一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜及其制备方法，所述抑菌可降解塑料贴膜包括以下重量份的组分：可降解塑料材料10

【技术实现步骤摘要】
一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜及其制备方法


[0001]本专利技术属于抑菌可降解塑料贴膜
，具体是指一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]由于眼贴膜具有隔离消毒液浸入眼部的优势，近十年来已作为术中保护患者双眼的重要措施而被广泛用于神经外科手术，但在使用眼贴膜时，若技术操作不恰当，在眼贴膜黏胶去除过程中易造成患者皮肤屏障被破坏，甚至出现皮肤撕脱，患者一旦出现面部医用黏胶剂相关性皮肤损伤后，不仅会造成其疼痛感加重和舒适感降低，甚至还会增加伤口感染和破相风险，对患者术后康复造成不利影响；同时，大量废弃眼贴膜会造成环境污染。
[0003]因此，本专利技术提供一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜及其制备方法，加强眼贴膜的抑菌效果和可降解性是很有必要的。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜及其制备方法，有效解决现有眼贴膜易造成伤口感染和环境污染的问题，本专利技术采用可降解塑料材料，以可聚合的植物衍生化学物质作为聚合物骨架，再引入芳香族组分，提高塑料性能；同时采用了抑菌活性涂层，以乙酰胺接枝的人造丝织物为骨架，负载银纳米颗粒，制备了改性纳米银复合材料，具有优异的抗菌活性。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：本专利技术提出了一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜，所述抑菌可降解塑料贴膜包括以下重量份的组分：可降解塑料材料 10
‑
30份、抑菌活性涂层2
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15份、可溶性胶原1
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10份、积雪草5
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15份、粘结剂5
‑
20份和分散剂1
‑
10份；所述抑菌活性涂层包括以下重量份的组分：改性纳米银复合材料5
‑
20份、聚硅氧烷丙烯酸酯1
‑
3份和透明质酸1
‑
5；所述可降解塑料材料的制备方法包括以下步骤：（1）将3,4
‑
二羟基肉桂酸和4
‑
香豆酸混合，在150℃下搅拌1小时，加入40mL乙酸酐，继续搅拌1小时，得到溶液A；（2）将乙酸钠加入到溶液A中，升温至 200℃，进行6小时聚合反应，反应完成并冷却至室温后，用丙酮洗涤，制备得到可降解塑料材料。
[0006]进一步地，所述3,4
‑
二羟基肉桂酸和4
‑
香豆酸的质量比为1:1
‑
1:2。
[0007]进一步地，所述乙酸钠的用量为0.1g。
[0008]进一步地，所述可溶性胶原的分子量为1000道尔顿。
[0009]进一步地，所述改性纳米银复合材料的制备方法包括以下步骤：（1）将人造丝织物放入带氮气入口和温度计袋的三颈烧瓶中，加入蒸馏水，升温至80℃，然后加入引发剂，搅拌30分钟，制备得到组分A；（2）在组分A中加入乙酰胺，在氮气气氛下持续搅拌反应3 h，反应完成后，用沸水
洗涤，去除乙酰胺均聚物，制备得到接枝丝织物；（3）将接枝丝织物在AgNO3水溶液浸泡2小时，用2%的硼氢化钠溶液在40℃下处理24小时，最后用蒸馏水洗涤，放入烘箱内干燥，制备得到改性纳米银复合材料。
[0010]优选地，所述引发剂为过氧化苯甲酰。
[0011]优选地，所述人造丝织物与过氧化苯甲酰的重量比为10:1；所述人造丝织物与乙酰胺的重量比为1:1。
[0012]进一步地，所述粘结剂包括氰基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯和脲醛树脂中的一种或者多种组合。
[0013]进一步地，所述分散剂包括聚丙烯酸酯、聚乙烯酸酯和聚丙烯醇中的一种或者多种组合。
[0014]本专利技术还提供一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜的制备方法，具体包括以下步骤：将可降解塑料材料烘干粉碎，然后与可溶性胶原、积雪草、粘结剂和分散剂混合均匀，加入水相锅中，升温至100℃搅拌至完全溶解，再加入抑菌活性涂层搅拌1小时，然后灌注入模具成型，冷却至常温，封装得到抑菌可降解塑料贴膜。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：（1）本专利技术采用可降解塑料材料，通过缩聚过程将以可聚合的植物衍生化学物质作为聚合物骨架，再引入芳香族组分，提高塑料的力学性能；（2）本专利技术采用抑菌活性涂层，以乙酰胺接枝的人造丝织物为骨架，负载银纳米颗粒，制备了改性纳米银复合材料，具有优异的抗菌活性；（3）本专利技术中以可降解塑料材料作为眼膜基材，加入抑菌活性涂层、可溶性胶原和积雪草等多种辅助材料，促进活性物质的导入，以及抑菌效果的提升，防止伤口感染；（4）本专利技术中在保证眼膜功效性的同时，提高配方的安全性，在能达到功效作用的前提下，降低对眼部皮肤的刺激，使用可降解塑料材料，便于眼膜使用后的处理，废弃物不会造成环境污染。
附图说明
[0016]图1为实施例1、实施例2、实施例3、实施例4和对比例1的抑菌性能图；图2为本专利技术中改性纳米银复合材料的SEM图；图3为金黄色葡萄球菌灭活前后的SEM图；图4为抑菌可降解塑料贴膜的示意图。
具体实施方式
[0017]以下通过具体较佳实施例对本专利技术作进一步详细说明，但本专利技术并不仅限于以下的实施例。
[0018]需要说明的是，无特殊说明外，本专利技术中涉及到的化学试剂均通过商业渠道购买。
[0019]本专利技术所使用的3,4
‑
二羟基肉桂酸（98.5%）购自上海康朗生物科技有限公司；4
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香豆酸（99%）购自阿拉丁；乙酸酐（99%）、乙酸钠（99%）和丙酮（99%）购自西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司。
[0020]实施例1
本专利技术提供了一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜所述抑菌可降解塑料贴膜包括以下重量份的组分：可降解塑料材料 10份、抑菌活性涂层2份、可溶性胶原1份、积雪草5份、粘结剂5份和分散剂1份；所述抑菌活性涂层包括以下重量份的组分：改性纳米银复合材料5份、聚硅氧烷丙烯酸酯1份和透明质酸1份；所述可降解塑料材料的制备方法包括以下步骤：（1）将1g 3,4
‑
二羟基肉桂酸和1g 4
‑
香豆酸混合，在150℃下搅拌1小时，加入40mL乙酸酐，继续搅拌1小时，得到溶液A；（2）将0.1g乙酸钠加入到溶液A中，升温至 200℃，进行6小时聚合反应，反应完成并冷却至室温后，用丙酮洗涤，制备得到可降解塑料材料。
[0021]其中，可溶性胶原的分子量为1000道尔顿。
[0022]其中，所述改性纳米银复合材料的制备方法包括以下步骤：（1）将1g人造丝织物放入带氮气入口和温度计袋的三颈烧瓶中，加入20mL蒸馏水，升温至80℃，然后加入0.1g过氧化苯甲酰，搅拌30分钟，制备得到组分A；（2）在组分A中加入1g乙酰胺，在氮气气氛下持续搅拌反应3 h，反应完成后，用沸水洗涤，去除乙酰胺均聚物，制备得到接枝丝织物；（3）将接枝丝织物在50mL AgNO3水溶液浸泡2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜，其特征在于，所述抑菌可降解塑料贴膜包括以下重量份的组分：可降解塑料材料 10
‑
30份、抑菌活性涂层2
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15份、可溶性胶原1
‑
10份、积雪草5
‑
15份、粘结剂5
‑
20份和分散剂1
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10份；所述抑菌活性涂层包括以下重量份的组分：改性纳米银复合材料5
‑
20份、聚硅氧烷丙烯酸酯1
‑
3份和透明质酸1
‑
5份；所述可降解塑料材料的制备方法包括以下步骤：（1）将3,4
‑
二羟基肉桂酸和4
‑
香豆酸混合，在150℃下搅拌1小时，加入40mL乙酸酐，继续搅拌1小时，得到溶液A；（2）将乙酸钠加入到溶液A中，升温至 200℃，进行6小时聚合反应，反应完成并冷却至室温后，用丙酮洗涤，制备得到可降解塑料材料。2.根据权利要求1所述的一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜，其特征在于，所述3,4
‑
二羟基肉桂酸和4
‑
香豆酸的质量比为1:1
‑
1:2。3.根据权利要求2所述的一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜，其特征在于：所述乙酸钠的用量为0.1g。4.根据权利要求3所述的一种适用眼睛检查的抑菌可降解塑料贴膜，其特征在于，所述可溶性胶原的分子量为1000道尔顿。5.根据权利要求4所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵琪，王一如，廉莲，
申请(专利权)人：大连医科大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：