有机发光器件和包括其的电子设备制造技术

公开有机发光器件和包括其的电子设备。所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及布置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层，其中所述有机层进一步包括布置在所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域，所述空穴传输区域包括发射辅助层，所述发射层包括作为由式1表示的有机金属化合物的第一化合物，所述发射辅助层包括作为由式2表示的杂环化合物的第二化合物，其中，在式1和2中，Y2为C，环A2为C5‑

【技术实现步骤摘要】
有机发光器件和包括其的电子设备
[0001]对相关申请的交叉引用
[0002]本申请基于2022年2月22日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10
‑
2022
‑
0023213并且要求其优先权、以及由其产生的所有权益，将其全部内容通过引用引入本文中。


[0003]本主题涉及有机发光器件和包括所述有机发光器件的电子设备。

技术介绍

[0004]有机发光器件(OLED)是在视角、响应时间、亮度、驱动电压、和响应速度方面具有改善的特性的自发射器件。此外，OLED可产生全色图像。
[0005]在实例中，有机发光器件包括阳极、阴极、以及布置在阳极和阴极之间并且包括发射层的有机层。空穴传输区域可布置在阳极和发射层之间，且电子传输区域可布置在发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子可然后在发射层中复合以产生激子。这些激子可从激发态跃迁至基态，从而产生光。

技术实现思路

[0006]提供有机发光器件和包括其的电子设备。
[0007]另外的方面将部分地在随后的详细描述中阐明，并且部分地将从该详细描述明晰，或者可通过本文中所呈现的示例性实施方式的实践而获知。
[0008]根据一个方面，有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及布置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，
[0009]其中所述有机层包括发射层，
[0010]其中所述有机层进一步包括布置在所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域，
[0011]其中所述空穴传输区域包括发射辅助层，
[0012]其中所述发射层包括第一化合物，并且所述第一化合物为由式1表示的有机金属化合物，和
[0013]其中所述发射辅助层包括第二化合物，并且所述第二化合物为由式2表示的杂环化合物：
[0014]式1
[0015][0016]其中，在式1中，
[0017]Y2为C，
[0018]环A2为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团，
[0019]R1‑
R8和R
13
‑
R
20
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
Si(Q3)(Q4)(Q5)、
‑
Ge(Q3)(Q4)(Q5)、
‑
B(Q6)(Q7)、
‑
P(＝O)(Q8)(Q9)、或
‑
P(Q8)(Q9)，
[0020]d2为0
‑
10的整数，其中，当d2为2或更大时，两个或更多个R
20
彼此相同或不同，
[0021]R1‑
R8的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
1a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
1a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，
[0022]数量为d2的R
20
的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
1a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
1a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，
[0023]R
13
‑
R
19
的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
1a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
1a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，和
[0024]R
1a
如关于R1所描述的，
[0025]式2
[0026][0027]式2
‑1[0028][0029]式2
‑2[0030][0031]式2
‑3[0032][0033]在式2和2
‑
1至2
‑
3中，
[0034]X
30
为N[(L3)
m3
‑
Ar5]、O、或S，
[0035]Z1为由式2
‑
1至2
‑
3之一表示的基团，
[0036]L1‑
L3各自独立地为单键、取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，
[0037]m1
‑
m3各自独立地为1、2、3、4、或5，
[0038]*表示与相邻原子的结合位点，
[0039]Ar1‑
Ar5各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及布置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层，其中所述有机层进一步包括布置在所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域，其中所述空穴传输区域包括发射辅助层，其中所述发射层包括第一化合物，并且所述第一化合物为由式1表示的有机金属化合物，和其中所述发射辅助层包括第二化合物，并且所述第二化合物为由式2表示的杂环化合物：式1其中，在式1中，Y2为C，环A2为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团，R1‑
R8和R
13
‑
R
20
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
Si(Q3)(Q4)(Q5)、
‑
Ge(Q3)(Q4)(Q5)、
‑
B(Q6)(Q7)、
‑
P(＝O)(Q8)(Q9)、或
‑
P(Q8)(Q9)，d2为0
‑
10的整数，其中，当d2为2或更大时，两个或更多个R
20
彼此相同或不同，R1‑
R8的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
1a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
1a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，R
20
的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
1a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
1a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，R
13
‑
R
19
的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
1a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
1a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，和R
1a
如关于R1所描述的，式2式2
‑
1式2
‑
2式2
‑
3在式2和2
‑
1至2
‑
3中，X
30
为N[(L3)
m3
‑
Ar5]、O、或S，Z1为由式2
‑
1至2
‑
3之一表示的基团，
L1‑
L3各自独立地为单键、取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，m1
‑
m3各自独立地为1、2、3、4、或5，*表示与相邻原子的结合位点，Ar1‑
Ar5各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，R
31
‑
R
37
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
Si(Q3)(Q4)(Q5)、
‑
Ge(Q3)(Q4)(Q5)、
‑
B(Q6)(Q7)、
‑
P(＝O)(Q8)(Q9)、或
‑
P(Q8)(Q9)，R
31
‑
R
37
的两个或更多个任选地连接在一起以形成未被取代或被至少一个R
31a
取代的C5‑
C
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
31a
取代的C1‑
C
30
杂环基团，R
31a
如关于R
31
所描述的，取代的C1‑
C
60
烷基、取代的C2‑
C
60
烯基、取代的C2‑
C
60
炔基、取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的C6‑
C
60
芳基、取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的单价非芳族稠合杂多环基团、取代的C5‑
C
30
碳环基团、和取代的C1‑
C
30
杂环基团的至少一个取代基为：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、或C1‑
C
60
烷硫基；各自被如下的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、或C1‑
C
60
烷硫基：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
Si(Q
13
)(Q
14
)(Q
15
)、
‑
Ge(Q
13
)(Q
14
)(Q
15
)、
‑
B(Q
16
)(Q
17
)、
‑
P(＝O)(Q
18
)(Q
19
)、
‑
P(Q
18
)(Q
19
)、或其组合；各自未被取代或被如下的至少一个取代的C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
Si(Q
23
)(Q
24
)(Q
25
)、
‑
Ge(Q
23
)(Q
24
)(Q
25
)、
‑
B(Q
26
)(Q
27
)、
‑
P(＝O)(Q
28
)(Q
29
)、
‑
P(Q
28
)(Q
29
)、或其组合；
‑
N(Q
31
)(Q
32
)、
‑
Si(Q
33
)(Q
34
)(Q
35
)、
‑
Ge(Q
33
)(Q
34
)(Q
35
)、
‑
B(Q
36
)(Q
37
)、
‑
P(＝O)(Q
38
)(Q
39
)、或
‑
P(Q
38
)(Q
39
)；或其组合，和Q1‑
Q9、Q
11
‑
Q
19
、Q
21
‑
Q
29
、和Q
31
‑
Q
39
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。2.如权利要求1所述的有机发光器件，其中环A2为苯基团、萘基团、1,2,3,4
‑
四氢萘基团、噻吩基团、呋喃基团、吡咯基团、环戊二烯基团、噻咯基团、苯并噻吩基团、苯并呋喃基团、吲哚基团、茚基团、苯并噻咯基团、二苯并噻吩基团、二苯并呋喃基团、咔唑基团、芴基团、或二苯并噻咯基团。3.如权利要求1所述的有机发光器件，其中R1‑
R8的至少一个包括如下的至少一个：
‑
F、
‑
Si(Q3)(Q4)(Q5)、或
‑
Ge(Q3)(Q4)(Q5)，R
20
不包括
‑
F和氰基，或R
13
‑
R
19
的至少一个为取代或未取代的C2‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未
取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C2‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基、取代或未取...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈明善，郭丞燕，权五炫，V，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，
类型：发明
国别省市：