一种可吸收止血骨蜡及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种可吸收止血骨蜡及其制备方法，属于止血材料技术领域。包括泊洛沙姆和环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物，两者的质量比为3

【技术实现步骤摘要】
一种可吸收止血骨蜡及其制备方法


[0001]本专利技术涉及止血材料
，具体涉及一种可吸收止血骨蜡及其制备方法。

技术介绍

[0002]临床常用骨蜡进行松质骨创面止血。骨蜡是经消毒的蜂蜡和凡士林的混合物，产品为白色或淡黄色，具有良好的软化性能，用手揉搓变软后具有可塑性。骨蜡的作用原理是物理封堵骨毛细血管渗血。骨蜡存在的问题有：使用后在人体内难以被机体降解、吸收，将作为异物长期存留体内，一方面阻碍骨愈合；另一方面增加术后感染的风险。
[0003]理想的骨科止血材料应具备以下特点：
①
在人体内可降解吸收，不阻碍骨愈合；
②
生物相容性好，无毒副作用、组织反应小；
③
粘附性好，可牢固粘附骨创面，快速有效止血；
④
可塑性好，可用于各种形状的骨创面。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提出一种可吸收止血骨蜡及其制备方法，是一种蜡状固体材料，具有良好的可塑性和粘附性，用于骨创面出血的控制，使用后可在一个月内完全降解吸收，避免因异物占位导致的骨不愈合和感染风险。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0006]本专利技术提供一种可吸收止血骨蜡，包括泊洛沙姆和环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物，两者的质量比为3
‑
7：3
‑
7。
[0007]作为本专利技术的进一步改进，所述泊洛沙姆包括泊洛沙姆188和泊洛沙姆407，质量比为5
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10:3/>‑
5。
[0008]作为本专利技术的进一步改进，所述泊洛沙姆188的平均分子量为7680
‑
9510，氧乙烯含量为79.9％
‑
83.7％；所述泊洛沙姆407的平均分子量为9840
‑
14600，氧乙烯含量为71.5％
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74.9％；所述环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物的平均分子量为12000，氧乙烯含量为70
‑
80％。
[0009]作为本专利技术的进一步改进，还包括海藻酸钠
‑
大豆水解蛋白多孔水凝胶，其质量为泊洛沙姆的10
‑
20wt％。
[0010]作为本专利技术的进一步改进，所述海藻酸钠
‑
大豆水解蛋白多孔水凝胶的制备方法如下：
[0011]S1.将大豆水解蛋白溶于水中，得到蛋白液；
[0012]S2.将海藻酸钠溶于水中，得到海藻酸钠溶液；
[0013]S3.将步骤S1制得的蛋白液和步骤S2制得的海藻酸钠溶液混合均匀，加入金属盐溶液，常温固化，冷冻干燥，研细，制得海藻酸钠
‑
大豆水解蛋白多孔水凝胶。
[0014]本专利技术进一步保护一种上述可吸收止血骨蜡的制备方法，包括以下步骤：
[0015](1)将泊洛沙姆和环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物于双层玻璃反应釜中，加热完全溶解；
[0016](2)保持温度不变，搅拌使其分散均匀；
[0017](3)保持温度不变，关闭搅拌，静置使大部分气泡消除；
[0018](4)保持温度不变，抽真空除气泡；
[0019](5)将混合液体倒入预热的模具中；
[0020](6)将模具迅速转移到冷冻干燥机中冷冻成型，包装、灭菌，制得可吸收止血骨蜡。
[0021]作为本专利技术的进一步改进，步骤(1)中所述加热的温度为75
‑
85℃，时间为1
‑
2h；步骤(2)中所述搅拌转速为500
‑
700r/min，时间为20
‑
30min。
[0022]作为本专利技术的进一步改进，步骤(3)中所述静置时间为100
‑
140min；步骤(4)中所述真空度抽至
‑
0.05至
‑
0.1MPa，所述除气泡的时间为40
‑
60min。
[0023]作为本专利技术的进一步改进，步骤(5)中所述冷冻的温度为
‑
40至
‑
50℃，时间为20
‑
40min。
[0024]本专利技术进一步保护一种上述可吸收止血骨蜡的制备方法，包括以下步骤：
[0025](1)将泊洛沙姆和环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物于双层玻璃反应釜中，75
‑
85℃加热1
‑
2h完全溶解；
[0026](2)保持温度不变，加入海藻酸钠
‑
大豆水解蛋白多孔水凝胶，500
‑
700r/min搅拌20
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30，使其分散均匀；
[0027](3)保持温度不变，关闭搅拌，静置100
‑
140min使大部分气泡消除；
[0028](4)保持温度不变，将真空度抽至
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0.05至
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0.1MPa，抽真空除气泡40
‑
60min；
[0029](5)将混合液体倒入预热的模具中；
[0030](6)将模具迅速转移到
‑
40至
‑
50℃的冷冻干燥机中冷冻20
‑
40min成型，包装、灭菌，制得可吸收止血骨蜡。
[0031]本专利技术具有如下有益效果：本专利技术可吸收止血骨蜡是一种蜡状固体材料，具有良好的可塑性和粘附性，用于骨创面出血的控制，使用后可在一个月内完全降解吸收，避免因异物占位导致的骨不愈合和感染风险。
具体实施方式
[0032]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0033]制备例1海藻酸钠
‑
大豆水解蛋白多孔水凝胶的制备
[0034]方法如下：
[0035]S1.将大豆水解蛋白溶于水中，得到浓度为3wt％的蛋白液；
[0036]S2.将海藻酸钠溶于水中，得到5wt％的海藻酸钠溶液；
[0037]S3.将步骤S1制得的蛋白液和步骤S2制得的海藻酸钠溶液混合均匀，加入2wt％氯化钙溶液，常温固化30min，冷冻干燥，研细，制得海藻酸钠
‑
大豆水解蛋白多孔水凝胶。
[0038]制备例2海藻酸钠
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大豆水解蛋白多孔水凝胶的制备
[0039]方法如下：
[0040]S1.将大豆水解蛋白溶于水中，得到浓度为5wt％的蛋白液；
[0041]S2.将海藻酸钠溶于水中，得到7wt％的海藻酸钠溶液；
[0042]S3.将步骤S1制得的蛋白液和步骤S2制得的海藻酸钠溶液混合均匀，加入3wt％氯化钙溶液，常温固化30min，冷冻干燥，研细，制得海藻酸钠
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可吸收止血骨蜡，其特征在于，包括泊洛沙姆和环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物，两者的质量比为3
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7：3
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7。2.根据权利要求1所述可吸收止血骨蜡，其特征在于，所述泊洛沙姆包括泊洛沙姆188和泊洛沙姆407，质量比为5
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10:3
‑
5。3.根据权利要求1所述可吸收止血骨蜡，其特征在于，所述泊洛沙姆188的平均分子量为7680
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9510，氧乙烯含量为79.9％
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83.7％；所述泊洛沙姆407的平均分子量为9840
‑
14600，氧乙烯含量为71.5％
‑
74.9％；所述环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物的平均分子量为12000，氧乙烯含量为70
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80％。4.根据权利要求1所述可吸收止血骨蜡，其特征在于，还包括海藻酸钠
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大豆水解蛋白多孔水凝胶，其质量为泊洛沙姆的10
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20wt％。5.根据权利要求4所述可吸收止血骨蜡，其特征在于，所述海藻酸钠
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大豆水解蛋白多孔水凝胶的制备方法如下：S1.将大豆水解蛋白溶于水中，得到蛋白液；S2.将海藻酸钠溶于水中，得到海藻酸钠溶液；S3.将步骤S1制得的蛋白液和步骤S2制得的海藻酸钠溶液混合均匀，加入金属盐溶液，常温固化，冷冻干燥，研细，制得海藻酸钠
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大豆水解蛋白多孔水凝胶。6.一种如权利要求1
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3任一项所述可吸收止血骨蜡的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将泊洛沙姆和环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物于双层玻璃反应釜中，加热完全溶解；(2)保持温度不变，搅拌使其分散均匀；(3)保持温度不变，关闭搅拌，静置使大部分气泡消除；(4)保持温度不变，抽真空除气泡；(5)将混合液体倒入预热的模具中；(6)将模具迅速转移到冷冻干燥机中冷冻成型，包装、灭菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹方明，李波，左新红，杨志强，高冉冉，闫永丽，柏桓，夏毅然，赵成如，张在庆，张春霞，高伟伟，
申请(专利权)人：赛克赛斯生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：