本发明专利技术提供一种银离子抗菌液及其制备工艺,包括以下重量份原料:水100
【技术实现步骤摘要】
一种银离子抗菌液及其制备工艺
[0001]本专利技术涉及生物抗菌
,特别涉及一种银离子抗菌液及其制备工艺。
技术介绍
[0002]消毒抗菌制品能够有效杀死自然界中有害细菌、真菌和病毒等微生物,有效保障了人类的健康,因此消毒抗菌制品已成为人民生活中不可缺少的一部分。消毒抗菌制品按照自然属性可以分为天然抗菌剂、有机抗菌剂和无机抗菌剂。银离子具有极强的杀菌性能,并且对人毫无伤害,因此银系杀菌剂是一种常用的无机杀菌剂。银系抗菌剂中银有纳米银单质和银离子两种存在形式,其中纳米银单质同样是通过转化为银离子来发挥抗菌作用的,因此当银以银离子形式存在时抗菌效果较好。但目前的银离子抗菌剂存在银离子不稳定,在久置后会发生分解反应,从而使银离子的抗菌效果降低,并且在紫外照射下银离子易被还原成黑色银沉淀,性质不稳定,抗菌效果欠佳。
技术实现思路
[0003]鉴于此,本专利技术提出一种银离子抗菌液及其制备工艺,解决上述问题。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的:一种银离子抗菌液:包括以下重量份原料:水100
‑
200份、银离子化合物0.01
‑
0.05份、还原剂0.1
‑
0.8份、柠檬酸0.3
‑
0.6份、分散保护剂0.1
‑
0.3份,所述还原剂为乙二胺溶液或三乙胺溶液,所述分散保护剂为体积比为(1
‑
3):(0.1
‑
0.3):(0.03
‑
0.2)的枸橼酸、野葛提取液和植物多糖。
[0005]进一步的,一种银离子抗菌液包括以下重量份原料:水150份、银离子化合物0.03份、还原剂0.5份、柠檬酸0.5份、分散保护剂0.12份,所述还原剂为乙二胺溶液或三乙胺溶液,所述分散保护剂为体积比为2:0.2:0.11的枸橼酸、野葛提取液和植物多糖。
[0006]进一步的,所述银离子化合物为氧化银、氢氧化银、硫化银、硝酸银中的一种或多种,所述银离子化合物平均粒径≤15nm,银含量为200
‑
800ppm。
[0007]进一步的,所述还原剂的质量分数为30
‑
60%。
[0008]进一步的,所述野葛提取液的提取工艺为称取野葛粉末于质量浓度85
‑
95%乙醇溶液中,在80
‑
100℃、功率500
‑
700W下超声提取40
‑
60min,重复2
‑
4次,合并滤液后调节pH5.5
‑
6.8后静置20
‑
30h,离心分离取上清液,浓缩至无醇味,获得提取液。
[0009]进一步的,所述植物多糖为卤地菊多糖或黑果枸杞多糖。
[0010]进一步的,所述卤地菊多糖取卤地菊除杂、干燥、粉碎,过40
‑
60目,得到卤地菊干粉,再经二氧化碳超临界萃取对其进行脱脂处理,使用质量体积比g/mL比为1:100
‑
120的水进行水浴浸提2
‑
4h,然后再6000
‑
8000rpm下离心3
‑
8min,取上清液减压浓缩,真空干燥得到卤地菊多糖。
[0011]进一步的,所述黑果枸杞多糖是以黑果枸杞干为原料,以水按照质量体积g/mL比为1
‑
1.3:28
‑
35混合,浸泡10
‑
20min,打浆,将黑枸杞果浆进行超声提取,超声提取条件为温度20
‑
40℃,超声功率600
‑
1200W,超声提取时间0.8
‑
2.5h,固液分离,提取上清液浓缩、干
燥,得到黑果枸杞多糖。
[0012]进一步的,所述银离子抗菌液的制备方法,包括以下步骤:
[0013]S1、先依次将银离子化合物、柠檬酸混合搅拌10
‑
20min后加入去离子水混合均匀,避光静置20
‑
40min,得到混液;
[0014]S2、将还原剂和分散保护剂分别加入至上述混液中,混合搅拌,搅拌速率为400
‑
600rpm,搅拌10
‑
40min,获得银离子抗菌液。
[0015]与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:
[0016]本专利技术的银离子抗菌液主要以银离子化合物为主要抗菌成分,抗菌效率高,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念球菌、绿脓杆菌具有较好的抑菌作用,合理筛选原料,科学配比协同可达到高效杀菌作用,其中配置分散保护剂及其调整配比有效分散银离子的团聚特性,促使抗菌特性,野葛提取液或植物多糖具有水溶性对银离子起到保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性或凝聚作用,从而辅助银离子对真菌和细菌的抑制作用,且抑菌作用稳定,在强酸强碱环境下、高温和光照条件下影响抑菌的程度较小。
[0017]本专利技术的抗菌液具有安全性好、广谱抗菌、抗菌效率高、无毒、无刺激、促愈合、不会被耐药的特点,能够满足安全性与抑制皮肤各种细菌的基本要求。
附图说明
[0018]图1为pH对实施例3抗菌液稳定性趋势图;
[0019]图2为温度对实施例3抗菌液稳定性趋势图;
[0020]图3为光照对实施例3抗菌液稳定性趋势图。
具体实施方式
[0021]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
,下面提供具体实施例,对本专利技术做进一步的说明。
[0022]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
[0023]本专利技术实施例所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
[0024]实施例1
[0025]一种银离子抗菌液,包括以下重量份原料:水100份、氧化银0.01份、还原剂0.1份、柠檬酸0.3份、分散保护剂0.1份;
[0026]所述还原剂为质量分数为30%的乙二胺溶液,
[0027]所述分散保护剂为体积比为1:0.1:0.03的枸橼酸、野葛提取液和卤地菊多糖;
[0028]所述野葛提取液的提取工艺为称取野葛粉末于质量浓度85%乙醇溶液中,在80℃、功率500W下超声提取40min,重复2次,合并滤液后调节pH5.5后静置20h,离心分离取上清液,浓缩至无醇味,获得提取液;
[0029]所述卤地菊多糖取卤地菊除杂、干燥、粉碎,过40目,得到卤地菊干粉,再经二氧化碳超临界萃取对其进行脱脂处理,使用质量体积比g/mL比为1:100的水进行水浴浸提2h,然后再6000rpm下离心3min,取上清液减压浓缩,真空干燥得到卤地菊多糖。
[0030]实施例2
[0031]一种银离子抗菌液,包括以下重量份原料:水200份、氧化银0.05份、还原剂0.8份、柠檬酸0.6份、分散保护剂0.3份;
[0032]所述还原剂为质量分数为60%的乙二胺溶液,
[0033]所述分散保护剂为体积比为3:0本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种银离子抗菌液,其特征在于:包括以下重量份原料:水100
‑
200份、银离子化合物0.01
‑
0.05份、还原剂0.1
‑
0.8份、柠檬酸0.3
‑
0.6份、分散保护剂0.1
‑
0.3份,所述还原剂为乙二胺溶液或三乙胺溶液,所述分散保护剂为体积比为(1
‑
3):(0.1
‑
0.3):(0.03
‑
0.2)的枸橼酸、野葛提取液和植物多糖。2.如权利要求1所述的一种银离子抗菌液,其特征在于:包括以下重量份原料:水150份、银离子化合物0.03份、还原剂0.5份、柠檬酸0.5份、分散保护剂0.12份,所述还原剂为乙二胺溶液或三乙胺溶液,所述分散保护剂为体积比为2:0.2:0.11的枸橼酸、野葛提取液和植物多糖。3.如权利要求1所述的一种银离子抗菌液,其特征在于:所述银离子化合物为氧化银、氢氧化银、硫化银、硝酸银中的一种或多种,所述银离子化合物平均粒径≤15nm,银含量为200
‑
800ppm。4.如权利要求1所述的一种银离子抗菌液,其特征在于:所述还原剂的质量分数为30
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60%。5.如权利要求1所述的一种银离子抗菌液,其特征在于:所述野葛提取液的提取工艺为称取野葛粉末于质量浓度85
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95%乙醇溶液中,在80
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100℃、功率500
‑
700W下超声提取40
‑
60min,重复2
‑
4次,合并滤液后调节pH5.5
‑
6.8后静置20
...
【专利技术属性】
技术研发人员:梁少尤,王芬,林显华,
申请(专利权)人:海南新阳光药械有限公司,
类型:发明
国别省市:
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