用于检测子宫内膜癌的试剂盒及其应用制造技术

本申请属于基因检测技术领域，具体涉及一种用于检测子宫内膜癌的试剂盒及其应用。本申请采用传统宫颈脱落细胞取样方法，以PCDHGA1基因为靶点，加入DNA甲基化诊断技术，具有更高的灵敏度和特异性，用于癌前病变和早期子宫内膜癌的辅助诊断，优化医疗配置资源，定位早期门诊筛查，提升子宫内膜癌筛查与诊疗效率，为子宫内膜癌的临床诊断和用药提供更可靠的参考依据。考依据。

【技术实现步骤摘要】
用于检测子宫内膜癌的试剂盒及其应用


[0001]本申请属于基因检测
，具体涉及一种用于检测子宫内膜癌的试剂盒及其应用。

技术介绍

[0002]子宫内膜癌(endometrial cancer)，又称子宫体癌，是中国女性最常见的三大妇科恶性肿瘤之一。2015年国家癌症中心数据显示，子宫内膜癌的发病率为10.28/10万，死亡率为5.04/10万，研究显示其发病率呈逐年增加趋势，并且城市居民的发病率高于农村居民，在我国部分发达城市，其发病率居妇科恶性肿瘤的首位。随着营养结构的改善、生活习惯的改变和预期寿命的增加，子宫内膜癌的发病率可能会进一步增加，变成严重的公共卫生问题。
[0003]子宫内膜癌在40
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65岁人群中呈现出相对高发的态势，然而其发病原因尚不明确，肥胖、糖尿病、未生育、不育、初潮早、绝经年龄晚，以及雌激素的持续刺激等都是引发子宫内膜癌的高危因素。研究表明未治疗的子宫内膜不典型增生的患者，50％会在10年内发展成子宫内膜癌。子宫内膜癌患者术后的5年相对生存率大于70％，Ⅰ期子宫内膜癌患者生存率约达到80％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于检测靶核酸分子的甲基化水平的试剂在制备用于检测子宫内膜癌的试剂盒中的用途，其特征在于，所述靶核酸分子包括来源于PCDHGA1基因的全长或部分区域的核苷酸序列，所述靶核酸分子包括至少一个CpG位点。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，以GRCh38.p14为参考基因组，所述部分区域选自Chr5:141431876
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141432274的负链DNA区域、Chr5:141417405
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141417806的正链DNA区域和Chr5:141417468
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141417963的负链DNA区域中的一种或多种。3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述靶核酸分子是从生物样本中分离的核酸分子，或者是人工合成的核酸分子。4.一种用于检测子宫内膜癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测靶核酸分子甲基化水平的试剂，所述靶核酸分子包括来源于PCDHGA1基因的全长或部分区域的核苷酸序列，所述靶核酸分子包括至少一个CpG位点。5.根据权利要求4所述的诊断试剂盒，其特征在于，以GRCh38.p14为参考基因组，所述部分区域选自Chr5:141431876
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141432274的负链DNA区域、Chr5:141417405
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141417806的正链DNA区域和Chr5:141417468
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141417963的负链DNA区域中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述部分区域包括区域1～6中的一个或多个、区域7和区域8～9中的一个或者多个，其中：所述区域1为Chr5:141431961
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141432134；所述区域2为Chr5:141431961
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141432143；所述区域3为Chr5:141432026
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141432134；所述区域4为Chr5:141432026
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141432143；所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：周俊，董兰兰，苏雅婷，王方媛，郑义慧，
申请(专利权)人：武汉艾米森生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：