一种靶向肿瘤细胞的基因编辑质粒传递系统及其制备方法技术方案

本发明专利技术公开了一种靶向肿瘤细胞的基因编辑质粒传递系统及其制备方法。所述传递系统中的双靶向传递纳米粒子能将敲除PPM1D基因的CRISPR

【技术实现步骤摘要】
一种靶向肿瘤细胞的基因编辑质粒传递系统及其制备方法


[0001]本专利技术涉及基因编辑
，特别涉及一种靶向肿瘤细胞的基因编辑质粒传递系统及其制备方法。

技术介绍

[0002]p53蛋白是一种抑癌基因，在抑制细胞周期、促进细胞凋亡方面发挥至关重要的作用。p53基因编码一类转路蛋白酶p53蛋白，该蛋白与人DNA特定片段结合后转录翻译出p21蛋白，p21蛋白作为一类调控激酶可与控制细胞周期的cdk21等酶结合，从而抑制细胞周期并促进细胞凋亡。p53蛋白水平的调控受MDM2蛋白影响。p53蛋白过量时，可以促使表达MDM2蛋白，p53蛋白与MDM2蛋白可形成稳定的结合体，与此同时MDM2蛋白介导的泛素化使得p53蛋白酶降解。而当p53酶水平稳定时，ATM、ATR等调节激酶将MDM2与p53分布磷酸化，这样两者便不能结合，从而维持了p53水平的稳定。
[0003]PPM1D基因(磷酸蛋白酶镁依赖型，又称WIP基因，属于PPC2家族)编码的磷酸蛋白酶镁依赖型将磷酸化的p53蛋白迅速去磷酸化，同时将ATM、CHK1等通路调节激酶磷酸化，进而让MD本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种靶向肿瘤细胞的基因编辑质粒传递系统，其特征在于，所述传递系统中含有双靶向传递纳米粒子，所述双靶向传递纳米粒子的原料包括透明质酸、核酸适配体AS1411、PPM1D基因敲除质粒、Lipofectamine 2000(脂质体2000)和硫酸鱼精蛋白。2.根据权利要求1所述基因编辑质粒传递系统，其特征在于，所述双靶向传递纳米粒子以Lipofectamine 2000为核心，以硫酸鱼精蛋白为载体成分，所述双靶向传递纳米粒子的表面引入了核酸适配体AS1411和透明质酸。3.根据权利要求2所述基因编辑质粒传递系统，其特征在于，所述双靶向传递纳米粒子的平均粒径为120～330nm。4.根据权利要求2所述基因编辑质粒传递系统，其特征在于，所述双靶向传递纳米粒子的电动电位为5～30mV，具有正电性。5.权利要求1至4任一项所述基因编辑质粒传递系统的制备方法，其特征在于，包括步骤：1)将透明质酸与核酸适配体AS1411键接，合成双靶向分子；2)将PPM1D基因敲除质粒、所述Lipofectamine 2000、所述硫酸鱼精蛋白溶液混匀后加入所述双靶向分子，再次混匀后即得所述双靶向传递纳米粒子。6.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：余兰，韩笛，余宇帆，
申请(专利权)人：广东环境保护工程职业学院，
类型：发明
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