【技术实现步骤摘要】
一种聚苯胺纳米材料制备方法
[0001]本专利技术涉及聚苯胺纳米
,具体为一种聚苯胺纳米材料制备方法。
技术介绍
[0002]聚苯胺由于制备成本低,环境友好,比电容高,是一种理想的电极材料,受到大家越来越多的研究。但是聚苯胺单独作为电极材料的充放电循环稳定性较差,导致了其在超级电容器电极材料中的实际应用受到很大的限制。因此,人们不断探索各种聚苯胺复合材料,一方面希望提高其充放电循环稳定性;另一方面是希望改善聚苯胺材料的可加工性,满足各种苛刻的操作和使用环境,以及人们对高性能材料的渴望;鉴于此,我们提出了一种聚苯胺纳米材料制备方法。
技术实现思路
[0003]针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种聚苯胺纳米材料制备方法,解决了上述
技术介绍
提到的问题。
[0004]为实现以上目的,本专利技术通过以下技术方案予以实现:一种聚苯胺纳米材料制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
[0005]S1、原材料的准备,所述原材料包括:苯胺、乙醇、五氧化二磷、浓盐酸、过硫酸钾、浓硫酸、双氧水、高锰酸钾;r/>[0006]S本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种聚苯胺纳米材料制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:S1、原材料的准备,所述原材料包括:苯胺、乙醇、五氧化二磷、浓盐酸、过硫酸钾、浓硫酸、双氧水、高锰酸钾;S2、氧化石墨烯的制备;S3、氧化石墨烯/聚苯胺复合材料的制备;S4、还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料的制备;S5、测试与表征;S6、电极制备以及电化学性能表征。2.根据权利要求1所述的一种聚苯胺纳米材料制备方法,其特征在于:所述浓盐酸的重量比为37wt%、所述浓硫酸的重量比为98wt%、所述双氧水的重量比为30wt%。3.根据权利要求1所述的一种聚苯胺纳米材料制备方法,其特征在于:所述S2包括:S21、将4.0g100目的石墨鳞片、4.0gKPS和4.1gP2O5加入到装有40mL浓硫酸的100mL圆底烧瓶中,在磁力搅拌的条件下将圆底烧瓶置于80oC油浴中反应5h,反应结束后,通过过滤的方法分离产物,用去离子水洗涤沉淀物至滤液为中性;S22、洗涤后的产物置于60oC真空干燥箱中干燥12h;S23、将干燥后的产物加入到盛有160mL浓硫酸的三口烧瓶中,将三口烧瓶放置于冰水浴中,在磁力搅拌的条件下缓慢加入15g高锰酸钾,待高锰酸钾完全溶解后,将温度升高至35oC,反应2h;S24、向体系中加入400mL去离子水,接着将烧瓶放置于98oC的油浴中,在磁力搅拌的条件下反应5min;S25、随后向体系中加入一定量的双氧水直到分散液的颜色变为金黄色,将所得反应液用HC
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2518型高速离心机进行分离处理,收集下层沉淀物,并用1MHCl对沉淀物进行洗涤,将此分散液再次离心分离;S26、重复上述步骤两次,将洗净的沉淀物倒入透析袋中,并用去离子水透析,一周后将透析袋中的产物倒入烧杯中冷冻干燥,即可得到氧化石墨烯。4.根据权利要求3所述的一种聚苯胺纳米材料制备方法,其特征在于:所述分离处理的转速为8000rpm,所述分离处理的时间为5min。5.根据权利要求1所述的一种聚苯胺纳米材料制备方法,其特征在于:所述S3包括:S31、将0.47g苯胺单体溶解在盛有45mL去离子水的100mL烧杯中,然后加入一定量的...
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