一种用于治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种用于治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物包括以下原料药及其用量包括：杜仲叶22

【技术实现步骤摘要】
D Virus New Developments[J]. Clin Liver Dis，2023，27（1）：17
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25.），甲肝病毒感染与丙肝病毒感染较少，这与乙肝病毒的致病性很强有一定关系，也与乙肝病毒的主体是特殊类型的脱氧核糖核酸相关。
[0005]一般而言，肝纤维化的临床症状不是很明显（Loomba R，Huang DQ，Sanyal AJ，et al.Liver stiffnessthresholds to predict disease progression and clinical outcomes in bridgingfibrosis and cirrhosis[J].Gut，2023，72（3）：581
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589.），这取决于每位个体肝脏的基本结构和肝脏的代偿性，通常肝脏部分损伤后可以由肝脏正常细胞较快再生代替。早期肝纤维化通常无任何临床症状，只是有一些不良现象，例如喜欢大量饮酒、经常熬夜通宵、饮食不十分规律等，这些情况往往不会受到重视（Hernandez
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Tejero M，Clemente
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Sanchez A，Bataller R.Spectrum，Screening and Diagnosis ofAlcohol
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related Liver Disease[J]. J Clin Exp Hepatol，2023，13（1）：75
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87.）。随着时间的推移，大量纤维组织增生促使肝脏逐渐变硬，肝脏病变也会逐渐加重，肝纤维化临床症状会越专利技术显，常出现伴有面色微黄、四肢无力、摄食量较少等，严重肝纤维化还可以出现恶病质、皮下瘀斑、肝区剧痛等，甚至危及机体生命安全。
[0006]临床上诊断肝纤维化需要检测血液指标，必要时候可以进行肝脏穿刺取材分析。针对肝纤维化检测多需要检测血液指标变化，例如层粘连蛋白（Ezhilarasan D，Najimi M.Intercellularcommunication among liver cells in the perisinusoidal space of the injuredliver Pathophysiology and therapeutic directions[J]. J Cell Physiol，2023，238（1）：70
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81.）、透明质酸、谷草转氨酶、谷丙转氨酶等含量增加，这是肝纤维化常见的血液指标变化。实际上谷草转氨酶、谷丙转氨酶是肝细胞内发挥作用的特殊性酶类，而此时谷草转氨酶、谷丙转氨酶等含量增加，这通常预示肝细胞损伤，肝细胞膜结构不完整，肝细胞质内容物释放出来，引起谷草转氨酶、谷丙转氨酶等入血（Ezpeleta M，Gabel K，Cienfuegos S，et al.Effect of alternateday fasting combined with aerobic exercise on non
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alcoholic fatty liverdiseaseA randomized controlled trial[J].Cell Metab，2023，35（1）：56
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70.），造成引起肝脏功能减退，不能很好地发挥解毒、合成蛋白质、合成胆汁的基本功能。
[0007]肝纤维化常出现血液酶类指标增加，这提示肝细胞损伤，线粒体结构也会遭到破坏，引起线粒体功能改变，伴有脂类代谢异常，自由基产生增加，而清除体内自由基的主要酶类包括过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）（Wei Y，Gao C，Wang H，et al.Mori fructus aqueousextracts attenuates liver injury by inhibiting ferroptosis via the Nrf2pathway[J].J Anim Sci Biotechnol，2023，14（1）：56.）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH
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PX），这些酶类可以较快清除体内产生的自由基，减少因为自由基代谢产生的丙二醛（MDA）（Qin L，Wang Y，Liang Y，et al.Astragaloside IVAlleviates Atorvastatin
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Induced Hepatotoxicity via AMPK/SIRT1Pathway[J].Pharmacology，2023，108（1）：74
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82.），避免机体组织出现氧化应激、细胞损伤等。实际上自由基产生增加，常伴有CAT、SOD、GSH
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PX活性降低，MDA含量增加，预示体内总抗氧化能力减弱，代谢产物增加；反之，自由基产生减少，常伴有CAT、SOD、GSH
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PX活性增强，MDA含量减少，预示体内总抗氧化能力增强，代谢产物减少。
[0008]肝纤维化常会引起肝细胞与肝细胞之间连接结构损伤，存在于肝血窦内的特殊类
型巨噬细胞，就是肝巨噬细胞不断激活，发挥肝巨噬细胞的吞噬功能，吞噬掉无用物质，起到清道夫的积极作用。同时肝巨噬细胞活化后，还可以释放很多不同类型的炎症介质，这些炎症介质例如肿瘤坏死因子
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α（Niture S，Gadi S，Lin M，et al.Cadmium modulatessteatosis fibrosis and oncogenic signaling in liver cancer cells by activatingnotch and AKT/mTOR pathways[J].Environ Toxicol，2023，38（4）：783
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797.）、白介素
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6、白介素
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1β等均释放增加。炎症介质白介素
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6、肿瘤坏死因子
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α、白介素
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1β释放（Liu X，Zhou J，Wu H，et al.Fibrotic immunemicroenvironment remodeling mediates superior anti
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tumor efficacy of anano
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PD
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L1 trap in hepatocellular carcinoma[J].Mol Ther，2023，31（1）：119
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133.），就像一把双刃剑，一方面通过血液循环系统减轻炎症反应，另一方面还可以促使机体肝转化生长因子
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β1释放增加，而肝转化生长因子
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β1会促进肝组织纤维化程度进一步加剧，形成正反馈系统，这对于肝纤维化非常不利。
[0009]现如今，治疗肝纤维化可以采用西药进行治疗，例如干扰素（Omar H，Waked I，Elakel W，et al.Evolution of liv本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗肝纤维化的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药及其用量份包括：杜仲叶22
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25重量份、蓝布正22
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25重量份、胡芦巴5
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8重量份、人参叶5
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7重量份、凌霄花5
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8重量份、九节菖蒲2
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5重量份。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药及其用量包括：杜仲叶22.5重量份、蓝布正24.5重量份、胡芦巴6.75重量份、人参叶6.5重量份、凌霄花6.75重量份、九节菖蒲3.75重量份。3.一种权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗肝纤维化的保健品和药物中的应用。4.一种治疗肝纤维化的保健品，其特征在于，包含权利要求1
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2任一项所述的中药组合物和保健品领域可接受的辅料。5.根据权利要求4所述的保健品，其特征在于，所述保健品剂型包括粉剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂和溶液剂。6.一种临床上适宜的用于治疗肝纤维化的药物，其特征在于，由权利要求1
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2任一项所述的中药组合物加入制剂成型所需的辅料...

【专利技术属性】
技术研发人员：周天，费洪新，袁茵，陈曦，王志军，李宜航，黄进瑜，梁海明，张英博，仲丽丽，刘旭，韩玉生，李宝龙，
申请(专利权)人：西双版纳柬龙制药有限公司，
类型：发明
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