用于麻醉学应用的无阿片类药物的组合物及相关方法和系统技术方案

描述了无阿片类药物的组合物、方法和系统。该组合物包含镁盐、α

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于麻醉学应用的无阿片类药物的组合物及相关方法和系统


[0001]本公开涉及麻醉学。

技术介绍

[0002]鉴于阿片类药物在麻醉和疼痛管理实践中的已知作用和多功能性，阿片类药物通常是麻醉的首选药物。
[0003]然而，阿片类药物的使用通常与一些副作用相关，这些副作用可导致显著的发病率和死亡率以及术后护理的额外费用。
[0004]尽管麻醉学取得了进步，但确定能够有效麻醉的药物，同时最大限度地减少阿片类药物给药的副作用和并发症仍然具有挑战性。

技术实现思路

[0005]本公开提供具有麻醉特性的无阿片类药物组合物和用于麻醉应用的相关方法和系统，其允许在几个实施例中对个体进行有效麻醉，同时减少与阿片类药物给药相关的副作用和并发症。
[0006]根据第一方面，描述了一种无阿片类药物的术前药物组合物。该无阿片类药物的术前组合物包括：
[0007]镁(Mg2+)盐，如硫酸镁，α
‑
2激动剂，如右美托咪定，
[0008]且可选地
[0009]钠通道抑制剂，如利多卡因，和/或...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种无阿片类药物的术前药物组合物，包括:镁(Mg
2+
)盐,一种α
‑
2激动剂，以及可选地钠通道抑制剂，和/或除镁盐以外的N
‑
甲基
‑
D
‑
天冬氨酸(NMDA)拮抗剂，和/或皮质类固醇,连同药学上可接受的媒介、载体或赋形剂，其中，镁盐，和α
‑
2激动剂，和任选的钠通道抑制剂，和/或除镁盐以外的NMDA拮抗剂，和/或除镁盐以外的NMDA拮抗剂，和/或皮质类固醇，包含含有有效量的用于需要的个体的镇静和/或镇痛；其中，所述有效量的组合物被施用于处于医疗或外科手术的术前阶段的个体，其中个体在接受医疗或外科手术时需要麻醉。2.如权利要求1所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，α
‑
2激动剂选自右美托咪定、可乐定、法度咪定、胍那苄、胍诺沙苄、胍乙啶、盐酸塞拉嗪、替扎尼定、美托咪定、甲基多巴、甲基去甲肾上腺素、去甲肾上腺素、(R)
‑3‑
硝基联苯胺、阿米特拉、地托咪定、洛非昔定和美托咪定，或其任何组合。3.如权利要求1或2所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，α
‑
2激动剂包括右美托咪定。4.如权利要求1
‑
3中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，所述钠通道抑制剂选自奎尼丁、阿吗灵、普鲁卡因胺、二丙酰胺、利多卡因、普鲁卡因、丙胺卡因、苯妥英、美西汀、托卡因胺、恩卡因胺、氟卡因胺、普罗帕酮和莫嗪、或其任何组合。5.如权利要求1
‑
4中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，钠通道抑制剂包括利多卡因和/或普鲁卡因，或其任何组合。6.如权利要求1
‑
5中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，所述钠通道抑制剂包括利多卡因。7.如权利要求1
‑
6中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，除镁盐以外的NMDA拮抗剂选自氯胺酮、右美沙芬(DXM)、苯环利定(PCP)和甲氧基他明(MXE)，或其任何组合物。8.如权利要求1
‑
7中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，除镁盐以外的NMDA拮抗剂包括氯胺酮。9.如权利要求1
‑
8中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，所述皮质类固醇选自可的松、氢化可的松、醋酸氟可的松、强的松龙、强的松、甲基强的松龙、曲安奈德、地塞米松磷酸钠、倍他米松、曲安奈德、和氟美洛酮、或其任何组合。10.如权利要求1
‑
9中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，所述皮质类固醇包括地塞米松磷酸钠。11.如权利要求1所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，镁盐包括硫酸镁或氯化镁，α
‑
2激动剂包括右美托咪定，钠通道抑制剂包括利多卡因、丙胺卡因或普鲁卡因，
NMDA拮抗剂包括氯胺酮，和皮质类固醇包括地塞米松。12.如权利要求1
‑
11中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，镁盐的浓度范围为1mg/mL至500mg/mL。13.如权利要求12所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，镁盐的浓度范围为l mg/mL至300mg/mL。14.如权利要求1
‑
13中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，α
‑
2激动剂的浓度范围为0.01至50mcg/mL。15.如权利要求14所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，α
‑
2激动剂的浓度范围为0.1至30mcg/mL。16.如权利要求14
‑
15中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，α
‑
2激动剂的浓度范围为0.1至1mcg/mL。17.如权利要求1
‑
16中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，钠通道抑制剂的浓度范围为0.1mg/mL至35mg/mL。18.如权利要求17所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，钠通道抑制剂的浓度范围为l mg/mL至20mg/mL。19.如权利要求1
‑
18中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，除镁盐外，NMDA拮抗剂浓度为0.01mg/mL至35mg/mL。20.如权利要求19所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，除镁盐外，NMDA拮抗剂浓度范围为0.1mg/mL至0.5mg/mL。21.如权利要求1
‑
20中任一项所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，皮质类固醇的浓度范围为0.01至10mg/mL。22.如权利要求21所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，皮质类固醇的浓度范围为1至2.0mg/mL。23.如权利要求1所述的无阿片类药物的术前药物组合物，其特征在于，组合物包括:镁盐的浓度范围从约50mg/mL到约500mg/mL；α
‑
2激动剂的浓度范围从约1mcg/mL至约50mcg/mL；以及可选的,一种钠通道抑制剂，其浓度范围约为1mg/mL至约35mg/mL；除镁盐以外的NMDA拮抗剂，其浓度范围为约0.01mg/mL至约35mg/mL；以及皮质类固醇，浓度范围为约0.1mg/mL至约10mg/mL，还有药学上可接受的媒介、载体或赋形剂。24.一种对需要麻醉的个体在进行医疗或外科手术时进行无阿片类药物术前治疗的方法，该方法包括：施用个人有效数量的：镁盐，用量为5至50mg/kg理想体重(IBW)，α
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2激动剂，用量为0.1至1mcg/kg IBW；以及可选的钠通道抑制剂，用量为0.1至2mg/kg IBW，
皮质类固醇，用量为0.01至0.2mg/kg IBW，和/或除镁盐以外的NMDA拮抗剂，用量为0至0.5mg/kg IBW，镁盐，α
‑
2激动剂和可选的钠通道抑制剂，皮质类固醇和NMDA，以有效量组合施用于个体，以诱导个体处于医疗或外科手术术前阶段的麻醉、镇静和/或镇痛。25.如权利要求24所述的方法，其特征在于，施用无阿片类药物的术前治疗是通过对个体施用如权利要求1
‑
23中任一项或权利要求65所述的术前组合物来完成的。26.一种无阿片类药物的术中药物组合物，所述无阿片类药物的术中组合物包括:镁(Mg
2+
)盐,α
‑
2激动剂，及钠通道抑制剂，以及可选的除镁盐以外的NMDA拮抗剂，和/或β受体阻滞剂，还有药学上可接受的媒介、载体或赋形剂，其中镁盐、α
‑
2激动剂、钠通道抑制剂、和可选的除镁盐以外的NMDA拮抗剂、β受体阻滞剂，以有效量组成，以维持个体在医疗或外科手术的术中阶段的麻醉、镇静和/或镇痛，以及稳定的生命体征，其中个体在接受医疗或外科手术时需要麻醉。27.如权利要求26所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，α
‑
2激动剂选自右美托咪定、可乐定、法度咪定、胍那苄、胍诺沙苄、胍乙啶、盐酸塞拉嗪、替扎尼定、美托咪定、甲基多巴、甲基去甲肾上腺素、去甲肾上腺素、(R)
‑3‑
硝基联苯胺、阿米特拉、地托咪定、洛非昔定和美托咪定，或其任何组合。28.如权利要求26或27所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，α
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2激动剂包括右美托咪定。29.如权利要求26
‑
28中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，所述钠通道抑制剂选自奎尼丁、阿吗灵、普鲁卡因胺、二丙酰胺、利多卡因、普鲁卡因、丙胺卡因、苯妥英、美西汀、托卡因胺、恩卡因胺、氟卡因胺、普罗帕酮和莫嗪、或其任何组合。30.如权利要求26
‑
29中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，钠通道抑制剂包括利多卡因和普鲁卡因，或其任何组合。31.如权利要求26
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30中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，所述钠通道抑制剂包括利多卡因。32.如权利要求26
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31中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，除镁盐以外的NMDA拮抗剂选自氯胺酮、右美沙芬(DXM)、苯环利定(PCP)和甲氧基他明(MXE)，或其任何组合物。33.如权利要求26
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32中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，除镁盐以外的NMDA拮抗剂包括氯胺酮。34.如权利要求26
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33中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，所述β受体阻滞剂选自卡维地洛、心得安、艾司洛尔、替马洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和奈比洛尔，或其任何组合。35.如权利要求26
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34中任一项所述的无阿片类药物的术中药物组合物，其特征在于，
所述β受体阻滞剂包括艾司洛尔。36....

【专利技术属性】
技术研发人员：朱莉娅，
申请(专利权)人：威培沃克斯护理麻醉公司，
类型：发明
国别省市：