Ac-225溶液的制造方法及使用了Ac-225溶液的医药的制造方法技术

本发明专利技术的一方式涉及

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】Ac
‑
225溶液的制造方法及使用了Ac
‑
225溶液的医药的制造方法


[0001]本专利技术的一个方式涉及
225
Ac溶液的制造方法或使用了该溶液的医药的制造方法。

技术介绍

[0002]在核医学领域中，实施了RI内用疗法，即，将包含放射性同位素(RI)的药剂选择性地摄入至肿瘤等病灶来进行治疗。放射线之中，α射线具有如下特征：射程短，因此周围的正常细胞受到不必要的曝露的影响小。作为释放α射线的核素之一的
225
Ac是半衰期为10天的放射性核素，近年来，作为癌症治疗等中的治疗用核素而受到期待。
[0003]225
Ac例如通过使用加速器向
226
Ra靶照射质子等粒子、从而利用(p，2n)的核反应来制造。专利文献1中，公开了从将粒子照射后的
226
Ra靶溶解而得到的含有
226
Ra离子及
225
Ac离子的溶液中分离出
225
Ac成分并进行纯化的方法。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本特表2010
‑
502965号公报

技术实现思路

[0007]作为与
225
Ac的生成同时得到的锕的放射性同位素，可举出
224
Ac(半衰期2.9天)及
226
Ac(半衰期29小时)。由于
224
>Ac及
226
Ac的半衰期比
225
Ac短，因此，静置一定时间，使
224
Ac及
226
Ac衰变为锕以外的金属异核，然后进行
225
Ac与
226
Ra的分离。然而，本申请的专利技术人注意到，该方法中未考虑由
226
Ra的核裂变而产生的生成物。
[0008]在
225
Ac生成时，由
226
Ra的核裂变而生成
140
Ba。
140
Ba在12.75天的半衰期内衰变成
140
La，因此，如果设置用于使
224
Ac、
226
Ac衰变的时间段，则在该期间生成
140
La。由于
140
La与
225
Ac显示同样的行为，因此可知难以将它们分离，从品质的观点出发产生担忧。
[0009]140
La的半衰期为1.7天，因而也可考虑通过衰变而使其消失，但在
140
Ba共存的条件下，由于放射平衡，
140
La的半衰期也变得与
140
Ba相同，因此可知如果要通过衰变而使
140
La消失，则最终需要与
224
Ac、
226
Ac衰变相比更长的静置时间，存在
225
Ac损失这样的问题。
[0010]本专利技术的一个方式提供在抑制
225
Ac的衰减的同时制造
225
Ac浓度高的
225
Ac溶液的方法。
[0011]本申请的专利技术人对解决上述课题的方法反复进行了深入研究，结果发现，通过下述构成例能解决上述课题，从而完成了本专利技术。
[0012]本专利技术的一个方式是
225
Ac溶液的制造方法，其包括：
[0013]工序(I)，向
226
Ra靶照射选自质子、氘核、中子及光子的至少1种粒子，以生成至少包含
225
Ac的2种以上的锕的放射性同位素(Ac)，
[0014]工序(II)，将上述工序(I)后的
226
Ra靶溶解，得到含有
226
Ra及Ac的Ra
‑
Ac溶液(1)，
[0015]工序(III)，将上述Ra
‑
Ac溶液(1)中包含的、来自
226
Ra靶的
226
Ra和Ac分离，得到与
上述Ra
‑
Ac溶液(1)相比Ac浓度(尤其是纯度)得到了提高的Ac溶液(2)，
[0016]工序(IV)，使上述Ac溶液(2)中包含的
225
Ac以外的锕的放射性同位素衰变，得到包含通过衰变而得到的镭的同位素(Ra)的Ra
‑
Ac溶液(3)，和
[0017]工序(V)，将上述Ra
‑
Ac溶液(3)中包含的Ra和Ac分离，得到与上述Ra
‑
Ac溶液(3)相比
225
Ac浓度(尤其是纯度)得到了提高的Ac溶液(4)，
[0018]上述Ac溶液(4)被用于制造下述(a)或(b)所示的医药，
[0019](a)含有和
225
Ac形成络合物的螯合剂与Nd2抗体的复合物作为有效成分的医药
[0020](b)含有和
225
Ac形成络合物的螯合剂与靶向剂(其中，不包括Nd2抗体)的复合物作为有效成分的医药
[0021]另外，本专利技术的另一个方式是上述医药的制造方法，其包括：
[0022]工序(VIa)，使用进行上述工序(I)～上述工序(V)而得到的
225
Ac溶液，使上述螯合剂与
225
Ac形成络合物。
[0023]通过本专利技术的一个方式，可在抑制
225
Ac的衰减的同时制造
225
Ac浓度(尤其是纯度)高的
225
Ac溶液。
附图说明
[0024][图1]为实施例2的流程图。
[0025][图2]为各种
225
Ac试样的γ谱。图2的(a)为实施例2中的、EOB起4天后的
225
Ac生成物(一次分离)的γ谱，图2的(b)为实施例2中的、EOB起20天后的
225
Ac生成物(二次分离)的γ谱，图2的(c)为市售的标准
225
Ac(生成器制造)的γ谱。
[0026][图3]为针对在Al盘(disk)上干燥的
225
Ac(0.37～1.85kBq)的等分试样(aliquot)、在不进行被覆的情况下进行测定而得到的
225
Ac生成物的α谱。图3的(a)为实施例2中的EOB起19天后的纯化
225
Ac生成物的α谱，图3的(b)为市售的标准
225
Ac的α谱。
具体实施方式
[0027][
225
Ac溶液的制造方法][0028]本专利技术的一个方式涉及的
225
Ac溶液的制造方法(以下，也称为“本制造方法”。)是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
225
Ac溶液的制造方法，其包括：工序(I)，向
226
Ra靶照射选自质子、氘核、中子及光子的至少1种粒子，生成至少包含
225
Ac的2种以上的锕的放射性同位素(Ac)，工序(II)，将所述工序(I)后的
226
Ra靶溶解，得到含有
226
Ra及Ac的Ra
‑
Ac溶液(1)，工序(III)，将所述Ra
‑
Ac溶液(1)中包含的来自
226
Ra靶的
226
Ra和Ac分离，得到与所述Ra
‑
Ac溶液(1)相比Ac浓度得到了提高的Ac溶液(2)，工序(IV)，使所述Ac溶液(2)中包含的
225
Ac以外的锕的放射性同位素衰变，得到包含通过衰变而得到的镭的同位素(Ra)的Ra
‑
Ac溶液(3)，和工序(V)，将所述Ra
‑
Ac溶液(3)中包含的Ra和Ac分离，得到与所述Ra
‑
Ac溶液(3)相比
225
Ac浓度得到了提高的Ac溶液(4)，所述Ac溶液(4)被用于制造下述(a)或(b)所示的医药，(a)含有和
225
Ac形成络合物的螯合剂与Nd2抗体的复合物作为有效成分的医药(b)含有和
225
Ac形成络合物的螯合剂与靶向剂(其中，不包括Nd2抗体)的复合物作为有效成分的医药。2.如权利要求1所述的
225
Ac溶液的制造方法，其中，在将所述工序(I)结束后、直至开始所述工序(I...

【专利技术属性】
技术研发人员：本田芳雄，伊藤拓，市濑润，市川浩章，今井智之，永津弘太郎，铃木寿，
申请(专利权)人：国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构，
类型：发明
国别省市：