保持结构和运输或包装容器制造技术

本实用新型专利技术涉及保持结构和运输或包装容器，所述保持结构为用于同时保持药物、医疗或化妆品组合物的多个初级包装容器的保持结构。保持结构包括n个用于接收初级包装容器的容座，其中n是取值至少为10的整数，容座由外围形成的侧壁形成。保持结构包括：具有最大长度L

【技术实现步骤摘要】
保持结构和运输或包装容器


[0001]本技术涉及一种用于同时保持用于药物、医疗或化妆品组合物的多个初级包装容器的保持结构，其中该保持结构包括用于接收初级包装容器的多个容座，并且其中所述容座由外围形成的侧壁形成。本技术还涉及一种运输或包装容器、保持结构的用途以及多个保持结构。

技术介绍

[0002]诸如注射器、小瓶、安瓿或药筒的药剂容器被广泛用作用于储存以液体形式、特别是以预剂量形式给药的医疗、药物或化妆品制剂的容器。这些药剂容器通常呈圆柱形，能够由塑料或玻璃制成，并且能够以具有成本效益的方式大量获得。为此，正越来越多地将容器在保持结构中以预定几何形状排列运送至药品制造商或进行随后的加工作业，并且在将容器保持或接收在保持结构中的同时，这些容器被进一步加工。为此，需要具有成本效益且耐用的保持结构，容器以占用尽可能少的空间的方式被保持或接收在这些保持结构中。
[0003]WO 2016/166769 A1中公开了一种适合保持载药筒的保持结构的示例。该保持结构包括多个管状容座，这些管状容座以相同的规则排列方式布置并且容纳多个药筒，其中在容座的向内突出的底端处形成保持突起，并且密封药筒倒置地容纳在容座中，使得密封药筒的肩部支撑在容座的保持突起上。
[0004]WO 2012/126582 A1公开了另一种用于注射器本体的保持结构，该保持结构具有板状载体，在板状载体上形成多个具有外围形成的侧壁的圆柱形容座。注射器本体通过其保持凸缘安置在圆柱形容座的上端上。为了加强载体，圆柱形容座通过载体的下侧上的连接腹板而相互连接。
[0005]为了尽可能经济地在无菌条件下填充容器，这些容器越来越多地由容器的制造商以无菌包装交付给药物填充公司，这样，药物填充公司就不需要对容器进行清洗和消毒。为此，药物填充公司(例如制药公司)需要在无菌条件下对这些容器进行拆封，然后进一步加工。以下的生产观念也越来越多地得以应用：其中容器在填充过程中保留在上述无菌包装的保持结构中，并且在将容器布置于保持结构中的同时对容器进行填充，这是无菌包装的一部分。除了实际的填充过程之外，其他的子过程(诸如称重、放置塞子、冻干和用塞子对容器进行最终密封)也可以在容器被支撑于保持结构中的同时进行。这就对保持结构提出了许多额外要求，特别是关于容器在保持结构中的位置精度。
[0006]当使用现有技术中已知的上述保持结构来容纳高包装密度的细长容器(例如注射器或药筒)时，已发现往往不能在自动系统中以所期望的精度和高循环频率进行某些工艺步骤，例如填充药物组合物或使用塞子进行封闭。特别地，对于自重相对较高的容器，例如已填充的玻璃注射器或已填充的玻璃药筒，已发现在填充过程之后，精确设置塞子以便以高循环频率(即，在自动填充设备中，单位时间内装载有待填充及待封闭的容器的保持结构的数量较多)封闭容器的做法尤其需要改进。这尤其适用于由热塑性聚合物制成的保持结构，该结构先前已通过蒸汽灭菌并因此处于热应力下。
[0007]因此，需要进一步改进上述类型的保持结构的生产。

技术实现思路

[0008]本技术的目的是提供一种用于同时多个保持用于药物、医疗或化妆品应用的物质的容器的改进的保持结构，该结构可以以简单且廉价的方式生产，并且允许容器(特别是诸如玻璃注射器或玻璃药筒的具有高自重的容器)具有有利的高包装密度。此外，保持结构应能够以尽可能高的密度容纳容器，并且在容器容纳于保持结构中的同时，能够填充容器并且随后通过以尽可能高的循环频率将塞子尽可能均匀地插入容器的开口端来封闭容器。这对于基于热塑性聚合物并且之前经过高温灭菌、特别是至少使用蒸汽在大约121℃的温度下进行灭菌的保持结构来说尤其适用。此外，保持结构在具有上述有利特征的同时，还应该优选地具有尽可能低的自重。
[0009]独立权利要求中限定的主题有助于至少部分地实现上述目的中的至少一个目的、优选为一个以上的目的。从属权利要求提供优选实施例，其有助于至少部分地实现上述目的中的至少一个目的。
[0010]|1|一种用于同时保持多个用于药物、医疗或化妆品组合物的初级包装容器的保持结构的第1实施例有助于实现根据本技术的至少一个目的；
[0011]其中，所述保持结构包括n个用于接收所述初级包装容器的容座，其中n是取值至少为10的整数，并且其中所述容座由外围形成的侧壁形成；
[0012]其中，所述保持结构包括：
[0013]‑
具有最大长度L
x
和最大宽度L
y
的平坦基部框架，所述平坦基部框架具有第一侧和第二侧并且包括具有长度L
’
x
和宽度L
’
y
的中央凹部；
[0014]‑
沿第一方向彼此平行地延伸穿过所述中央凹部的多个第一腹板；
[0015]‑
沿第二方向彼此平行地延伸穿过所述中央凹部的多个第二腹板；
[0016]‑
其中，所述第一腹板和所述第二腹板以这样的方式布置：所述第一腹板和所述第二腹板形成所述容座的所述侧壁；
[0017]其中，所述第一腹板和所述第二腹板中的每一个均呈连续梁的形式，所述连续梁的最大波幅w
max
小于4.0mm、优选小于3.8mm、更优选小于3.6mm、甚至更优选小于3.4mm、甚至更优选小于3.2mm、甚至更优选小于3.0mm、甚至更优选小于2.8mm、甚至更优选小于2.6mm、甚至更优选小于2.4mm、甚至更优选小于2.2mm、甚至更优选小于2.0mm、甚至更优选小于1.8mm、甚至更优选小于1.6mm、甚至更优选小于1.4mm、甚至更优选小于1.2mm、甚至更优选小于1.0mm、甚至更优选小于0.8mm、甚至更优选小于0.6mm、甚至更优选小于0.4mm、甚至更优选小于0.2mm，其中最大波幅w
max
最优选为0mm(即，最优选地，所述第一腹板和所述第二腹板基本上呈直梁的形式)。
[0018]本技术意义上的“初级包装容器”是一种可填充药物、医疗或化妆品组合物的容器，例如注射器本体、小瓶、安瓿或药筒，优选为注射器本体或药筒，最优选为注射器本体，特别是玻璃注射器本体或聚合物注射器本体。优选地，这些容器包括具有第一端和第二端的旋转对称体，第一端和第二端中的一端(优选为下端)在容器插入保持结构时是封闭的；第一端和第二端中的另一端(优选为上端)是开口的，以便在容器保持于保持结构时可以优选地通过该上端填充药物、医疗或化妆品组合物。
[0019]|2|在根据本技术的保持结构一的优选实施例中，所述保持结构还包括：
[0020]‑
外框，该外框从所述平坦基部框架的所述第一侧、所述第二侧或所述第一侧和所述第二侧两者伸出，并且与所述平坦基部框架以如下方式相连：所述外框围绕所述平坦基部框架的所述中央凹部；
[0021]其中，所述第一腹板和所述第二腹板中的每一个均在腹板的相应端部与所述外框连接。该优选实施例是根据本技术的保持结构一的第2实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种保持结构(100)，该保持结构(100)用于同时保持多个用于药物、医疗或化妆品组合物的初级包装容器(200)，其中，所述保持结构(100)包括n个用于接收所述初级包装容器(200)的容座(101)，其中n是取值至少为10的整数，并且其中所述容座(101)由外围形成的侧壁(102)形成；其特征在于，所述保持结构(100)包括：
‑
具有最大长度L
x
和最大宽度L
y
的平坦基部框架(104)，所述平坦基部框架(104)具有第一侧(104a)和第二侧(104b)并且包括具有长度L
’
x
和宽度L
’
y
的中央凹部(105)；
‑
沿第一方向彼此平行地延伸穿过所述中央凹部(105)的多个第一腹板(106)；以及
‑
沿第二方向彼此平行地延伸穿过所述中央凹部(105)的多个第二腹板(107)；
‑
其中，所述第一腹板(106)和所述第二腹板(107)如下方式布置：所述第一腹板(106)和所述第二腹板(107)形成所述容座(101)的所述侧壁(102)；其中，所述第一腹板(106)和所述第二腹板(107)中的每一个均呈最大波幅w
max
为4.0mm的连续梁的形式。2.根据权利要求1所述的保持结构(100)，其特征在于，所述保持结构(100)还包括：
‑
外框(108)，该外框(108)从所述平坦基部框架(104)的所述第一侧(104a)、所述第二侧(104b)或所述第一侧(104a)和所述第二侧(104b)两者伸出，并且与所述平坦基部框架(104)以如下方式相连：所述外框(108)围绕所述平坦基部框架(104)的所述中央凹部(105)；其中，所述第一腹板(106)和所述第二腹板(107)中的每一个均在腹板的相应端部与所述外框(108)连接。3.根据权利要求1或2所述的保持结构(100)，其特征在于，所述保持结构(100)的面积惯性矩I至少为100mm4。4.根据权利要求1或2所述的保持结构(100)，其特征在于，当装载总重量达至400克的n个空的或至少部分填充的容座(101)时，所述保持结构(100)具有小于0.25mm的偏斜度D。5.根据权利要求1或2所述的保持结构(100)，其特征在于，当装载总重量达至800克的n个空的或至少...

【专利技术属性】
技术研发人员：C，
申请(专利权)人：肖特制药瑞士股份公司，
类型：新型
国别省市：