一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法技术

本申请公开了一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，首先将硅微粉和乙醇已及硅烷偶联剂混合均匀，搅拌后去除溶剂，再烘干，再自行合成一种基质树脂,作为有机树脂基体，将有机树脂基体和稀释剂、光引发剂、硅微粉、着色剂混合搅拌均匀，就得到正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂。打开咬合用牙釉质粘合树脂。

【技术实现步骤摘要】
一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂，尤其涉及一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法。

技术介绍

[0002]目前，口腔正畸是将错位的牙齿按照标准咬合曲线排列整齐。近代口腔正畸学发展是在19世纪末和20世纪初开始的。美国学者Angle将口腔正畸学发展为口腔医学的分支科学。现代随着科技发展，各种新型材料用于口腔矫正，推动正畸技术快速发展。
[0003]打开咬合，可以加快牙齿的移动，缩短矫治时间，一般后牙在牙面上，或者前牙舌侧垫上有特殊外形的物体，以打开咬合。目前医生用的较多的是玻璃离子和补牙树脂。但是玻璃离子不耐磨，而补牙树脂太硬，都不是打开咬合的理想材料。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中存在的某种或某些技术问题，本申请的目的之一在于提供一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，耐磨性能比玻璃离子好，而且容易成型，不粘器械，是一种理想的打开咬合材料。
[0005]为解决上述现有的技术问题，本申请的目的之一采用如下技术方案实现：一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，首先将硅微粉和乙醇已及硅烷偶联剂混合均匀，搅拌后去除溶剂，再烘干，再自行合成一种基质树脂,作为有机树脂基体，将有机树脂基体和稀释剂、光引发剂、硅微粉、着色剂混合搅拌均匀，就得到正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂。
[0006]进一步地，硅微粉的制作方法为：乙醇或异丙醇和水混合，加入硅烷偶联剂，再缓慢加入硅微粉，混合均匀后，放置2小时后，放烘箱低温去除溶剂后，再100℃左右烘干。
[0007]进一步地，乙醇或异丙醇加水，配比为5
‑
9:1（质量比），再加入硅微粉，溶剂与硅微粉比例为1.5
‑
9:1（质量比），将硅微粉和溶剂混合后，缓慢搅拌均匀，偶联剂是γ
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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
[0008]进一步地，偶联剂和硅微粉的比例：0.012
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0.040:1（质量比），50℃鼓风去除溶剂，再95
‑
105摄氏度加热2
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3小时干燥。
[0009]进一步地，将有机树脂基体、稀释剂、光引发剂、助引发剂以及着色剂剂混合得到混合树脂基体，将权利要求4所述硅烷化改性的硅微无机填料的混合物加入至所述树脂基体中，进行混合得到未固化的光固化复合树脂膏体，即为所述打开咬合用牙釉质粘合树脂。
[0010]进一步地，基质树脂为乙氧化双酚A环氧甲基丙烯酸酯或二甲基丙烯酸氨基甲酸酯其中任意一种；稀释剂为三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.6二己烷二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯其中任意一种；光引发剂为樟脑醌、二苯甲酮其中任意一种；
助引发剂为二甲氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯甲醛、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中任意一种；无机填料硅微粉按硅烷偶联剂改性方法处理，其规格为微米级二氧化硅或纳米级二氧化硅；着色剂为酞青蓝、钴蓝中任意一种。
[0011]相比现有技术，本专利技术的有益效果在于：（1）本专利技术对硅微粉进行硅烷化处理，表面接上有机活性基团，可以和有机树脂基体、稀释剂更好的结合。
具体实施方式
[0012]下面，对本申请做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
[0013]在本申请的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。
[0014]本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本申请的实施例能够以除了在这里描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法“或”的关系。
[0015]实施例1：一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，其首先将硅微粉和乙醇已及硅烷偶联剂混合均匀，搅拌后去除溶剂，再烘干。再自行合成一种基质树脂,作为有机树脂基体。将有机树脂基体和稀释剂、光引发剂、硅微粉、着色剂混合搅拌均匀，就得到正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂。对硅微粉进行硅烷化处理，表面接上有机活性基团，可以和有机树脂基体、稀释剂更好的结合。
[0016]硅微粉的制作方法为：乙醇或异丙醇和水混合，加入硅烷偶联剂，再缓慢加入硅微粉，混合均匀后，放置2小时后，放烘箱低温去除溶剂后，再100℃左右烘干。
[0017]乙醇或异丙醇加水，配比为5
‑
9:1（质量比），再加入硅微粉，溶剂与硅微粉比例为1.5
‑
9:1（质量比），将硅微粉和溶剂混合后，缓慢搅拌均匀，偶联剂是γ
‑
甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
[0018]偶联剂和硅微粉的比例：0.012
‑
0.040:1（质量比），50℃鼓风去除溶剂，再95
‑
105摄氏度加热2
‑
3小时干燥。
[0019]将有机树脂基体、稀释剂、光引发剂、助引发剂以及着色剂剂混合得到混合树脂基体，将所述硅烷化改性的硅微无机填料的混合物加入至所述树脂基体中，进行混合得到未固化的光固化复合树脂膏体，即为所述打开咬合用牙釉质粘合树脂，耐磨性能比玻璃离子好，而且容易成型，不粘器械，是一种理想的打开咬合材料，解决了目前医生用的较多的是玻璃离子和补牙树脂。但是玻璃离子不耐磨，而补牙树脂太硬，都不是打开咬合的理想材料
的技术问题。
[0020]基质树脂为乙氧化双酚A环氧甲基丙烯酸酯或二甲基丙烯酸氨基甲酸酯其中任意一种；稀释剂为三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.6二己烷二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯其中任意一种；光引发剂为樟脑醌、二苯甲酮其中任意一种；助引发剂为二甲氨基苯甲酸乙酯、二甲氨基苯甲醛、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中任意一种；无机填料硅微粉按硅烷偶联剂改性方法处理，其规格为微米级二氧化硅或纳米级二氧化硅；着色剂为酞青蓝、钴蓝中任意一种。
[0021]实施例2：本专利技术中，有机树脂基体中一种是由自己合成。用环氧树脂，甲基丙烯酸和改性剂反应而成。硅微粉由硅烷偶联剂处理，具有更好的浸润性。整个粘合树脂由有机树脂基体，稀释剂，硅微粉，光引发剂，助引发剂，着色剂组成。
[0022]为实现本专利技术，由下面技术方案实现。
[0023]自己合成的基质树脂，由环氧树脂、甲基丙烯酸、改性剂以及阻聚剂、催化剂反应而成。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，其特征在于：首先将硅微粉和乙醇已及硅烷偶联剂混合均匀，搅拌后去除溶剂，再烘干，再自行合成一种基质树脂,作为有机树脂基体，将有机树脂基体和稀释剂、光引发剂、硅微粉、着色剂混合搅拌均匀，就得到正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂。2.根据权利要求1所述的一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，其特征在于，硅微粉的制作方法为：乙醇或异丙醇和水混合，加入硅烷偶联剂，再缓慢加入硅微粉，混合均匀后，放置2小时后，放烘箱低温去除溶剂后，再100℃左右烘干。3.根据权利要求2所述的一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，其特征在于：乙醇或异丙醇加水，配比为5
‑
9:1（质量比），再加入硅微粉，溶剂与硅微粉比例为1.5
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9:1（质量比），将硅微粉和溶剂混合后，缓慢搅拌均匀，偶联剂是γ
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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。4.根据权利要求3所述的一种正畸矫正中打开咬合用牙釉质粘合树脂的制备方法，其特征在于：偶联剂和硅微粉的比例：0...

【专利技术属性】
技术研发人员：李欢，
申请(专利权)人：杭州西湖生物材料有限公司，
类型：发明
国别省市：