一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用，由植物化学物质包覆金纳米颗粒GNPs形成共轭化合物GNPs

【技术实现步骤摘要】
一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]由于结核分枝杆菌(MTB)耐药菌株的出现，结核病(TB)是一个主要的公共卫生问题。耐药结核病对任何药物都有耐药性，耐多药结核病(MDR
‑
TB)对异烟肼(INH)和利福平(RIF)有耐药性。从技术上讲，所有耐药结核分枝杆菌分离株都需要足够的时间来治疗，但有些会失败，导致死亡。因此迫切需要替代药物的开发方法和改善靶向传递。
[0003]纳米药物是靶向传递、治疗和诊断的良好替代抗结核药物。耐多药结核病是全球结核病控制计划的一个主要问题和障碍。本专利技术对敏感的MDR MTB分离物非常有效。尽管结核分枝杆菌分离株具有耐药性，但有时该药物无法到达结核分枝杆菌的靶点。
[0004]目前，只有合成药物用于结核治疗，而MTB分离株(结核的病原体)对其表现出耐药性，尚未有文献报道有关F.arabica被用于与GNPs结合以对抗MTB分离物的研究。
[0005]本专利技术使用金纳米颗粒靶向传递Fagonia arabica(F.arabica)的植物化学成分。这也将减少结合分支杆菌在人群中的传播时间。

技术实现思路

[0006]专利技术目的：为了克服现有技术中存在的不足，本专利技术提供一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用，具体是一种新的生物和化学合成的金纳米颗粒的共轭化合物(GNPs
‑
F)的配方，其在己烷、甲醇和水中与F.arabica的植物化学成分结合，用于评估其对结核分枝杆菌的抑制能力。
[0007]技术方案：为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
[0008]本专利技术的第一个目的是，提供一种共轭化合物GNPs
‑
F的制备方法，所述方法包括，由植物化学物质包覆金纳米颗粒GNPs形成共轭化合物GNPs
‑
F，其中，所述植物化学物质为F.arabica提取物，记作F。
[0009]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述F.arabica提取物由F.arabica植株原料溶于溶剂中溶解、过滤所得，其中，所述F.arabica植株原料包括F.arabica植株粉末或F.arabica植株研磨后的植物糊，所述溶剂包括极性溶剂或非极性溶剂，分别得到极性基植物提取物F
极
、非极性基植物提取物F
非极
。
[0010]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述极性溶剂包括水，所述非极性溶剂包括甲醇或己烷。
[0011]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述极性基植物提取物F
极
的制备方法包括：绿色植物F.arabica洗涤后研磨成糊状得植物糊，按0.1
‑
1.0mg/ml的比例将所述植物糊加入到极性溶剂中，加热10
‑
30分钟，室温下冷却，过滤得极性基植物提取物F
极
。
[0012]优选的，按0.1
‑
0.5mg/ml的比例将所述植物糊加入到极性溶剂中，更优选的，按0.4mg/ml的比例添加。
[0013]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，当极性溶剂为水时，所述F.arabica提取物为水基植物提取物F3。
[0014]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述非极性基植物提取物F
非极
的制备方法包括：按0.05
‑
0.5mg/ml的比例将F.arabica植株粉末加入非极性溶剂中，室温下持续摇晃一周，过滤得非极性基植物提取物F
非极
。优选的，室温下持续摇晃一周时间。
[0015]优选的，按0.1
‑
0.3mg/ml的比例将F.arabica植株粉末加入非极性溶剂中，更优选的，按0.2mg/ml的比例添加。
[0016]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，当非极性溶剂包括甲醇或己烷时，对应得到甲醇植物提取物F2、己烷植物提取物F1。
[0017]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述极性基植物提取物F
极
与金纳米颗粒GNPs采用绿色合成法进行包覆，包括以下步骤：将3
‑
6ml极性基植物提取物F
极
与0.7
‑
1.0M金盐溶液在室温下混合，合成极性基共轭化合物GNPs
‑
F
极
，所述金盐包括氯金酸钠。
[0018]可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述非极性基植物提取物F
非极
与金纳米颗粒GNPs采用化学合成法进行包覆，包括以下步骤：
[0019](1)用半胱氨酸Cys作链接器覆盖GNPs，得带接头的金纳米颗粒GNPs
‑
Cys；
[0020](2)在有机溶剂中，带接头的金纳米颗粒GNPs
‑
Cys通过接头结合所述非极性基植物提取物F
非极
中的羧基或碳基或羟基，合成非极性基共轭化合物GNPs
‑
Cys
‑
F
非极
，其中，所述有机溶剂包括1
‑
乙基
‑3‑
[3
‑
二甲基氨基丙基]碳二亚胺、氰硼氢化钠、羰基二咪唑
‑
四氢呋喃悬浮液其中任意一种。
[0021]进一步可选的，在本专利技术的一种实施方式中，步骤(2)中，所述结合所述非极性基植物提取物F
非极
中的羧基的方法包括：在2.5ml GNPs
‑
Cys水溶液中加入0.5
‑
5ml 20mg/ml EDC水溶液及30
‑
80mg冻干的非极性基植物提取物F
非极
进行交联，在25
‑
45℃的黑暗中不断搅拌1
‑
5小时，离心、清洗后，得与非极性基植物提取物F
非极
的羧基结合的非极性基共轭化合物GNPs
‑
Cys
‑
F
非极
‑
羧基
。
[0022]更进一步可选的，在本专利技术的一种实施方式中，加入0.5
‑
3ml EDC水溶液，优选为1ml。
[0023]更进一步可选的，在本专利技术的一种实施方式中，所述EDC水溶液的pH为6
‑
7，优选pH为6.4。
[0024]更进一步可选的，在本专利技术的一种实施方式中，加入40
‑
60mg冻干的非极性基植物提取物F
非极
，优选为加入50mg。
[0025]更进一步可选的，在本专利技术的一种实施方式中，在30
‑
40℃搅拌，优选为37℃。
[0026]更进一步可选的，在本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种共轭化合物GNPs
‑
F的制备方法，其特征在于，所述方法包括，由植物化学物质包覆金纳米颗粒GNPs形成共轭化合物GNPs
‑
F，其中，所述植物化学物质为F. arabica提取物，记作F。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述F. arabica提取物由F. arabica植株原料溶于溶剂中溶解、过滤所得，其中，所述F. arabica植株原料包括F. arabica植株粉末或F. arabica植株研磨后的植物糊，所述溶剂包括极性溶剂或非极性溶剂，分别得到极性基植物提取物F
极
、非极性基植物提取物F
非极
；所述极性溶剂包括水，所述非极性溶剂包括甲醇或己烷。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述极性基植物提取物F
极
与金纳米颗粒GNPs采用绿色合成法进行包覆，包括以下步骤：将3
‑
6 ml 极性基植物提取物F
极
与0.7
‑
1.0 M金盐溶液混合，合成极性基共轭化合物GNPs
‑
F
极
，所述金盐包括四氯金酸。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述非极性基植物提取物F
非极
与金纳米颗粒GNPs采用化学合成法进行包覆，包括以下步骤：（1）用半胱氨酸Cys作链接器覆盖GNPs，得带接头的金纳米颗粒GNPs
‑
Cys；（2）在有机溶剂中，带接头的金纳米颗粒GNPs
‑
Cys通过接头结合所述非极性基植物提取物F
非极
中的羧基或碳基或羟基，合成非极性基共轭化合物GNPs
‑
Cys
ꢀ‑
F
非极
，其中，所述有机溶剂包括1
‑
乙基
‑3‑
[3
‑
二甲基氨基丙基]碳二亚胺、氰硼氢化钠、羰基二咪唑
‑
四氢呋喃悬浮液其中任意一种。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，所述结合所述非极性基植物提取物F
非极
中的羧基的方法包括：在2.5ml GNPs
‑
Cys水溶液中加入0.5
‑
5 ml 20 mg/ml EDC水溶液及30
‑
80 mg冻干的非极性基植物提取物F
非极
进行交联，在25
‑
45 ℃的黑暗中不断搅拌1
‑
5小时，离心、清洗后，得与非极性基植物提取物F
非...

【专利技术属性】
技术研发人员：穆罕默德，
申请(专利权)人：仲景中医药产业研究院，
类型：发明
国别省市：