用于阿片样物质治疗的抗体制造技术

本公开内容尤其提供了抗体、包含抗体的药物组合物以及所述抗体和药物组合物用于治疗或预防阿片样物质用药过量、治疗阿片样物质使用障碍和治疗或预防阿片样物质诱导的呼吸抑制的用途。制的用途。制的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于阿片样物质治疗的抗体
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求美国申请No.63/111,699(2020年11月10日提交；目前未决)的优先权，其公开内容通过引用以其整体并入。
[0003]有关政府支持的声明
[0004]本专利技术是根据国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的资助No.DA046323在政府支持下完成的。政府享有本专利技术中的某些权利。参考作为ASCII文件提交的“序列表”、表格或计算机程序列表附录
[0005]写入文件2014_1PC_20211105_SeqListing中的序列表在此通过引用并入，所述序列表创建于2021年11月5日，75,558字节，机器格式IBM
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PC，MS Windows操作系统。

技术介绍

[0006]阿片样物质滥用的持续增加产生了对对抗阿片样物质中毒和用药过量的速效有效治疗的迫切需求。2017年8月初，由于阿片样物质用药过量(opioid overdose)报道的数量不断增加，阿片样物质危机在美国被宣本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.抗体，其包含：(i)轻链可变区，所述轻链可变区包含具有与SEQ ID NO:1具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR L1、具有与SEQ ID NO:2具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR L2和具有与SEQ ID NO:3具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR L3；和(ii)重链可变区，所述重链可变区包含具有与SEQ ID NO:15具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR H1、具有与SEQ ID NO:16具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR H2和具有与SEQ ID NO:6具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR H3。2.权利要求1所述的抗体，其中：(i)所述轻链可变区包含SEQ ID NO:1所示的CDR L1、SEQ ID NO:2所示的CDR L2和SEQ ID NO:3所示的CDR L3；并且(ii)所述重链可变区包含SEQ ID NO:15所示的CDR H1、SEQ ID NO:16所示的CDR H2和SEQ ID NO:6所示的CDR H3。3.权利要求1或2所述的抗体，其还包含轻链框架区，所述轻链框架区包含具有与SEQ ID NO:7具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的LFR1、具有与SEQ ID NO:8具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的LFR2、具有与SEQ ID NO:9具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的LFR3和具有与SEQ ID NO:10具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的LFR4。4.权利要求3所述的抗体，其中所述轻链框架区包含SEQ ID NO:7所示的LFR1、SEQ ID NO:8所示的LFR2、SEQ ID NO:9所示的LFR3和SEQ ID NO:10所示的LFR4。5.权利要求1至4中任一项所述的抗体，其还包含重链框架区，所述重链框架区包含具有与SEQ ID NO:17具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的HFR1、具有与SEQ ID NO:18具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的HFR2、具有与SEQ ID NO:19具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的HFR3和具有与SEQ ID NO:14具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的HFR4。6.权利要求5所述的抗体，其中所述重链框架区包含SEQ ID NO:17所示的HFR1、SEQ ID NO:18所示的HFR2、SEQ ID NO:19所示的HFR3和SEQ ID NO:14所示的HFR4。7.抗体，其包含：(i)轻链可变区，所述轻链可变区包含具有与SEQ ID NO:1具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR L1、具有与SEQ ID NO:2具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR L2和具有与SEQ ID NO:3具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR L3；和(ii)重链可变区，所述重链可变区包含具有与SEQ ID NO:4具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR H1、具有与SEQ ID NO:5具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR H2和具有与SEQ ID NO:6具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的CDR H3。8.权利要求7所述的抗体，其中：(i)所述轻链可变区包含SEQ ID NO:1所示的CDR L1、SEQ ID NO:2所示的CDR L2和SEQ ID NO:3所示的CDR L3；并且(ii)所述重链可变区包含SEQ ID NO:4所示的CDR H1、SEQ ID NO:5所示的CDR H2和SEQ ID NO:6所示的CDR H3。9.权利要求7或8所述的抗体，其还包含轻链框架区，所述轻链框架区包含具有与SEQ ID NO:7具有至少95％序列同一性的氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：基姆，
申请(专利权)人：斯克里普斯研究学院，
类型：发明
国别省市：