一种缓释抗菌凝胶组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于抗菌组合物技术领域，公开了一种缓释抗菌凝胶组合物及其制备方法。所述缓释抗菌凝胶组合物包括如下质量百分含量的组分：葡萄糖酸氯己定0.18％～0.22％；乙醇6％～15％；三七发酵提取物0.2％～0.5％；降香提取物0.3～0.8％；乳香提取物0.5％～1％；聚硅氧烷季铵盐0.5％～1％；环糊精1％～5％；水余量。本发明专利技术的抗菌凝胶组合物采用聚硅氧烷季铵盐及三七发酵提取物、降香提取物和乳香提取物协同葡萄糖酸氯己定作为抗菌成分，具有抗菌活性高、抗菌活性稳定，刺激性小、配方温和的优点。配方温和的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种缓释抗菌凝胶组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于抗菌组合物
，具体涉及一种缓释抗菌凝胶组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健抗菌或抑菌目的而使用的各种日常生活用品，抗菌凝胶是人们在日常生活中广泛使用的一次性使用卫生用品。
[0003]如专利CN 111467249 A公开了一种免洗抗菌凝胶，由聚六亚甲基双胍盐酸盐、二氯苄醇、透明质酸钠凝胶、甘油、丙二醇、羟丙甲纤维素、聚醚、羟乙基脲以及纯化水组成。采用二氯苄醇与聚六亚甲基双胍盐酸盐复配形成杀菌剂，有效提升杀菌消毒效果。专利CN 109432201 A公开了一种妇科抗菌凝胶，采用泊洛沙姆、电解型银离子抗菌剂、甘油制备得到妇科抗菌凝胶，其中控制电解型银离子抗菌剂的银离子浓度，与泊洛沙姆和甘油在合适的含量范围内配合，形成具备缓释效果且能够将调节相变温度与人体温度适应、长时间在阴道内停留的膏状的凝胶，同时能够很好地发挥抗菌性能。并且，电解型银离子抗菌剂、洋甘菊提取物和玫瑰花提取物复配后，抑菌、杀菌效果更好，且能保持膏状凝胶对于阴道内壁的粘附性能，维持长时间药效。专利CN 107028875 A公开了一种聚氨基酸抗菌凝胶，包括如下重量百分比的组分：0.01
‑
50％聚氨基酸，0.01
‑
90％凝胶基质，0
‑
20％保湿剂，0
‑
1％保存剂，余量为水。该聚氨基酸凝胶同时结合了聚氨基酸材料与凝胶两方面的优势，具有良好的抗菌性和生物相容性。
[0004]然而，上述抗菌组合物普遍存在抗菌成分复杂或应用面较窄的问题，因此开发一种组分温和、抗菌效果好、配伍适应性强的抗菌凝胶组合物及其制备方法具有显著的市场价值。

技术实现思路

[0005]针对以上现有技术存在的缺点和不足之处，本专利技术的首要目的在于提供一种缓释抗菌凝胶组合物。
[0006]本专利技术的另一目的在于提供上述缓释抗菌凝胶组合物的制备方法。
[0007]本专利技术目的通过以下技术方案实现：
[0008]一种缓释抗菌凝胶组合物，包括如下质量百分含量的组分：
[0009][0010]优选地，所述缓释抗菌凝胶组合物，包括如下质量百分含量的组分：
[0011][0012]进一步地，所述三七发酵提取物通过如下方法制备得到：
[0013]将三七粉加入到水中，105～120℃高温灭菌15～30min，冷却后接种发酵菌菌液，35～40℃发酵培养24～120h，高温灭菌后离心取上清液浓缩，得到三七发酵提取物。
[0014]上述三七发酵提取物的制备方法具有提取率高、产品活性高的优点。
[0015]进一步优选地，所述发酵菌菌液是指含有枯草芽孢杆菌和酵母菌的混合发酵菌液。
[0016]进一步优选地，所述发酵菌菌液采用质量浓度为1.5％～2.5％葡萄糖、0.5％～1％蛋白胨、0.5％～1％酵母膏、0.02％～0.1％磷酸二氢钾、0.02％～0.1％碳酸钙作为培养基成分。
[0017]进一步地，所述聚硅氧烷季铵盐是指环状结构的聚硅氧烷季铵盐，其通过如下方法制备得到：
[0018]将四甲基环四硅氧烷(D4H)、含乙烯基的烷氧基硅烷化合物加入到乙醇溶剂中，然后加入氯铂酸催化剂搅拌混合均匀，氮气保护下升温至75～80℃反应，反应完成后加入二
甲基十八烷基[3
‑
(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵(DC
‑
5700)搅拌溶解均匀，滴加水进行偶联反应，真空抽除溶剂及低沸物，得到环状结构的聚硅氧烷季铵盐。
[0019]本专利技术采用特定环状结构的聚硅氧烷季铵盐协同葡萄糖酸氯己定作为主要抗菌成分，其具有抗菌活性高、刺激性小、配伍适应性强的优点。同时环状结构的聚硅氧烷季铵盐在体系中的相容性好，利用其表面活性结合环糊精可实现对三七发酵提取物、降香提取物及乳香提取物的包裹，达到一定的缓释效果和提高体系稳定性。
[0020]进一步优选地，所述含乙烯基的烷氧基硅烷化合物包括乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷中的至少一种；所述含乙烯基的烷氧基硅烷化合物的加入量为四甲基环四硅氧烷摩尔量的3～4倍。
[0021]进一步优选地，所述二甲基十八烷基[3
‑
(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵的加入量为含乙烯基的烷氧基硅烷化合物摩尔量的1～3倍。
[0022]上述缓释抗菌凝胶组合物的制备方法，包括如下制备步骤：
[0023]将葡萄糖酸氯己定加入到水和乙醇的混合溶剂中溶解均匀，然后升温至50～80℃，加入环糊精和聚硅氧烷季铵盐搅拌溶解均匀，降温至60℃以下，依次加入三七发酵提取物、降香提取物和乳香提取物搅拌混合均匀，静置24h以上，得到缓释抗菌凝胶组合物。
[0024]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0025](1)本专利技术的抗菌凝胶组合物采用葡萄糖酸氯己定及特定环状结构的聚硅氧烷季铵盐作为主要抗菌成分，其具有抗菌活性高、刺激性小、配伍适应性强的优点。
[0026](2)本专利技术的抗菌凝胶组合物利用环状结构的聚硅氧烷季铵盐的表面活性结合环糊精可实现对三七发酵提取物、降香提取物及乳香提取物的包裹，达到一定的缓释效果和提高体系稳定性。
[0027](3)本专利技术进一步采用三七发酵提取物、降香提取物和乳香提取物作为抗菌抗炎的功效活性成分，具有抗菌活性稳定、配方温和的优点。
[0028](4)现有三七总皂苷提取工艺主要有水煎醇沉法、乙醇回流法和渗漉法。其中水煎醇沉法在水煎煮过程中因三七药材含有大量的淀粉和多糖容易糊化；醇沉后由于沉淀的吸附作用皂苷损失较大，提取率较低，且产品组分的含量不太稳定，多用于食品的开发；渗漉法提取率较高，操作简单，提取液所含杂质少，但是溶剂消耗过大，主要用于药品；乙醇回流法方法简便，工艺条件易于控制，但提取率较低。相比现有方法，本专利技术三七发酵提取物的制备方法具有提取率高、产品活性高的优点。
具体实施方式
[0029]下面结合实施例对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。
[0030]实施例1
[0031]本实施例的一种缓释抗菌凝胶组合物，包括如下质量百分含量的组分：
[0032][0033][0034]所述三七发酵提取物通过如下方法制备得到：
[0035]将三七粉按质量分数为8％加入到水中，110℃高温灭菌20min，冷却后接种发酵菌菌液，所述发酵菌菌液是指含有枯草芽孢杆菌和酵母菌的混合发酵菌液。发酵菌菌液采用质量浓度为2％葡萄糖、0.8％蛋白胨、0.6％酵母膏、0.03％磷酸二氢钾、0.02％碳酸钙作为培养基成分。然后在35～40℃温度摇床条件下发酵培养48h，110℃高温灭菌后离心取上清液浓缩，得到三七发酵提取物。
[0036]所述聚硅氧烷季铵盐是指环状结构的聚硅氧烷季铵盐，其通过如下方法制备得到：
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓释抗菌凝胶组合物，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：2.根据权利要求1所述的一种缓释抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述缓释抗菌凝胶组合物包括如下质量百分含量的组分：3.根据权利要求1或2所述的一种缓释抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述三七发酵提取物通过如下方法制备得到：将三七粉加入到水中，105～120℃高温灭菌15～30min，冷却后接种发酵菌菌液，35～40℃发酵培养24～120h，高温灭菌后离心取上清液浓缩，得到三七发酵提取物。4.根据权利要求3所述的一种缓释抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述发酵菌菌液是指含有枯草芽孢杆菌和酵母菌的混合发酵菌液。5.根据权利要求4所述的一种缓释抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述发酵菌菌液采用质量浓度为1.5％～2.5％葡萄糖、0.5％～1％蛋白胨、0.5％～1％酵母膏、0.02％～0.1％磷酸二氢钾、0.02％～0.1％碳酸钙作为培养基成分。6.根据权利要求1或2所述的一种缓释抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述聚硅氧烷季铵盐是指环状结构的聚硅氧烷季铵盐，其通过如下方法制备得到：
将四甲基环四硅氧烷、含乙烯基的烷氧基硅烷化合物加入到乙醇溶剂中，然后加入氯铂酸催化剂搅拌...

【专利技术属性】
技术研发人员：许周发，刘浩然，高国民，
申请(专利权)人：中科万康药业广州有限公司，
类型：发明
国别省市：