一种治疗脚气的药剂、分离方法及盛纳装置制造方法及图纸

本发明专利技术属于抗菌药物技术领域，公开了一种治疗脚气的药剂、分离方法及盛纳装置，所述治疗脚气的药剂包含银纳米粒子的植物细胞外囊泡。所述治疗脚气的药剂的分离方法包括以下步骤：将硝酸银溶液与植物源细胞外囊泡分离基质混合孵育，并添加硼氢化钠溶液；孵化过程中银纳米粒子会结合植物源细胞外囊泡和基质中杂质，通过离心方法分离细胞外囊泡，在此分离条件下，杂质/银纳米粒子复合物不能分离。既实现了具有抗真菌能力的植物源细胞外囊泡的高效分离，又实现了植物源细胞外囊泡与银纳米粒子的协同抗真菌功能，利用该方法获得的植物源细胞外囊泡/银纳米粒子复合物具有高效的、广谱抗真菌效果，对于脚气真菌感染的治疗有着显著的效果。的效果。的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗脚气的药剂、分离方法及盛纳装置


[0001]本专利技术属于抗菌药物
，尤其涉及一种治疗脚气的药剂、分离方法及盛纳装置。

技术介绍

[0002]近期，植物来源的细胞外囊泡在抗真菌方面表现出巨大优势。相比于单一的抗真菌药物，植物源细胞外囊泡包含多种抗真菌成份(如小分子、核酸、抗菌肽等)，其抗真菌效果更佳。此外，植物源细胞外囊泡具有优良的生物相容性，安全性更高。但是，植物源细胞外囊泡应用于临床抗真菌病例中还存在问题。首先，植物源细胞外囊泡缺乏有效的分离纯化手段，其临床转化面临规模化量产的问题。目前超高速离心方法是细胞外囊泡分离的“金标准”方法，虽然该方法能够获得纯度较高的细胞外囊泡，但是该分离方法所需设备条件较高，分离过程繁琐，而且分离效率较低(甚至低于5％)。相比而言，商业化分离试剂盒操作简便，且细胞外囊泡分离效率高，但是试剂盒成本很高，不适于临床转化应用。其他分离方法如色谱法、微流控法等都很难实现细胞外囊泡的规模化分离。总之，目前细胞外囊泡分离缺乏高效、简单的手段。其次，目前报道的具有抗真菌能力的植物源细胞外囊泡不具备广谱性，导致其应用范围受限。植物源细胞外囊泡主要依赖其携带的抗真菌成份实现抗真菌功能。特别是植物源细胞外囊泡携带的小分子核酸在抗真菌方面具有重要功能。这一抗真菌机制导致特定的植物源细胞外囊泡只能杀灭某些种类的真菌，极大限制了植物源细胞外囊泡的应用范围。因此，植物源细胞外囊泡真正应用于临床需要解决其高效分离纯化和广谱抗真菌两大问题。
[0003]另外目前市场上脚气治疗产品形态大多分为两类，一类为膏状脚气治疗产品，另一种为液体喷雾式脚气治疗产品。这两类产品形态在使用时存在一些缺点，膏状类脚气治疗产品在使用时患者一般用手或棉签均匀涂抹到病患处，因脚气为真菌感染疾病，易传染，如果用手将药膏涂抹到病患处，极易造成交叉感染，从而导致患者感染手癣和股癣等真菌性皮肤疾病；如果采用棉棒方式涂抹，大部分药物会附着在棉棒上，极易造成药物的浪费。液体喷雾式脚气产品在使用时，喷嘴喷出药物时呈现一个扇形的喷雾，喷嘴距离病患处较远喷雾时，病患处所能喷的药物相对较少，以致达不到相应的治疗效果，且未喷到病患处的药物就白白浪费掉了；如果距离病患处较近进行喷雾，因喷嘴一次喷雾的药物量是一定的，就会导致除附着在病患表面药物有效外，其他药物就会浪费掉。
[0004]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：脚气治疗产品在使用时易传染，导致患者感染手癣和股癣等真菌性皮肤疾病。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种治疗脚气的药剂、分离方法及盛纳装置。
[0006]本专利技术是这样实现的，一种治疗脚气的药剂，所述治疗脚气的药剂包含银纳米粒
子的植物细胞外囊泡，植物细胞外囊泡为具有抗真菌能力植物分泌于细胞外的囊泡成份，其包含蛋白质、脂质、糖类、基因等众多成份，这些成份相互协同，具有抗真菌能力，其中银纳米粒子与植物细胞外囊泡的质量比为1：1
‑
1：10000。
[0007]进一步，所述治疗脚气的药剂的分离方法包括以下步骤：
[0008]1)将硝酸银溶液与植物源细胞外囊泡分离基质混合孵育，并添加硼氢化钠溶液；
[0009]2)取一定量的植物材料并清洗干净，加入PBS缓冲液并震荡，将植物用研磨器研磨破碎。待破碎结束后，离心并收集上清液，同时对上清液进行抽滤除杂，获得粗提液。利用BCA试剂盒测定粗提液的蛋白质含量，并利用该蛋白质含量实现对粗提液的间接定量；
[0010]3)取60ml粗提液于圆底烧瓶中，放入恒温磁力搅拌器中，调节温度为25
‑
60℃，加热并搅拌；
[0011]4)在上述溶液中加入1
‑
4000μL柠檬酸钠作为稳定剂，再取浓度为0.1M硝酸银1
‑
1200μL加入其中(银离子与植物细胞外囊泡的质量比为1：1
‑
1：10000)，温度控制在25
‑
60℃，持续搅拌；
[0012]5)在上述溶液中，快速加入1
‑
600μL浓度为1M硼氢化钠溶液，可以观察到溶液迅速变为橙色，温度控制在25
‑
60℃，持续搅拌1
‑
24h，使硼氢化钠完全反应；
[0013]6)向上述溶液中加入2.0M的羟胺1
‑
600μL，并逐滴加入0.1M硝酸银溶液1
‑
1500μL，使银纳米粒子继续生长，可观察逐渐增长的银纳米颗粒使烧瓶中反应溶液颜色加深；
[0014]7)将温度控制在25
‑
60℃，匀速搅拌，反应1
‑
24h；
[0015]8)反应结束后，将上述溶液进行离心，离心速度分别为500
‑
1000
×
g、1000
‑
5000
×
g、5000
‑
10000
×
g、10000
‑
15000
×
g，并分别收取离心产物；
[0016]9)孵化过程中银纳米粒子会结合植物源细胞外囊泡和基质中杂质，通过离心方法分离细胞外囊泡，在此分离条件下，杂质/银纳米粒子复合物不能分离。
[0017]本专利技术的另一目的在于提供一种所述治疗脚气的药剂的盛纳装置，所述盛纳装置包括：脚气棒头和脚气棒柄；脚气棒柄设计为中空设计，脚气棒头通过折断位与脚气棒柄连接。
[0018]进一步，所述脚气棒柄其内部灌有脚气药剂，同时在脚气棒柄前端有的折断位。
[0019]进一步，所述脚气棒头内部进行了开槽处理，外部缠绕消毒棉。
[0020]进一步，所述脚气棒头的结构边角弧形处理。
[0021]本专利技术的另一目的在于提供一种盛纳装置的使用方法，所述使用方法包括以下步骤：当沿着折断位将脚气棒柄折断后，其内的脚气药剂在重力的作用下流到脚气棒头，脚气棒头缠绕的消毒棉将脚气药剂进行吸附住，然后使用将脚气药剂涂抹到病患处。
[0022]结合上述的技术方案和解决的技术问题，本专利技术所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：
[0023]第一、针对上述现有技术存在的技术问题以及解决该问题的难度，解决问题之后带来的一些具备创造性的技术效果。具体描述如下：银纳米粒子是一种具有广谱抗真菌能力的纳米材料，其具有良好的生物相容性，在生物医药领域具有广泛应用。现有研究证明，银纳米粒子与生物大分子(如蛋白质等)具有良好的结合能力。植物细胞外囊泡表面具有丰富的蛋白质、糖类等生物大分子，为银纳米粒子的结合提供了可能。
[0024]第二，把技术方案看做一个整体或者从产品的角度，本专利技术所要保护的技术方案
具备的技术效果和优点，具体描述如下：本专利技术将硝酸银溶液与植物源细胞外囊泡分离基质混合孵育，并添加硼氢化钠溶液，孵化过程中银纳米粒子会结合植物源细胞外囊泡和基质中杂质，但是细胞外囊泡结合的银纳本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗脚气的药剂，其特征在于，包含银纳米粒子的植物细胞外囊泡，植物细胞外囊泡为具有抗真菌能力植物分泌于细胞外的囊泡成份，成份相互协同，具有抗真菌能力，其中银纳米粒子与植物细胞外囊泡的质量比为1：1
‑
1：10000。2.如权利要求1所述治疗脚气的药剂的分离方法，其特征在于，所述治疗脚气的药剂的分离方法包括以下步骤：1)将硝酸银溶液与植物源细胞外囊泡分离基质混合孵育，并添加硼氢化钠溶液；2)取一定量的植物材料并清洗干净，加入PBS缓冲液并震荡，将植物用研磨器研磨破碎；待破碎结束后，离心并收集上清液，同时对上清液进行抽滤除杂，获得粗提液，利用BCA试剂盒测定粗提液的蛋白质含量，并利用该蛋白质含量实现对粗提液的间接定量；(3)取60ml粗提液于圆底烧瓶中，放入恒温磁力搅拌器中，调节温度为25
‑
60℃，加热并搅拌；(4)加入1
‑
4000μL柠檬酸钠作为稳定剂，再取浓度为0.1M硝酸银1
‑
1200μL加入其中(银离子与植物细胞外囊泡的质量比为1：1
‑
1：10000)，温度控制在25
‑
60℃，持续搅拌；(5)在上述溶液中，快速加入1
‑
600μL浓度为1M硼氢化钠溶液，可以观察到溶液迅速变为橙色，温度控制在25
‑
60℃，持续搅拌1
‑
24h，使硼氢化钠完全反应；(6)溶液中加入2.0M的羟胺1
‑
600μL，并逐滴加入0.1M硝酸银溶液1

【专利技术属性】
技术研发人员：亓洪昭，张传光，王洪鲁，于涛，陶倩倩，
申请(专利权)人：青岛青薄荷生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：