一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法技术

本发明专利技术涉及一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法，通过探讨谷鸢尾在不同浓度培养基和不同培养条件下的生长情况，分析对比出最适合谷鸢尾各个阶段的培养基以及适宜的培养条件。本发明专利技术不仅为鸢尾组培试验提供参考，还为后续的大量繁殖和推广应用提供参考。大量繁殖和推广应用提供参考。大量繁殖和推广应用提供参考。

【技术实现步骤摘要】
一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法


[0001]本专利技术属于植物培养
，涉及一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法。

技术介绍

[0002]谷鸢尾是鸢尾属(Iris Linnaeus)隶属于鸢尾科(Iridaceae),别名：黄鸟胶花、玉米百合、小鸢尾，属于小型球根花卉。谷鸢尾属总共有50多个球，分布在南非，是一种多年生观花球根植物，能复花，易生球。鸢尾花型奇特，花朵的颜色也非常丰富。在一个花序中通常有6
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12朵花，花序亭立，圆鼓鼓的小花从下至上成串开放，花瓣基部有深色圆斑，非常明显，盛花时充满异域国风情，可用作切花。
[0003]但是目前谷鸢尾在我国并没有被广泛运用，在园林中的应用比例也比较低。而且我国大多数谷鸢尾都是从国外引进，种球数量较少，分株繁殖率还是比较低。为此，希望通过组织快繁技术的方法可以解决谷鸢尾种球资源短缺的问题，同时，也希望通过组培实验选出最适合谷鸢尾生长繁殖的最佳条件。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术提供一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法。通过观察记录谷鸢尾在不同浓度的培养基和不同培养条件下的生长情况，分析对比出最适合谷鸢尾各个阶段的培养基以及适宜的培养条件。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法，包括谷鸢尾的诱导、增殖与生根；具体步骤如下：
[0007](1)谷鸢尾的诱导：
[0008]将处理好的谷鸢尾种球上的不定芽切割下来，把叶色翠绿部分切除，把肉质球部分杂质物清理干净分别接入到诱导培养基中，所述诱导培养基是以MS为基本培养基，添加6
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BA和NAA；
[0009](2)谷鸢尾的增殖：
[0010]将诱导出的球茎切下接种到增殖培养基中培养，统计不定芽的增殖情况；
[0011](3)谷鸢尾的生根：
[0012]选取叶色翠绿、茎较长、长高大小相同的谷鸢尾不定芽，转入生根培养基中进行生根培养，并观察生根率及生长状态，最后筛选出最适合谷鸢尾的生根培养基。
[0013]进一步地，所述谷鸢尾种球处理步骤如下：
[0014]1)挑选长势良好的
‘
巨星
’
谷鸢尾品种，在超净台上将选好的谷鸢尾种球外皮剥干净，保留奶白的肉质种球；然后滴入洗洁精进行搅拌并冲洗，再用无菌水洗，并在升汞里面浸泡、摇晃，最后再用无菌水洗直至将外植体完成消毒；
[0015]2)在超净工作台内，用灭菌的镊子夹取外植体放入垫有干无菌滤纸上，用手术刀将外植体的外围肉质部分切除，只留下生长点；将培养瓶盖拧开，将培养基倾斜拿在手中，
使得培养瓶口在火焰上方灼热杀菌，同时把镊子放在火焰上方灼烧；用镊子夹起外植体并插入培养基的表面，露出生长点的顶端，随后在火焰上方均匀转动瓶口一圈，使瓶口灼热杀菌；
[0016]3)盖上培养瓶盖，待做标记后，将盛有外植体的培养瓶分别送入光培养和暗培养环境、恒温25℃的培养室记录观察。
[0017]进一步地，所述诱导培养基中6
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BA的浓度为1.0
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4.0mg/L，NAA的浓度为0.01
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0.1mg/L，且所述诱导培养基中还添加蔗糖和琼脂，及所述诱导培养基的pH为5
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6。
[0018]进一步地，所述增殖培养基是以MS为基本培养基，添加6
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BA和NAA；其中，6
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BA浓度为4.0mg/L，NAA浓度为0.1mg/L。
[0019]进一步地，所述生根培养基为添加NAA的1/2MS培养基，且所述生根培养基中NAA的浓度为0.1
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0.7mg/L。
[0020]经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术提供的一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法，具有如下优异效果：
[0021]本专利技术以
‘
巨星
’
谷鸢尾(Ixia
‘
Giant
’
)种球为试验材料，观察记录谷鸢尾在不同浓度的培养基和不同培养条件下的生长情况，分析对比出最适合谷鸢尾各个阶段的培养基以及适宜的培养条件。试验结果表明：谷鸢尾在初代培养时期的污染率达到一半；MS+4.0mg/L 6
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BA+0.1mg/LNAA这一培养基有利于实现增殖目的，增殖株数为135、增殖倍数为9；筛选出不定芽在1/2MS+0.1mg/LNAA培养基上生根良好，生根率达52.5％；且在暗培养条件下是谷鸢尾成球情况的优选。
[0022]本专利技术不仅为鸢尾组培试验提供参考，还为后续的大量繁殖和推广应用提供参考。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0024]图1为谷鸢尾初代腋芽生长状况图；A、B表示谷鸢尾腋芽形成时期真菌污染情况；C、D表示谷鸢尾无污染的正常生长状况。
[0025]图2为不定芽增殖比较图；a 1.0mg/L 6
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BA+0.1mg/L NAA；b 2.0mg/L6
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BA+0.1mg/LNAA；c 3.0mg/L 6
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BA+0.1mg/LNAA；d 4.0mg/L 6
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BA+0.1mg/LNAA；e 4.0mg/L 6
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BA+0.05mg/LNAA；f4.0mg/L 6
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BA+0.01mg/LNAA。
[0026]图3为不定芽生根比较图；a 1/2MS+0.1mg/L NAA；b 1/2MS+0.3mg/LNAA；c 1/2MS+0.5mg/LNAA；d 1/2MS+0.7mg/LNAA。
[0027]图4为光照对瓶内成球的影响图；A暗培养；B光培养。
具体实施方式
[0028]下面将结合本专利技术实施例及说明书附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]本专利技术实施例公开了一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法。
[0030]为更好地理解本专利技术，下面通过以下实施例对本专利技术作进一步具体的阐述，但不可理解为对本专利技术的限定，对于本领域的技术人员根据上述
技术实现思路
所作的一些非本质的改进与调整，也视为落在本专利技术的保护范围内。
[0031]下面，将结合具体试验，对本专利技术的技术方案作进一步的说明。
[0032]一、试验材料与方法
[0033]1、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法，其特征在于，包括谷鸢尾的诱导、增殖与生根；具体步骤如下：(1)谷鸢尾的诱导：将处理好的谷鸢尾种球上的不定芽切割下来，把叶色翠绿部分切除，把肉质球部分杂质物清理干净分别接入到诱导培养基中，所述诱导培养基是以MS为基本培养基，添加6
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BA和NAA；(2)谷鸢尾的增殖：将诱导出的球茎切下接种到增殖培养基中培养，并统计不定芽的增殖情况；(3)谷鸢尾的生根：选取叶色翠绿、茎较长、长高大小相同的谷鸢尾不定芽，转入生根培养基中进行生根培养，并观察生根率及生长状态，最后筛选出最适合谷鸢尾的生根培养基。2.根据权利要求1所述的一种谷鸢尾组培快繁和瓶内成球方法，其特征在于，所述谷鸢尾种球处理步骤如下；1)挑选长势良好的
‘
巨星
’
谷鸢尾品种，在超净台上将选好的谷鸢尾种球外皮剥干净，保留奶白的肉质种球；然后滴入洗洁精进行搅拌并冲洗，再用无菌水洗，并在升汞里面浸泡、摇晃，最后再用无菌水洗直至将外植体完成消毒；2)在超净工作台内，用灭菌的镊子夹取外植体放入垫有干无菌滤纸上，用手术刀将外植体的外围肉质部分切除，只留下生长点...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱旭东，田松青，韦庆华，梁琪，尹原森，
申请(专利权)人：苏州农业职业技术学院，
类型：发明
国别省市：