蛋白质提取多肽水解自动化处理设备制造技术

本实用新型专利技术涉及一种蛋白质提取多肽水解自动化处理设备，包括涡旋混合器、高速离心机、暗室、蛋白浓度检测仪、SDS

【技术实现步骤摘要】
蛋白质提取多肽水解自动化处理设备


[0001]本技术属于生物样本检测或者药物研发领域，涉及一种蛋白质提取多肽水解自动化处理设备，尤其涉及一种生物样本或者器官芯片灌流液检测中蛋白质提取多肽水解自动化处理设备。

技术介绍

[0002]作为新药研发流程重要组成部分，药物安全性评价研究的难点在于，如何基于候选药物在动物安全性评价试验和人源细胞试验的结果，来判断其对人体器官可能造成的风险与伤害。尽管培养皿中体外培养的细胞与药物间相互作用的结果，是一种简单且高通量的基本的药物筛选和测试方法，但这些细胞模型缺乏体内组织的微结构和生理功能。迄今为止，动物试验仍然是药物临床前安全性有效性评价验证的黄金标准。药物的动物模型研究能够相对模拟药物对人类器官和多器官水平功能的影响，然而，其成本高、周期长、且受多种因素影响，难以完全模拟药物在人体内的代谢机制研究。此外，由于模式动物与人类在比较生理学以及代谢体系上存在巨大的差异性，因此，当已经在临床前研究中取得安全性有效性评价的成果转化至临床研究时，尤其是进行Ⅰ期临床试验时，药物“首次进入人体”或增加剂量，极易让临床志愿者本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质提取多肽水解自动化处理设备，其特征在于：所述蛋白质提取多肽水解自动化处理设备包括涡旋混合器（41）、高速离心机（42）、暗室（43）、蛋白浓度检测仪（44）、SDS
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PAGE检测仪（46）、自动化挟持轨道（47）、进样瓶内衬管（48）、高分辨液相质谱系统（49）、恒温箱体（410）以及传输管道；所述涡旋混合器（41）、高速离心机（42）、暗室（43）、蛋白浓度检测仪（44）、SDS
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PAGE检测仪（46）以及自动化挟持轨道（47）自前而后依次设置在恒温箱体（410）中；所述传输管道包括流入管道、内部管道以及流出管道；所述高速离心机（42）内设置有EP离心管；所述流入管道贯穿恒温箱体（410）的侧壁并通过涡旋混合器（41）与高速离心机（42）内的EP离心管相贯通；通过高速离心机（42）离心后的液体依次通过内部管道、暗室（43）、蛋白浓度检测仪（44）以及SDS
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PAGE检测仪（46）；经SDS
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PAGE检测仪（46）检测后的液体通过流出管道注入进样瓶内衬管（48）中；所述进样瓶内衬管（48）置于自动化挟持轨道（47）上并随自动化挟持轨道（47）同步移动；所述自动化挟持轨道（47）将进样瓶内衬管（48）输送至高...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡汉昆，胡奕欣，张文庆，谢地，刘亮，余婵曦，辛梦茹，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：新型
国别省市：