本发明专利技术提供了一种组合药剂及其在促进创面愈合中的应用，属于生物医学技术领域。本发明专利技术所提供的组合药剂由腐殖酸和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。在该组合药剂中腐植酸钠的浓度为5g/L，中药复方制剂的制备方法为将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；然后将血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀。本发明专利技术发现通过将腐植酸钠和中药复方制剂联合使用可以协同的促进创面愈合。制剂联合使用可以协同的促进创面愈合。制剂联合使用可以协同的促进创面愈合。
【技术实现步骤摘要】
一种组合药剂及其在促进创面愈合中的应用
[0001]本专利技术属于生物医学
，尤其涉及一种组合药剂及其在促进创面愈合中的应用。
技术介绍
[0002]压力性损伤(Pressure injury,PI)是护理经常面对的临床问题，在社区和家庭中也较常出现。PI是活动障碍、慢性疾病及老年患者最常见的并发症之一，主要由于强烈和(或)持续存在的压力或压力联合剪切力导致骨隆突处、医疗或其他器械下的皮肤和(或)软组织局限性损伤。该病多见于久病卧床的老年患者，病情发展迅速、治疗周期长，严重威胁老年卧床患者生活质量及生命的同时，也增加了医疗成本支出。因而随着世界进入老龄化加速车道，老年PI的防治工作成为临床护理工作的重点和难点问题。
[0003]PI可导致严重的疼痛、感染、出血、坏死，甚至死亡，其中延迟愈合是PI最常见的并发症，在原发性PI患者中的发生比例为35.2％。创面愈合是机体为修复不利因素造成的局部组织缺失和细胞损伤所做出的一系列连续性、保护性和适应性的复杂应答反应，分为凝血期、炎症期、修复期和重塑期四个阶段，并且需要整合细胞增殖与迁移、细胞外基质合成与沉积、血管新生等生物学过程。
[0004]目前，临床通常选择无菌敷料覆盖，而新型医用敷料因种类繁多，且每种敷料具有不同的特性和适应症，需根据患者和伤口具体情况进行选择，如何正确挑选合适敷料及决定是否应用某种特定敷料给伤口管理增加了治疗难度。至今仅有重组人PDGF制剂被批准用于慢性伤口治疗，但因受用药半衰期短、致癌风险和价格昂贵等多种限制因素影响，还未能实现临床的推广应用。此外长期使用头孢类等抗生素处理皮肤受损区，易产生耐药菌和嗜中性粒细胞减少等不良反应。因此，寻找并开发高效、便捷且性价比高的新药物或新策略促进伤口愈合相对迫切。
[0005]随着对天然产物研究的显著增加，腐殖酸(Humic acid,HA)的药用特性逐渐引起重视。HA是一种含有大量羧基、氨基和酚酸基等不同活性基团通过生化降解得到的多功能高分子有机酸，具有抗菌消炎、去腐生肌的功效。中药复方制剂(Chinese medicinal formulae，CMF)由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成，临床经验证实其在各种创伤治疗中的有效性，其消肿止痛、化瘀止血、促进组织再生的作用功效与HA可形成优势互补。然而，目前利用HA联合CMF开展衰老状态下创面愈合的基础研究较少，且缺乏关于HA与CMF对伤口愈合影响的对照研究。
[0006]衰老将诱导铁代谢异常，蓄积的游离铁通过芬顿反应启动细胞脂质过氧化，而脂质过氧化则会进一步刺激细胞铁死亡发生。铁死亡是一种铁依赖性的细胞程序性死亡模式，其特征是脂质过氧化物的积累。在组织缺血再灌注损伤、心血管疾病、癌症、神经病变等多种疾病的发生发展中发挥重要作用，也参与调控皮肤损伤与愈合过程。目前发现慢性伤口渗出液中铁含量上升，但在给予铁螯合剂干预后，能够消除铁驱动诱导的脂质过氧化，促进慢性伤口愈合。衰老皮肤组织内富集大量铁离子和ROS，启动内皮细胞铁死亡。同时过量
铁离子占用P53铁离子结合域，削弱P53介导的DNA损伤修复，加速机体老化。可见，由衰老引起的内皮细胞铁死亡又进一步加速衰老进程，两者形成恶性循环，共同促使创面组织经久不愈。这些表明，铁死亡是衰老创面愈合延迟的潜在机制之一，有望成为老年患者伤口愈合延迟的新治疗靶点。但CMF+HA治疗对衰老压力性损伤创面中铁死亡的影响尚未明析。
技术实现思路
[0007]本专利技术的目的在于提供一种组合药剂及其在促进创面愈合中的应用，从而提供一种具有优异效果的促进伤口愈合的新药物。
[0008]为实现上述目的，第一方面，本专利技术提供一种用于促进衰老个体创面愈合的组合药剂，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。
[0009]优选地，所述组合药剂中腐植酸为腐植酸钠，所述腐植酸钠的浓度为5g/L；
[0010]所述组合药剂中，每500ml中药复方制剂的制备方法为：
[0011](1)将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；
[0012](2)血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀，即得到所述中药复方制剂。
[0013]优选地，所述组合药剂的使用方法为首先按照0.5ml/cm外敷腐植酸钠，然后涂抹中药复方制剂。
[0014]优选地，所述创面为压力性损伤创面。
[0015]第二方面，本专利技术提供了一种组合药剂在制备促进衰老个体创面愈合药物中的应用，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。
[0016]优选地，所述组合药剂中腐植酸钠的浓度为5g/L；
[0017]每500ml中药复方制剂的制备方法为：
[0018](1)将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；
[0019](2)血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀，即得到所述中药复方制剂。
[0020]优选地，所述创面为压力性损伤创面。
[0021]第三方面，本专利技术提供了一种组合药剂在制备抑制衰老个体创面铁死亡抑制剂中的应用，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。
[0022]优选地，所述组合药剂中腐植酸钠的浓度为5g/L；
[0023]所述组合药剂中，每500ml中药复方制剂的制备方法为：
[0024](1)将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；
[0025](2)血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀，即得到所述中药复方制剂。
[0026]优选地，所述创面为压力性损伤创面。
[0027]第四方面，本专利技术提供了一种组合药剂在制备衰老个体创面组织中胶原I和胶原Ⅲ表达促进剂中的应用，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制
剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。
[0028]优选地，所述组合药剂中腐植酸钠的浓度为5g/L；
[0029]所述组合药剂中，每500ml中药复方制剂的制备方法为：
[0030]每500ml中药复方制剂的制备方法为：
[0031](1)将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；
[0032](2)血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀，即得到所述中药复方制剂。
[0033]优选地，所述创面组织为压力性损伤创面组织。
[0034]第五方面，本专利技术提供了一种组合药剂在制备衰老个体创面组织中胶原沉积促进剂中的应用，其特征在于，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成；
[0035]所述组合药剂中腐植酸钠的浓度为5g/L；
[0036]所述组合药剂中，每500ml中本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于促进衰老个体创面愈合的组合药剂，其特征在于，所述组合药剂由腐殖酸和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。2.根据权利要求1所述的组合药剂，其特征在于，所述组合药剂中腐植酸为腐植酸钠，所述腐植酸钠的浓度为5g/L；所述组合药剂中，每500ml中药复方制剂的制备方法为：(1)将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；(2)血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀，即得到所述中药复方制剂。3.根据权利要求1所述的组合药剂，其特征在于，所述组合药剂的使用方法为首先按照0.5ml/cm外敷腐植酸钠，然后涂抹中药复方制剂。4.一种组合药剂在制备促进衰老个体创面愈合药物中的应用，其特征在于，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述组合药剂中腐植酸钠的浓度为5g/L；每500ml中药复方制剂的制备方法为：(1)将100g紫草加500ml麻油浸泡24h，过滤烧开；(2)血竭6g、冰片0.75g、马勃粉5g磨成粉末状加入浸泡液中混匀，即得到所述中药复方制剂。6.一种组合药剂在制备抑制衰老个体创面铁死亡抑制剂中的应用，其特征在于，所述组合药剂由腐殖酸钠和中药复方制剂组成，所述中药复方制剂由血竭、紫草、冰片、马勃四味药物组成。7....
【专利技术属性】
技术研发人员：丛晓燕，郑雅婷，位宾，张聪，杜京武，
申请(专利权)人：山东亚太海华生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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