一种含多个硼原子的蒽衍生物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种含多个硼原子的蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品，本发明专利技术所述的蒽衍生物具备蒽与七元环形成大环平面结构的新型有机电致发光化合物，七元环蒽衍生物通过硼

【技术实现步骤摘要】
一种含多个硼原子的蒽衍生物及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光
，具体涉及一种包含多个硼原子的蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品。

技术介绍

[0002]有机电致发光元件所使用的物质大部分为纯有机物或有机物与金属形成络合物的有机金属络合物，根据用途可区分为空穴注入物、空穴传输物、发光物、电子传输物、电子注入物等。在此，作为空穴注入物或空穴传输物主要使用离子化能相对较小的有机物，作为电子注入物或电子传输物主要使用电负性较大的有机物。此外，作为发光辅助层所使用的物质最好能满足如下特性。
[0003]第一、有机电致发光元件中所使用的物质需较好的热稳定性，其原因是在有机电致发光元件内部因电荷的迁移而发生焦耳热，目前，作为空穴传输层通常所使用的材料的玻璃化温度低，因此在低温下驱动时出现因发生结晶化而引起发光效率降低的现象。第二、为了降低驱动电压，需要与阴极和阳极邻接的有机物设计成电荷注入势垒较小，电荷迁移率高。第三、电极和有机层的界面、有机层和有机层的界面上一直存在能量壁垒而不可避免地累积一些电荷，因此需要使用电化学稳定性优异的物质。
[0004]发光层由主发光体和掺杂物这两种物质构成，掺杂物需要量子效率高，与掺杂物相比主发光体需要能隙大而容易发生向掺杂物的能量转移。用于电视、移动设备等的显示器根据红色、绿色、蓝色这三原色实现全彩色，发光层分别由红色主发光体/掺杂物、绿色主发光体/掺杂物以及蓝色主发光体/掺杂物构成。目前蓝光材料仍然存在发光量子效率低、色纯度差的问题。造成这种状况的主要原因是因为蓝光来自于能隙较宽的能级间的跃迁，而宽禁带的有机化合物在进行分子设计时存在一定的困难，其次蓝光材料的体系中存在着较强的π
‑
π键相互作用，有着很强的电荷转移特性，从而宽带隙中存在更多的无辐射弛豫通道，加剧了分子之间荧光淬灭，降低了蓝光体系的量子产率。
[0005]鉴于以上原因，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]为了解决现有技术存在的以上问题，本专利技术提供了一种含多个硼原子的蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品，本专利技术所述的蒽衍生物发光为蓝色至深蓝色且发光效率高。
[0007]本专利技术的第一目的，提供了一种蒽衍生物。
[0008]本专利技术的第二目的，提供了一种有机电致发光材料。
[0009]本专利技术的第三目的，提供了一种有机电致发光装置。
[0010]本专利技术的第四目的，提供了一种消费型产品。
[0011]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0012]一种蒽衍生物，所述的蒽衍生物的结构通式如式(I)所示：
[0013][0014]其中，环A为含有至少两个碳原子的五元杂环、六元碳环或六元杂环；
[0015]R1、R2、R3、R4各自独立地选自由氢、氘、卤原子、氰基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基、经取代或未经取代的C1～C
30
杂烷基、经取代或未经取代的C3～C
30
环烷基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷氧基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳氧基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基硫基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基硫基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基胺基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基胺基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基甲硅烷基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基甲硅烷基、经取代或未经取代的C2～C
30
烯基、或经取代或未经取代的C2～C
30
炔基组成的群组；
[0016]Ar1、Ar2各自独立地选自由氢、氘、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基胺基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组；
[0017]R1、R2、R3、R4各自独立地表示一个或多个至饱和取代。
[0018]本专利技术意义上的芳基含有6～60个碳原子，在本专利技术意义上的杂芳基含有2
‑
60个碳原子和至少一个杂原子，其条件是碳原子和杂原子的总和至少是5；所述杂原子优选选自N、O或S。此时，杂芳基的两个以上的环可以彼此简单附着或以缩合的形态附着，进一步地，也可以包含与芳基缩合的形态。作为芳基和杂芳基的非限制性例子，特别是选自以下所述基团：苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、芘基、基、苝基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、三亚苯基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、顺式或反式茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、氮杂二苯并[g，Id]萘并[2，1，8
‑
cde]奠、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、二苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、异吲哚基、咔唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并[5，6]喹啉基、苯并[6，7]喹啉基、苯并[7，8]喹啉基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吡唑基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、噁唑基、苯并噁唑基、萘并噁唑基、蒽并噁唑基、菲并噁唑基、异噁唑基、1，2
‑
噻唑基、1，3
‑
噻唑基、苯并噻唑基、哒嗪基、六氮杂苯并菲基、苯并哒嗪基、嘧啶基、苯并嘧啶基、喹喔啉基、1，5
‑
二氮杂蒽基、2，7
‑
二氮杂芘基、2，3
‑
二氮杂芘基、1，6
‑
二氮杂芘基、1，8
‑
二氮杂芘基、4，5
‑
二氮杂芘基、4，5，9，10
‑
四氮杂苝基、吡嗪基、吩嗪基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、荧红环基、萘啶基、氮杂咔唑基、苯并咔啉基、咔啉基、菲咯啉基、1，2，3
‑
三唑基、1，2，4
‑
三唑基、苯并三唑基、1，2，3
‑
噁
二唑基、1，2，4
‑
噁二唑基、1，2，5
‑
噁二唑基、1，3，4
‑
噁二唑基、1，2，3
‑
噻二唑基、1，2，4
‑
噻二唑基、1，2，5
‑
噻二唑基、1，3，4
‑
噻二唑基、1，3，5
‑
三嗪基、1，2，4
‑
三嗪基、1，2，3...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蒽衍生物，其特征在于，所述的蒽衍生物的结构通式如式(I)所示：其中，环A为含有至少两个碳原子的五元杂环、六元碳环或六元杂环；R1、R2、R3、R4各自独立地选自由氢、氘、卤原子、氰基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基、经取代或未经取代的C1～C
30
杂烷基、经取代或未经取代的C3～C
30
环烷基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷氧基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳氧基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基硫基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基硫基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基胺基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基胺基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基甲硅烷基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基甲硅烷基、经取代或未经取代的C2～C
30
烯基、或经取代或未经取代的C2～C
30
炔基组成的群组；Ar1、Ar2各自独立地选自由氢、氘、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基胺基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组；R1、R2、R3、R4各自独立地表示一个或多个至饱和取代。2.根据权利要求1所述的蒽衍生物，其特征在于，所述蒽衍生物选自由以下结构组成的群组：
其中，G选自O、S、SO、SO2、NAr3；R1、R2、R3、R4各自独立地选自由氢、氘、氟、氰基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基、经取代或未经取代的C3～C
30
环烷基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷氧基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基胺基组成的群组；Ar1、Ar2、Ar3各自独立地选自由氢、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基胺基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组。3.根据权利要求1所述的蒽衍生物，其特征在于，所述R1～R4各自相同或不同地选自由氢、氘、氰基、甲基、乙基、异丙基、异丁基、叔丁基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的四联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的苯并蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基组成的群组；Ar1、Ar2各自独立地选自由取代或未取代的以下基团组成的群组：苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、芘基、基、苝基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、三亚苯基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、顺式或反式茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯并咔唑基、二苯...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹建华，郭晓慧，董梁，申旭，梁红红，秦子杰，张宇炜，宗冠华，
申请(专利权)人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：