一种水光溶液组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种水光溶液组合物及其制备方法和应用，涉及护肤品技术领域。本发明专利技术中水光溶液组合物包括以下按重量分数的组分：透明质酸钠混合物0.1～10％、透明质酸酶抑制剂0.1～5％、稳定剂0.05～0.2％、抗氧剂0.005～0.02％、pH调节剂1～1.87％和余量水；所述透明质酸钠混合物包括第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明质酸钠；所述第一透明质酸钠的分子量为1.0

【技术实现步骤摘要】
一种水光溶液组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于护肤品
，具体涉及一种水光溶液组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]近年来，随着人们生活水平的提高及经济的快速发展，国内外医疗美容行业蓬勃发展，各类前沿医美产品应运而生，竞争日益激烈。其中，水光针(透明质酸)产品是当下群众最熟悉、最先进的技术之一，不仅可以彻底解决护肤品不易被表皮吸收的问题，也能快速有效给肌肤补水保养。
[0003]透明质酸(又名玻尿酸)是一种由葡萄糖醛酸和N
‑
乙酰氨基葡萄糖通过糖苷键连接而成的线性大分子多糖，在生理状态下，通常以透明质酸钠及其化合物形式存在。透明质酸钠是细胞外基质的重要组成部分，具有调节免疫、屏障保护、调节渗透压、调控大分子物质的转运等多种作用，多用于眼科手术辅助用药及骨关节炎的辅助治疗，并且在创伤修复、组织生成等方面具有重要的生理功能。
[0004]水光针产品注射入人体皮肤内后，在透明质酸酶及活性氧的作用下，大多降解迅速，效果保持时间较短，稳定性较差，并且透明质酸钠经过体内的体液促进降解，生成二氧化碳和水，无法完全满足用户补水填充的效果。为解决上述缺陷，现有技术中通常采用交联透明质酸钠系列产品，其是采用二乙烯基砜(DVS)和1,4
‑
二丁醇二缩水甘油醚(BDDE)交联剂对透明质酸钠进行交联，从而提升透明质酸钠的稳定性，但由于交联剂本身的生物毒性和致癌性，会极大增加注射后的安全风险。且交联后的透明质酸钠颗粒感增强，使用时需先进行物理粉碎预处理，使用时较为不便。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种水光溶液组合物及其制备方法和应用，本专利技术提供的水光溶液组合物稳定性优异，且不含有交联剂，使用后无安全风险。
[0006]为了实现本专利技术的目的，本专利技术提供了以下技术方案：
[0007]一种水光溶液组合物，按重量分数计，包括以下组分：透明质酸钠混合物0.1～10％、透明质酸酶抑制剂0.1～5％、稳定剂0.05～0.2％、抗氧剂0.005～0.02％、pH调节剂1～1.87％和余量水；
[0008]所述透明质酸钠混合物包括第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明质酸钠；
[0009]所述第一透明质酸钠的分子量为1.0
×
106～5.0
×
106Da；所述第二透明质酸钠的分子量为5.0
×
105～1.0
×
106Da；所述第三透明质酸钠的分子量为1.0
×
105～5.0
×
105Da。
[0010]优选地，所述第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明质酸钠的质量比为3～5：1～3：1～2。
[0011]优选地，所述透明质酸酶抑制剂包括寡糖类物质、可溶性纤维素、壳聚糖类物质、
氨基酸、多肽和粘多糖类物质中的一种或多种。
[0012]优选地，所述稳定剂包括硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重硫酸钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠和氯化钠中的一种或多种。
[0013]优选地，所述抗氧剂包括烟酰胺和/或维生素。
[0014]优选地，所述pH调节剂包括缓冲盐体系；所述缓冲盐体系为磷酸氢二盐与磷酸二氢盐的混合物。
[0015]本专利技术还提供了上述技术方案所述水光溶液组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0016]将pH调节剂和部分水进行第一混合，得到第一溶液；
[0017]将所述第一溶液与稳定剂进行第二混合，得到第二溶液；
[0018]将所述第二溶液、透明质酸酶抑制剂、抗氧剂和透明质酸钠混合物进行第三混合，进行第一抽真空，得到第三溶液；
[0019]将所述第三溶液和剩余水进行第四混合，得到水光溶液组合物。
[0020]优选地，所述第三混合后还包括进行第一抽真空；所述第一抽真空的压强为
‑
30～
‑
60kPa，时间为40～50min；所述第四混合后还包括进行第二抽真空，所述第二抽真空的压强为
‑
40～
‑
70kPa，时间为20～35min。
[0021]本专利技术还提供了上述技术方案所述水光溶液组合物在护肤品中的应用。
[0022]优选地，所述护肤品包括水光针注射剂、透明质酸钠护肤凝胶、透明质酸钠面膜液、透明质酸钠补水喷雾和透明质酸钠护肤乳膏中的一种或多种。
[0023]本专利技术提供了一种水光溶液组合物，按重量分数计，包括以下组分：透明质酸钠混合物0.1～10％、透明质酸酶抑制剂0.1～5％、稳定剂0.05～0.2％、抗氧剂0.005～0.02％、pH调节剂1～1.87％和余量水；所述透明质酸钠混合物包括第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明质酸钠；所述第一透明质酸钠的分子量为1.0
×
106～5.0
×
106Da；所述第二透明质酸钠的分子量为5.0
×
105～1.0
×
106Da；所述第三透明质酸钠的分子量为1.0
×
105～5.0
×
105Da。本专利技术使用三种不同分子量规格的透明质酸钠，大分子量的第一透明质酸钠着重于皮肤的填充支撑，对皮肤真皮细胞外间质周围的环境形成挤压，刺激成纤维细胞的活性，成纤维细胞在形态上变长，使其机械应力长效并稳定增加；中分子量的第二透明质酸钠适合软组织填充和去除皮肤皱纹；小分子量的第三透明质酸钠具有优异的皮肤渗透性和细胞穿透性，提高皮肤弹性，满足补水保湿需求的同时，又会极大降低使用者的“异物不适感”，且不含有交联剂，使用后无安全风险。同时本专利技术采用透明质酸酶抑制剂，具有限制酶解透明质酸钠、提高水光溶液组合物稳定性的作用，可以延长透明质酸钠在人体内的保留时间；稳定剂具有调节并维持细胞内外渗透压作用，使水光溶液组合物具有良好的使用感受；抗氧剂能够抗氧化，从而达到保湿亮肤的作用，也具有抑制人体透明质酸钠酶产生的作用。
[0024]此外，本专利技术提供的水光溶液组合物相比于交联透明质酸钠系列产品生产成本低、取材方便且制备工艺简单，值得推广应用。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施
例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0026]图1为实施例1和对比例1中水光溶液组合物的降解折线图。
具体实施方式
[0027]本专利技术提供了一种水光溶液组合物，按重量分数计，包括以下组分：透明质酸钠混合物0.1～10％、透明质酸酶抑制剂0.1～5％、稳定剂0.05～0.2％、抗氧剂0.005～0.02％、pH调节剂1～1.87％和余量水；
[0028]所述透明质酸钠混合物包括第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水光溶液组合物，按重量分数计，包括以下组分：透明质酸钠混合物0.1～10％、透明质酸酶抑制剂0.1～5％、稳定剂0.05～0.2％、抗氧剂0.005～0.02％、pH调节剂1～1.87％和余量水；所述透明质酸钠混合物包括第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明质酸钠；所述第一透明质酸钠的分子量为1.0
×
106～5.0
×
106Da；所述第二透明质酸钠的分子量为5.0
×
105～1.0
×
106Da；所述第三透明质酸钠的分子量为1.0
×
105～5.0
×
105Da。2.根据权利要求1所述的水光溶液组合物，其特征在于，所述第一透明质酸钠、第二透明质酸钠和第三透明质酸钠的质量比为3～5：1～3：1～2。3.根据权利要求1所述的水光溶液组合物，其特征在于，所述透明质酸酶抑制剂包括寡糖类物质、可溶性纤维素、壳聚糖类物质、氨基酸、多肽和粘多糖类物质中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的水光溶液组合物，其特征在于，所述稳定剂包括硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重硫酸钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠和氯化钠中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的水光溶液组合物，其特征在于，所述抗氧剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡伟，申张宇，
申请(专利权)人：江苏扬子江医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：