本发明专利技术提供了一种补锂剂的制备方法、补锂剂、正极及锂离子电池，包括：将醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸和乙醇共混于水中反应，而后干燥获得前驱体粉末，对前驱体粉末在空气氛围下进行烧结粉碎，以获得补锂剂。制备得到的补锂剂在补锂操作环境要求和保存条件上较低，安全性较高。同时相较其他正极补锂的方案而言，具有更高的克容量以及ICE。具有更高的克容量以及ICE。
【技术实现步骤摘要】
一种补锂剂的制备方法、补锂剂、正极及锂离子电池
[0001]本专利技术涉及补锂剂领域，特别是涉及一种补锂剂的制备方法、补锂剂、正极及锂离子电池。
技术介绍
[0002]现有锂离子电池体系中往往会添加锂带、锂箔或者锂粉，以在首圈充电过程中对负极额外嵌入锂离子，便于在放电过程中有足够的锂离子回到正极，从而降低电池的首次不可逆容量损失，提升电池的循环稳定性。
[0003]但是不论锂带、锂箔或者锂粉，都极易与空气中水分发生反应，发生剧烈爆炸，造成极大安全隐患，因此对补锂操作所处环境具有极为苛刻的要求，但是生产环境和过程存在诸多偶然因素，因此上述安全隐患无法有效降低。
技术实现思路
[0004]基于此，有必要针对电池补锂安全性低的问题，提供一种补锂剂的制备方法、补锂剂、正极及锂离子电池。
[0005]本专利技术提供的技术方案为：
[0006]一种补锂剂的制备方法，包括：将醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸和乙醇共混于水中反应，而后干燥获得前驱体粉末，对前驱体粉末在空气氛围下进行烧结粉碎，以获得补锂剂。
[0007]本专利技术所述醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸的摩尔比为63:9.1:4:26.9:71.5。
[0008]本专利技术所述醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸的摩尔比为96:8.2:3:37.6:84.1。
[0009]本专利技术所述醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸的摩尔比为94:7.6:2:30:71.5。
[0010]本专利技术烧结过程包括：首先在450℃条件下保温8h，而后在750℃条件下保温15h。
[0011]一种补锂剂，采用制备方法获得。
[0012]一种正极，包含补锂剂。
[0013]一种锂离子电池，包括正极。
[0014]本专利技术的有益效果为：
[0015]制备得到的补锂剂在补锂操作环境要求和保存条件上较低，安全性较高。同时相较其他正极补锂的方案而言，具有更高的克容量以及ICE。
具体实施方式
[0016]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发
明内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。
[0017]实施例1：
[0018]本实施例提供了一种补锂剂，其制备方法包括：
[0019]步骤S1：分别称取0.0063mol醋酸锂(相对醋酸镍、醋酸钴和醋酸锰总质量过量5％)、0.00091mol醋酸镍、0.0004mol醋酸钴和0.00269mol醋酸锰溶解于10ml蒸馏水中，然后加入40ml无水乙醇，搅拌至均匀，以获得第一溶液；
[0020]步骤S2：称取0.00715mol H2C2O4·
2H2O溶解于10ml蒸馏水中，然后加入40ml无水乙醇，搅拌均匀，以获得第二溶液，其中在搅拌过程中，将第一溶液快速倒入第二溶液中；
[0021]步骤S3：待第一溶液和第二溶液反应6h后，置于80℃的烘箱中干燥10h以获得白色的前驱体粉末，其化学式为MC2O4·
xH2O，M为Li
a
Ni
b
Co
c
Mn
d
；a、b、c、d数值由步骤S1中各组分配比确定；
[0022]步骤S4：将前驱体粉末置于坩埚电阻炉中，于空气氛围下进行烧结，烧结过程为从室温升温至450℃，在450℃条件下保温8h，而后升温至750℃，在750℃条件下保温15h，升温速度为2℃/min；
[0023]步骤S5：待坩埚电阻炉冷却至室温，从中取出烧结物粉碎，以获得本实施例的补锂剂。
[0024]实施例2：
[0025]本实施例提供了一种补锂剂，其制备方法包括：
[0026]步骤S1：分别称取0.0096mol醋酸锂(相对醋酸镍、醋酸钴和醋酸锰总质量过量过量7.5％)、0.00082mol醋酸镍、0.0003mol醋酸钴和0.00376mol醋酸锰溶解于10ml蒸馏水中，然后加入40ml无水乙醇，搅拌至均匀，以获得第一溶液；
[0027]步骤S2：称取0.00841mol H2C2O4·
2H2O溶解于15ml蒸馏水中，然后加入40ml无水乙醇，搅拌均匀，以获得第二溶液，其中在搅拌过程中，将第一溶液快速倒入第二溶液中；
[0028]步骤S3：待第一溶液和第二溶液反应6h后，置于80℃的烘箱中干燥12h以获得白色的前驱体粉末，其化学式为MC2O4·
xH2O，M为Li
a
Ni
b
Co
c
Mn
d
；a、b、c、d数值由步骤S1中各组分配比确定；
[0029]步骤S4：将前驱体粉末置于坩埚电阻炉中，于空气氛围下进行烧结，烧结过程为从室温升温至450℃，在450℃条件下保温8h，而后升温至750℃，在750℃条件下保温15h，升温速度为2℃/min；
[0030]步骤S5：待坩埚电阻炉冷却至室温，从中取出烧结物粉碎，以获得本实施例的补锂剂。
[0031]实施例3：
[0032]本实施例提供了一种补锂剂，其制备方法包括：
[0033]步骤S1：分别称取0.0094mol醋酸锂(相对醋酸镍、醋酸钴和醋酸锰总质量过量过量4.5wt％)、0.00076mol醋酸镍、0.0002mol醋酸钴和0.003mol醋酸锰溶解于15ml蒸馏水中，然后加入35ml无水乙醇，搅拌至均匀，以获得第一溶液；
[0034]步骤S2：称取0.00715mol H2C2O4·
2H2O溶解于10ml蒸馏水中，然后加入40ml无水乙醇，搅拌均匀，以获得第二溶液，其中在搅拌过程中，将第一溶液快速倒入第二溶液中；
[0035]步骤S3：待第一溶液和第二溶液反应6h后，置于80℃的烘箱中干燥10h以获得白色
的前驱体粉末，其化学式为MC2O4·
xH2O，M为Li
a
Ni
b
Co
c
Mn
d
；a、b、c、d数值由步骤S1中各组分配比确定；
[0036]步骤S4：将前驱体粉末置于坩埚电阻炉中，于空气氛围下进行烧结，烧结过程为从室温升温至450℃，在450℃条件下保温8h，而后升温至750℃，在750℃条件下保温15h，升温速度为2℃/min；
[0037]步骤S5：待坩埚电阻炉冷却至室温，从中取出烧结物粉碎，以获得本实施例的补锂剂。
[0038]将实施例1
‑
3中制备得到的补锂剂分别制备出正极，然后再分别装配成锂离子电池。对三块锂离子电池进行3C降压充电/0.7C放电的循环测试，以及倍率充电测试(2C放电至3V)。其测试结果如表1所示。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种补锂剂的制备方法，其特征在于，包括：将醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸和乙醇共混于水中反应，而后干燥获得前驱体粉末，对前驱体粉末在空气氛围下进行烧结粉碎，以获得补锂剂。2.根据权利要求1所述的补锂剂的制备方法，其特征在于，所述醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸的摩尔比为63:9.1:4:26.9:71.5。3.根据权利要求1所述的补锂剂的制备方法，其特征在于，所述醋酸锂、醋酸镍、醋酸钴、醋酸锰、草酸的摩尔比为96:8.2:3:37.6:84.1。4.根据权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵瑞阳，金勤伟，邱飞龙，邵珺，
申请(专利权)人：江山烯谷科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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