本专利技术谷物饲料中霉菌毒素检测方法的流程图。
具体实施方式
[0012]为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。
[0013]如图1所示，谷物饲料中霉菌毒素检测方法，包括以下步骤：S1：提取样品，随机选取谷物饲料中的样品，然后混合在一起，同时清除饲料中残存的碎叶、根茎、砂砾等杂质；S2：样品预处理，对混合后的饲料样品进行筛分处理，取用相应目数的筛进行筛选，取用样品中体积大、颗粒饱满的饲料作为最终样品，然后对确定的样品粉碎处理，使样品粉碎成小颗粒，获得相应的粉末状原料，最后对粉末状原料进行称重，选取合适量；S3：提取液离心，将粉末状的原料放入离心罐中，然后加入含酸的乙腈
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水溶液，与样品进行混合，接着进行离心处理，样品中成分在转动作用下，使饲料中的成分渗入水分中，获得相应的混合液；S4：固液分离，在离心处理完成后，静置一段时间，使原料沉淀，然后提取原料上方的混合液，并称重备用；S5：稀释处理，向获取的混合液中加水进行稀释，其中混合液与稀释用水的质量比为1:3，稀释后进行搅拌均匀并静置，获得相应的液体样品；S6：霉菌毒素检测，选用检测霉菌毒素的检测试纸，将液体样品滴落在检测试纸上，通过观察检测试纸的变化检测谷物饲料中的霉菌毒素。
[0014] S1步骤中，选取样品时，应从谷物饲料各个区域抽选样品并加以混合，避免样品来源集中于同一区域，袋内、筒内储存的谷物饲料，应从不同高度处进行抽取，以降低因部分饲料变质而造成的检测结果偏差；S2步骤中，筛选时余下的品质稍次的饲料样品，可放回原饲料处，避免浪费；S3步骤中，原料与加入的含酸乙腈
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水溶液的质量比为1:2，转动离心的时间不低于30分钟；S4步骤中，静置时间为2h；S6步骤中，可将液体样本分成若干分，分别
与不同的试纸进行检测，选用的检测试纸包括但不限于黄曲霉毒素B胶体金检测卡、赭曲霉毒素A胶体金检测卡、呕吐毒素胶体金检测卡、杂色曲霉素胶体金检测卡、烟曲霉震颤素胶体金检测卡、单端孢霉烯化合物胶体金检测卡、橘青霉素胶体金检测卡、黄绿青霉素胶体金检测卡等，可用于检测赤霉烯酮素、黄曲霉毒素B、赭曲霉毒素A、呕吐毒素等影响饲料安全的霉菌毒素。
[0015]需要说明的是，本专利技术为谷物饲料中霉菌毒素检测方法，先从待检测的谷物饲料中提取样品，随机选取谷物饲料中的样品，然后混合在一起，同时清除饲料中残存的碎叶、根茎、砂砾等杂质，选取样品时，应从谷物饲料各个区域抽选样品并加以混合，避免样品来源集中于同一区域，袋内、筒内储存的谷物饲料，应从不同高度处进行抽取，以降低因部分饲料变质而造成的检测结果偏差，然后进行样品预处理，对混合后的饲料样品进行筛分处理，取用相应目数的筛进行筛选，取用样品中体积大、颗粒饱满的饲料作为最终样品，筛选时余下的品质稍次的饲料样品，可放回原饲料处，避免浪费，然后对确定的样品粉碎处理，使样品粉碎成小颗粒，获得相应的粉末状原料，最后对粉末状原料进行称重，选取合适量，接着将粉末状的原料放入离心罐中，然后加入含酸的乙腈
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水溶液，与样品进行混合，接着进行离心处理，样品中成分在转动作用下，使饲料中的成分渗入水分中，获得相应的混合液，原料与加入的含酸乙腈
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水溶液的质量比为1:2，转动离心的时间不低于30分钟，然后进行固液分离，在离心处理完成后，静置一段时间，静置时间为2h，使原料沉淀，然后提取原料上方的混合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.谷物饲料中霉菌毒素检测方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：提取样品，随机选取谷物饲料中的样品，然后混合在一起，同时清除饲料中残存的碎叶、根茎、砂砾等杂质；S2：样品预处理，对混合后的饲料样品进行筛分处理，取用相应目数的筛进行筛选，取用样品中体积大、颗粒饱满的饲料作为最终样品，然后对确定的样品粉碎处理，使样品粉碎成小颗粒，获得相应的粉末状原料，最后对粉末状原料进行称重，选取合适量；S3：提取液离心，将粉末状的原料放入离心罐中，然后加入含酸的乙腈
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水溶液，与样品进行混合，接着进行离心处理，样品中成分在转动作用下，使饲料中的成分渗入水分中，获得相应的混合液；S4：固液分离，在离心处理完成后，静置一段时间，使原料沉淀，然后提取原料上方的混合液，并称重备用；S5：稀释处理，向获取的混合液中加水进行稀释，其中混合液与稀释用水的质量比为1:3，稀释后进行搅拌均匀并静置，获得相应的液体样品；S6：霉菌毒素检测，选用检测霉菌毒素的检测试纸，将液体样品滴落在检测试纸上，通过观察检测试纸的变化检测谷物饲料中的霉菌毒素。2.根据权利要求1所述的谷物饲料中霉菌毒素检测方法，其特征在于：所述S1步骤中，选取样品时...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈永辉，冷付彬，王伟，覃小燕，王涛，张红，张明慧，
申请(专利权)人：安徽奥创环境检测有限公司，
类型：发明
国别省市：