一种散淤解毒蒙药及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种散淤解毒蒙药，其原料按质量份数包括：诃子8

【技术实现步骤摘要】
一种散淤解毒蒙药及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及蒙药
，尤其涉及一种散淤解毒蒙药及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着现代生活节奏的加快以及季节变化，各种细菌、病毒以及一些物化因素刺激都会使口腔及咽部发生炎症，如急慢性咽炎、喉炎、扁桃体炎、口腔炎症等各种临床上常见的感染病症。这些疾病常使得患者咽部干燥发痒、咽喉肿痛、呼吸不畅等，给我们的生活和工作带来一定的影响。
[0003]对于咽喉炎症的治疗，临床上大多采用药物治疗，西药治疗大多选用消炎药物治疗为主。目前西药治疗只能临时控制病情，服用太多消炎药，抗生素或磺胺类药会导致人体阴阳失去平衡、免疫功能低下，抵抗力减退，致使病情反复难愈。
[0004]中医可用清热解毒、理气化痰为法，中医药在治疗上显示出更大的优势，对于彻底治疗这种慢性疾病也有很大的潜力。随着生活水平的不断提高，人们都越来越重视对自己身体机能的保健，追求良好的生活、学习及工作状态已成为生活中所必需，因此，开发服用安全、便捷，适于长期服用的用于预防和治疗口腔及咽喉炎症，清除口腔异味，缓解咽部不适的清咽产品，市场前景广阔。
[0005]蒙医药认为每个疾病，均是由于饮食、起居等外因引起的人体三根平衡失调，治疗以调节人体三根水平，使其维持相对平衡为目的，采取辨证实施的治疗方法。蒙医传统医术广泛应用于临床各科并疗效奇特，具有长期的经验和悠久的历史。蒙药资源丰富，具有无耐药性和药物残留风险，并且毒性较低，采用蒙药制成用于咽喉炎症的含片，具有极好的市场前景。
专利
技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种散淤解毒蒙药及其制备方法和应用。
[0007]一种散淤解毒蒙药，其原料按质量份数包括：诃子8
‑
12份，翻白草3
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5份，木香6
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10份，黑云香3
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5份，藏菖蒲5
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7份，刀豆3
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5份，广枣5
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7份，石膏3
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5份，水牛角浓缩粉8
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12份，熊胆粉3
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5份，牛黄1
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3份，五灵脂3
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5份，方海3
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5份，西红花3
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5份，制草乌8
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12份，酵母β
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葡聚糖4
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10份，β
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葡聚糖酶0.1
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1份，魔芋粉1
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5份，β
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环糊精5
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10份，崩解剂1
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2份，润滑剂1
‑
2份，矫味剂1
‑
2份。
[0008]优选地，崩解剂为淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇中至少一种。
[0009]优选地，矫味剂为三氯蔗糖、阿司帕坦、枸橼酸、薄荷脑、薄荷香精中至少一种。
[0010]优选地，润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸钙、滑石粉中至少一种。
[0011]上述散淤解毒蒙药的制备方法，包括如下步骤：S1、将诃子、翻白草、木香、黑云香、藏菖蒲、刀豆、广枣、石膏、水牛角浓缩粉、熊胆粉、牛黄、五灵脂、方海、西红花和制草乌加入水中煎煮，将提取液50
‑
60℃浓缩得到浓缩液；
向浓缩液中加入药用乙醇至体系乙醇质量分数达60
‑
70%，搅拌后静置10
‑
15h，过滤得到预制料；S2、将酵母β
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葡聚糖加入至磷酸氢二钠
‑
柠檬酸缓冲液中，90
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100℃搅拌5
‑
15min，降至40
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50℃，加入β
‑
葡聚糖酶酶解2
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6h，灭活，离心，向上清液中加入魔芋粉、β
‑
环糊精、预制料混合均匀，干燥，向其中加入崩解剂、润滑剂、矫味剂混合均匀，减压干燥，混合制粒压片得到散淤解毒蒙药。
[0012]优选地，S1中，煎煮的具体操作如下：将诃子、翻白草、木香、黑云香、藏菖蒲、刀豆、广枣、石膏、水牛角浓缩粉、熊胆粉、牛黄、五灵脂、方海、西红花和制草乌加入水中煎煮2次，每次煎煮1.5
‑
2.5h，每次水与药材质量比为5.5
‑
6.5：1，再将提取液合并。
[0013]优选地，S1中，浓缩液的相对密度为1.10
‑
1.15。
[0014]优选地，S2中，向上清液中加入魔芋粉、β
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环糊精、预制料混合均匀后，50
‑
60℃干燥至含水量为4
‑
7wt%。
[0015]优选地，S2中，减压干燥温度为40
‑
50℃。
[0016]上述散淤解毒蒙药在制备治疗咽喉肿痛药物中的应用。
[0017]本专利技术的技术效果如下所示：本专利技术所用酵母β
‑
葡聚糖具有极好增强免疫力、抗氧化及治愈伤口的功效，其生物活性显著，但酵母β
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葡聚糖分子间氢键作用强导致其不溶于水，因此本专利技术采用β
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葡聚糖酶对酵母β
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葡聚糖进行酶解，促使其中的螺旋结构解螺旋，表面含有大量活性羟基，再与β
‑
环糊精进行结合，并在体系中形成动态三维网络结构，不仅可使药物长时间停留在咽部病灶部位，并可持续发挥药效，有效避免肝脏首过效应，生物利用度高，片剂稳定性大大增强，耐温耐湿效果好。
[0018]申请人经过试验发现：未添加酶解酵母β
‑
葡聚糖时，制品虽然可降低促炎症性细胞因子含量，有效抑制炎症介质的产生，但其对抗炎症性细胞因子几乎无增加作用，同时片剂稳定性大大降低；而加入酶解的酵母β
‑
葡聚糖与蒙药复配，不仅可大大降低IL
‑
1β的含量，这是未添加酶解酵母β
‑
葡聚糖所不具有的，而且IL
‑
10的含量有效增加，本申请可同时通过抑制炎性细胞因子的生成和增强抗炎症性细胞因子的产生而实现。
[0019]本专利技术与现有治疗咽炎的药物相比，可达到标本兼治，疗效确切，并可避免西医抗菌消炎疗法持续使用抗生素所产生的耐药性、毒副作用及导致体内出现菌群失调的弊端，安全性高。
附图说明
[0020]图1为实施例5和对比例1
‑
2所得散淤解毒蒙药在不同温度保存后抗拉强度对比图。
[0021]图2为实施例5和对比例1
‑
2所得散淤解毒蒙药在不同湿度保存后抗拉强度对比图。
[0022]图3为对照组、模型组、阿司匹林组、实施例5组、对比例1组和对比例2组的IL
‑
1α、IL
‑
6含量对比图。
[0023]图4为对照组、模型组本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种散淤解毒蒙药，其特征在于，其原料按质量份数包括：诃子8
‑
12份，翻白草3
‑
5份，木香6
‑
10份，黑云香3
‑
5份，藏菖蒲5
‑
7份，刀豆3
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5份，广枣5
‑
7份，石膏3
‑
5份，水牛角浓缩粉8
‑
12份，熊胆粉3
‑
5份，牛黄1
‑
3份，五灵脂3
‑
5份，方海3
‑
5份，西红花3
‑
5份，制草乌8
‑
12份，酵母β
‑
葡聚糖4
‑
10份，β
‑
葡聚糖酶0.1
‑
1份，魔芋粉1
‑
5份，β
‑
环糊精5
‑
10份，崩解剂1
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2份，润滑剂1
‑
2份，矫味剂1
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2份。2.根据权利要求1所述散淤解毒蒙药，其特征在于，崩解剂为淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇中至少一种。3.根据权利要求1所述散淤解毒蒙药，其特征在于，矫味剂为三氯蔗糖、阿司帕坦、枸橼酸、薄荷脑、薄荷香精中至少一种。4.根据权利要求1所述散淤解毒蒙药，其特征在于，润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸钙、滑石粉中至少一种。5.一种如权利要求1
‑
4任一项所述散淤解毒蒙药的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将诃子、翻白草、木香、黑云香、藏菖蒲、刀豆、广枣、石膏、水牛角浓缩粉、熊胆粉、牛黄、五灵脂、方海、西红花和制草乌加入水中煎煮，将提...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴晓英，牡丹，包金全，李娜日苏，
申请(专利权)人：阜新蒙古族自治县蒙医医院，
类型：发明
国别省市：