一种胆木浸膏凝胶剂及其制备工艺制造技术

本发明专利技术提供一种胆木浸膏凝胶剂及其制备工艺，所述胆木浸膏凝胶剂包括以下重量份原料：胆木浸膏1.8

【技术实现步骤摘要】
一种胆木浸膏凝胶剂及其制备工艺


[0001]本专利技术涉及药物制剂领域，特别涉及一种胆木浸膏凝胶剂及其制备工艺。

技术介绍

[0002]胆木，又名乌檀、熊胆树、黄羊木等，收载于《中国药典》(1977年版第一部)、《海南省中药材标准》(第一版)和《中华本草》等，主要分布在我国广东、广西、海南(五指山等黎族地区)等地，为茜草科植物乌檀(Nauclea officinalis Pierre ex Pitard)的干燥茎干(带皮)及根，功能主治为清热解毒，用于感冒发烧，咽喉肿痛，外耳道疖肿，皮肤疖肿，急性结膜炎，急性黄疸，胃痛等疾病。同时，胆木是海南省特色的黎族药材，也是海南省深入研究传统黎药用药渊源、药效物质基础的重点药材之一，作为我国热带区域重要的药物之一，因具有抗菌、抗病毒和抗炎的作用，胆木也被誉为“中药抗生素”，又因其毒副作用少安全性高，所以是一种很具有开发前途并在临床上应用的黎药。但是按照胆木的种植采收标准要求，胆木茎干往往需要种植4
‑
5年成熟后，方可用作制药的原料；而将药物活性成分与凝胶剂结合制成药物凝胶剂可以直接作用于皮肤表面，但是由于中药材的天然特性和生长环境的差异，导致中药凝胶剂的成分和效果可能有一定的波动性，导致中药凝胶剂在局部应用时，由于其黏稠度较高，可能存在渗透性差的问题，或者凝胶中功效成分释放过快，部分功效成分会残留在皮肤表面，功效成分释放过慢，不能很好的发挥作用，使药效无法充分发挥。

技术实现思路

[0003]鉴于此，本专利技术提出一种胆木浸膏凝胶剂及其制备工艺，解决上述问题。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种所述胆木浸膏凝胶剂，包括以下重量份原料：胆木浸膏1.8
‑
5.8份、水性凝胶基质12.9
‑
39.8份、渗透增强剂1.6
‑
5.9份、纳米载体2.1
‑
3.9份、低聚肽1.2
‑
1.9份：
[0005]进一步的，所述胆木浸膏凝胶剂包括以下重量份原料：胆木浸膏3.8份、水性凝胶基质28.4份、渗透增强剂3.5份、纳米载体3.7份、低聚肽1.5份
[0006]进一步的，所述水性凝胶基质为质量比(3.3
‑
5.9):(1.2
‑
3.9):(5.2
‑
10.9)的泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素衍生物。
[0007]优选地，所述纤维素衍生物为甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、苯二甲酸羟甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、苯二甲酸醋酸纤维素酯、玻璃酸钠中的任意一种或者两种以上的组合。
[0008]进一步的，所述渗透增强剂为质量比为(1.3
‑
5.2):(4.9
‑
9.7):(2.5
‑
5.9)的α
‑
生育酚聚乙二醇琥珀酸酯、麦角甾醇、椰油酰胺丙基甜菜碱。
[0009]进一步的，所述纳米载体为磁性纳米粒子。
[0010]进一步的，所述磁性纳米粒子为羧基化四氧化三铁纳米磁性颗粒、柠檬酸修饰的普鲁士蓝纳米颗粒、羧基脲醛树脂磁珠或氨基脲醛树脂磁珠中的一种或几种组合。
[0011]进一步的，所述低聚肽为海洋骨原肽、牡蛎低聚肽、大豆低聚肽或玉米多肽中的一
种或两种组合。
[0012]进一步的，所述胆木浸膏凝胶剂的制备方法，包括以下步骤：
[0013](2)胆木浸膏制备：取胆木木质部分，干燥，粉碎至80
‑
120目筛，使用体积分数为70
‑
95％的正丁醇提取2
‑
4次，提取温度为75
‑
85℃，每次提取时间30
‑
60min，胆木和正丁醇的质量体积比g/mL为1:5
‑
8，合并提取液，药渣备用，再将提取液浓缩，在50℃下相对密度为1.1
‑
1.2，得到正丁醇浸膏；
[0014]取上述药渣加入水，药渣和水的质量体积比g/mL为10
‑
25:50，煎煮1
‑
3h，过滤，取滤液，浓缩，在50℃下相对密度为1.1
‑
1.2，得到水浸膏；
[0015]将上述正丁醇浸膏和水浸膏加热至50
‑
80℃，混合搅拌均匀，获得胆木浸膏；
[0016](2)胆木浸膏凝胶剂制备：
[0017]S1、按照配比取上述水性凝胶基质按照质量体积比g/mL为10
‑
30:1与水混合，并加热到65
‑
80℃，均质搅拌15
‑
30min，得到凝胶混合溶剂；
[0018]S2、往凝胶混合溶剂中加入胆木浸膏混合，在20
‑
40℃下搅拌均匀，搅拌速率200
‑
300rpm，搅拌10
‑
20min后得到浸膏凝胶混合溶剂；
[0019]S3、将渗透增强剂、纳米载体、低聚肽加入到浸膏凝胶混合溶剂中，再于γ射线下搅拌混合均匀，搅拌速率200
‑
300rpm，得到胆木浸膏凝胶剂。
[0020]进一步的，所述均质搅拌速率为400
‑
800rpm，均质压力400
‑
600MPa。
[0021]进一步的，所述γ射线辐射剂量为0.5
‑
5kGy，辐照20
‑
40min。
[0022]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0023]本专利技术的通过胆木浸膏药物、水性凝胶基质、渗透增强剂和载体纳米等各原料科学配比，协同发挥其药物性能，使得凝胶剂中的药物活性成分在一定时间内缓释，且达到较高的渗透性；其中，渗透增强剂通过α
‑
生育酚聚乙二醇琥珀酸酯、麦角甾醇、椰油酰胺丙基甜菜碱按照特定比例组合，加入渗透增强剂明显能够改善药物凝胶剂的渗透性；与生物界面(如皮肤、黏膜等)发生相互作用，提高药物与生物界面的亲和性，促进药物的穿透和吸收；加入纳米载体可以有效地包裹和保护药物分子，防止其受到环境因素的影响，延长药物的存储寿命，还可通过调控药物与凝胶剂之间的相互作用，实现对药物释放速率的精确控制。这有助于优化药物治疗方案，实现持续、缓释或靶向释放，提高疗效和降低副作用。另外，γ射线辐射电离化学效应使药物和凝胶剂进行交联反应，调控药物与凝胶剂之间的相互作用，改善其药物释放特性，实现对药物释放速率的精确控制，药物以缓慢、持续的方式释放，从而提供更好的药物浓度和疗效。
具体实施方式
[0024]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
，下面提供具体实施例，对本专利技术做进一步的说明。
[0025]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0026]本专利技术实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0027]实施例1
[0028]一种胆本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述胆木浸膏凝胶剂包括以下重量份原料：胆木浸膏1.8
‑
5.8份、水性凝胶基质12.9
‑
39.8份、渗透增强剂1.6
‑
5.9份、纳米载体2.1
‑
3.9份、低聚肽1.2
‑
1.9份。2.如权利要求1所述的一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述胆木浸膏凝胶剂包括以下重量份原料：胆木浸膏3.8份、水性凝胶基质28.4份、渗透增强剂3.5份、纳米载体3.7份、低聚肽1.5份。3.如权利要求1所述的一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述水性凝胶基质为质量比(3.3
‑
5.9):(1.2
‑
3.9):(5.2
‑
10.9)的泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素衍生物。4.如权利要求3所述的一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述纤维素衍生物为甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、苯二甲酸羟甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、苯二甲酸醋酸纤维素酯、玻璃酸钠中的任意一种或者两种以上的组合。5.如权利要求1所述的一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述渗透增强剂为质量比为(1.3
‑
5.2):(4.9
‑
9.7):(2.5
‑
5.9)的α
‑
生育酚聚乙二醇琥珀酸酯、麦角甾醇、椰油酰胺丙基甜菜碱。6.如权利要求1所述的一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述纳米载体为磁性纳米粒子，所述磁性纳米粒子为羧基化四氧化三铁纳米磁性颗粒、柠檬酸修饰的普鲁士蓝纳米颗粒、羧基脲醛树脂磁珠或氨基脲醛树脂磁珠中的一种或几种组合。7.如权利要求1所述的一种胆木浸膏凝胶剂，其特征在于：所述低聚肽为海洋骨原肽、牡蛎低聚肽、大豆低聚肽或玉米多肽中的一种或两种组合。8.如权利要求1所述的一种胆木浸膏凝胶剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)胆木浸膏制备：取胆木木质部分，干燥，粉碎至8...

【专利技术属性】
技术研发人员：符秀娟，胡伟利，谭林燕，梁辉，陈俊波，林丽珍，
申请(专利权)人：海南职业技术学院，
类型：发明
国别省市：