有机化合物、OLED器件及显示面板制造技术

本申请提供一种有机化合物、OLED器件及显示面板。本申请提供的有机化合物，引入含有氮原子的较大共轭结构，同时将氮原子中的孤对电子共轭到苯环中。由于七元含氮杂环与大共轭体系共环形成的结构通常具有较好的稳定性，同时空穴传输效果会明显加强，这与七元含氮杂环的电子结构分布有关，N原子孤对电子参与大共轭体系的构建，使得传输更匹配。通过引入七元含氮杂环在共轭体系中，可以使得分子的电荷传输更加平衡，提高主体材料的稳定性，以其制备发光器件，极大地改善器件载流子传输效率，进而提高器件效率和寿命。提高器件效率和寿命。提高器件效率和寿命。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、OLED器件及显示面板


[0001]本申请涉及有机发光
，具体涉及一种有机化合物、OLED器件及显示面板。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(Organic Light
‑
Emitting Device，OLED)作为新一代显示技术，具有自发光、视角广、对比度高、能耗低、反应速度快等优点，现已被广泛应用于显示领域。
[0003]OLED包括阴极、阳极和有机薄膜层，其中，有机薄膜层包含发光材料，阴极和阳极分别向有机薄膜层中注入电子和空穴，该电子和空穴在发光材料内结合，产生电子
‑
空穴对，即激子。该激子从激发态回到稳定的基态过程中，可以以光的形式释放能量，从而发射出可见光。因此，在OLED中，选择不同的发光材料可以产生不同颜色的可见光，满足全彩色的需求。
[0004]目前报道的红光主体通常为大共轭体系芳香环，在器件方面通常表现出器件效率偏低和稳定性较差的问题。

技术实现思路

[0005]本申请提供了一种有机化合物、OLED器件及显示面板，该有机化合物能够提高OLED器件的发光效率和使用寿命。
[0006]第一方面，本申请实施例提供一种有机化合物，具有如式Ⅰ所示的结构式：
[0007][0008]其中，A、B、C、D、E各自独立地选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基，A与B键合以形成环或者A与B不键合成环；L选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30亚芳基、取代或未取代的C2
‑
C30亚杂芳基、取代或未取代的C3
‑
C30亚环烷基中的任意一种。
[0009]第二方面，本申请实施例提供一种OLED器件，OLED器件包括阳极、阴极以及设置于阳极和阴极之间的有机薄膜层，有机薄膜层的材料包括上述的有机化合物。
[0010]第三方面，本申请实施例提供一种显示面板，显示面板包括上述的OLED器件。
[0011]与现有技术相比，本申请至少具有以下有益效果：
[0012]本申请的技术方案的有机化合物，引入含有氮原子的较大共轭结构，同时将氮原
子中的孤对电子共轭到苯环中。由于七元含氮杂环与大共轭体系共环形成的结构通常具有较好的稳定性，同时空穴传输效果会明显加强，这与七元含氮杂环的电子结构分布有关，N原子孤对电子参与大共轭体系的构建，使得传输更匹配。通过引入七元含氮杂环在共轭体系中，可以使得分子的电荷传输更加平衡，提高主体材料的稳定性，以其制备发光器件，极大地改善器件载流子传输效率，进而提高器件效率和寿命。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据附图获得其他的附图。
[0014]图1为本申请一些实施例提供的OLED器件的结构示意图。
具体实施方式
[0015]为了使本申请的专利技术目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例对本申请进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本申请，并非为了限定本申请。
[0016]本申请的上述
技术实现思路
并不意欲描述本申请中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处，通过一系列实施例提供了指导，这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中，列举仅作为代表性组，不应解释为穷举。
[0017]在本文的描述中，除非另有说明，“以上”、“以下”为包含本数，“一种或多种”、“一个或多个”中“多种”、“多个”的含义是两种(个)以上。
[0018]术语“一种”、“该”均是指该化合物的一个或多个分子，而不是限于该化合物的单个分子。此外，一个或多个分子可以相同或可以不相同，只要它们属于该化学化合物的范畴即可。
[0019]术语“包括”及其变型在说明书和权利要求书中出现时不具有限制意义。
[0020]术语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下可以提供某些益处的本申请的实施方式。然而，在相同或其他情况下，其他实施方式也可以是优选的。此外，对一个或多个优选实施方式的叙述并不意味着其他实施方式不可用，并且不意欲将其他实施方式排除在本公开的范围之外。
[0021]本文公开的替换性要素或实施方式的分组不应被理解为限制。每个组成员可被单独采用和被单独要求保护，或者与该组其它成员或在本文中找到的其它要素以任何组合被采用和要求保护。可以预见到，为了方便和/或可专利性的理由，组中的一个或多个成员可被包含进组中或从中删除。当任何此类包含或删除发生时，说明书在此被看作为含有经过改动的组，因此满足对权利要求书中所用的全部马库什组的书面描述。
[0022]除另有说明外，当化合物或化学结构特征(例如芳基)被称为是“取代的”时，该特征可具有一个或多个取代基。术语“取代基”具有本领域普通技术人员所知晓的最广泛的含义，并且包括这样的片段(moiety)：其占据了正常由与母化合物或化学结构特征相连的一
个或多个氢原子占据的位置。
[0023]术语“芳基”是指闭合的芳族环或环体系。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基、菲基、蒽基、联苯基(包括二连苯基、三联苯基)、三亚苯基、芘基、螺双芴基、基、苝基、茚基、薁基、以及苯并菲基。在各种实施方式中，C6
‑
C30芳基即芳基可含有6
‑
30个用于形成环的碳原子。
[0024]术语“杂芳基”是指芳基的环中的一个或多个原子是除碳以外的元素。在一些实施方式中，就C5
‑
C30杂芳基的整体而言，可包含5
‑
25、5
‑
18、或6
‑
12个环杂原子(如N、O等)。杂芳基的实例包括但不限于吡咯基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、咪唑基、吡唑基、三氮唑、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、嘌呤基、蝶啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并噁二唑基、苯并恶唑基、噌啉、喹喔啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、菲啰啉基、吲嗪基、萘啶基、以及酞嗪基。在各种实施方式中，C5
‑
C30杂芳基即杂芳基可含有5
‑
30个用于形成环的碳原子。
[0025]在本文中，单键穿过环或环体系的表示方法是指单键可以连接在该环或环体系的任意可接入位置。
[0026]目前OLED器件发光层通常使用主体材料/掺杂剂的混合体系作为发光材料，可以改进色彩纯度、发光效率以及稳定性。一般来说，使用主体材料/掺杂剂体系，主体材料的选择至关重要，因为主体材料极大地影响OLED器件的效率及稳定性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，具体如下式Ⅰ所示的结构：其中，A、B、C、D、E各自独立地选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基，A与B键合以形成环或者A与B不键合成环；L选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30亚芳基、取代或未取代的C2
‑
C30亚杂芳基、取代或未取代的C3
‑
C30亚环烷基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述A、B、C、D各自独立地选自未取代或Ry1取代的苯基、未取代或Ry1取代的萘基、未取代或Ry1取代的吡啶基、未取代或Ry1取代的呋喃基、未取代或Ry1取代的噻吩基；所述Ry1选自C6
‑
C20芳基或C2
‑
C20杂芳基中的任意一种。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下式1至式8所示化合物中的任意一种：所示化合物中的任意一种：其中，G、J、K、M各自独立地为空或选自取代或未取代的C6
‑
C24芳基、取代或未取代的C3
‑
C24杂芳基。4.根据权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下式1
‑
1至
式1
‑
8所示化合物中的任意一种：5.根据权利要求4所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下式2
‑
1至式2
‑
8所示化合物中的任意一种：6.根据权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下式3
‑
1至
3
‑
8所示化合物中的任意一种：其中，G、J、K、M各自独立地为空或选自取代或未取代的C6
‑
C24芳基、取代或未取代的C3
‑
C24杂芳基。7.根据权利要求6所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下式4
‑
1至4
‑
16所示化合物中的任意一种：
8.根据权利要求1
‑
7任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述芳基每次出现时独立地选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、9,9'
‑
二甲基芴基、9,9'
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李万宾，杜瑞铭，
申请(专利权)人：上海天马微电子有限公司，
类型：发明
国别省市：