发光元件和用于发光元件的多环化合物制造技术

本发明专利技术涉及发光元件和用于发光元件的多环化合物。发光元件包括第一电极、在第一电极上的第二电极以及在第一电极和第二电极之间并且包括由式1表示的化合物的发射层。发光元件同时(例如，同步)展示出高发光效率和长使用寿命特点。式1式1式1式1

【技术实现步骤摘要】
发光元件和用于发光元件的多环化合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2022年2月21日提交的韩国专利申请第10
‑
2022
‑
0022232号以及于2023年2月9日提交的韩国专利申请第10
‑
2023
‑
0017601号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。


[0003]本公开的一个或多个实施方式的方面在本文中涉及多环化合物和包括其的发光元件，并且例如，涉及在发射层中包括新的多环化合物的发光元件。

技术介绍

[0004]最近，正在积极地进行作为图像显示装置的有机电致发光显示装置的开发。有机电致发光显示装置包括自发光发光元件，其中从第一电极注入的空穴和从第二电极注入的电子在发射层中复合，并且因此发射层的发光材料发光以实施显示(例如，以显示图像)。
[0005]在将发光元件应用于显示装置时，需要具有低驱动电压、高发光效率和长使用寿命的发光元件，并且持续地需要(寻求)开发用于能够稳定地实现这些特点的发光元件的材料。

技术实现思路

[0006]本公开的一个或多个实施方式的方面涉及展示出高发光效率和长使用寿命特点的发光元件。
[0007]本公开的一个或多个实施方式的方面涉及多环化合物，其为用于具有高发光效率和改善的使用寿命特点的发光元件的材料。
[0008]另外的方面将部分在如下的描述中陈述，并且部分将从描述中是显而易见的，或可通过呈现的本公开的实施方式的实践而了解到。
[0009]本公开的实施方式提供了由式1表示的多环化合物：
[0010]式1
[0011][0012]在式1中，X1和X2可各自独立地为NR
x
、O或S，R
x
可为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，FG1、FG2和FG3中的至少一个由
[0021][0022]在式1
‑
1中，X2可为NR
x2
、O或S，并且R
x1
和R
x2
可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，在式1
‑
2和式1
‑
3中，X2可为O或S，并且在式1
‑
1至式1
‑
3中，FG1、FG2和FG3可各自独立地与式1中限定的相同。
[0023]在实施方式中，由式1表示的多环化合物可由选自式1A至式1E中的任何一个表示：
[0024][0025][0026]在式1A至式1E中，FG1
‑
a、FG2
‑
a和FG3
‑
a可各自独立地由式2
‑
1或式2
‑
2表示，FG1
‑
b、FG2
‑
b和FG3
‑
b可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且X1和X2可各自独立地与式1
中限定的相同。
[0027]在实施方式中，FG1
‑
b、FG2
‑
b和FG3
‑
b可各自独立地为氢原子、未取代的具有1至10个碳原子的烷基、氘取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的三联苯基、取代的或未取代的二苯基胺基或者取代的或未取代的咔唑基。
[0028]在实施方式中，R
x
可为取代的或未取代的苯基。
[0029]在实施方式中，R1可为由选自式R1‑
a
至式R1‑
c
中的任何一个表示，并且在式R1‑
b
中，D为氘原子，并且在式R1‑
a
至式R1‑
c
中，指待连接的位置：
[0030][0031]在实施方式中，选自式1中X1、X2、FG1至FG3中的至少一个可包括氘原子或含有氘原子的取代基。
[0032]在实施方式中，由式1表示的化合物可为热激活延迟荧光发射材料。
[0033]在本公开的实施方式中，发光元件包括：第一电极；在第一电极上的第二电极；以及在第一电极和第二电极之间的发射层，其中发射层包括上述根据实施方式的多环化合物作为第一化合物，以及由式HT
‑
1表示的第二化合物、由式ET
‑
1表示的第三化合物和由式M
‑
b表示的第四化合物中的至少一种：
[0034]式HT
‑1[0035][0036]在式HT
‑
1中，a4可为选自0至8的整数，并且R9和R
10
可各自独立地为氢原子、氘原子、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基。
[0037]式ET
‑1[0038][0039]在式ET
‑
1中，选自Y1至Y3中的至少一个为N，并且其余的(不为N的取代基)为CR
a
，并且R
a
为氢原子、氘原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基，并且b1至b3可各自独立地为选自0至10的整数。L1至L3可各自独立地为直接连接、取代的或
未取代的具有6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的亚杂芳基，并且Ar1至Ar3可各自独立地为氢原子、氘原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基。
[0040]式M
‑
b
[0041][0042]在式M
‑
b中，Q1至Q4可各自独立地为C或N，并且C1至C4可各自独立地为取代的或未取代的具有5至30个成环碳原子的烃环基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂环基。e1至e4可各自独立地为0或1，并且L
21
至L
24
可各自独立地为直接连接、可各自独立地为直接连接、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的二价烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的亚杂芳基，其中指待连接的位置。d1至d4可各自独立地为选自0至4的整数，并本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
式1
‑
2式1
‑
3其中，在式1
‑
1中，X2为NR
x2
、O或S，并且R
x1
和R
x2
各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，在式1
‑
2和式1
‑
3中，X2为O或S，并且在式1
‑
1至式1
‑
3中，FG1、FG2和FG3各自独立地与式1中限定的相同。3.根据权利要求1所述的多环化合物，其中所述由式1表示的多环化合物由选自式1A至式1E中的任何一个表示：
式1E其中，在式1A至式1E中，FG1
‑
a、FG2
‑
a和FG3
‑
a各自独立地由式2
‑
1或式2
‑
2表示，FG1
‑
b、FG2
‑
b和FG3
‑
b各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且X1和X2各自独立地与式1中限定的相同。4.根据权利要求3所述的多环化合物，其中FG1
‑
b、FG2
‑
b和FG3
‑
b各自独立地为氢原子、未取代的具有1至10个碳原子的烷基、氘取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的三联苯基、取代的或未取代的二苯基胺基或者取代的或未取代的咔唑基。5.根据权利要求1所述的多环化合物，其中R
x
为取代的或未取代的苯基。6.根据权利要求1所述的多环化合物，其中R1由选自式R1‑
a
至式R1‑
c
中的任何一个表示：其中，在式R1‑
b
中，D为氘原子，并且在式R1‑
a
至式R1‑
c
中，
‑
*指待连接的位置。
7.根据权利要求1所述的多环化合物，其中选自式1中的X1、X2和FG1至FG3中的至少一个包括氘原子或含有氘原子的取代基。8.根据权利要求1所述的多环化合物，其中所述由式1表示的化合物为热激活延迟荧光发射材料。9.根据权利要求1所述的多环化合物，其中所述由式1表示的化合物为选自化合物组1的化合物中的任何一种：化合物组1
其中在化合物组...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴灿锡，金泰一，朴俊河，白长烈，成旻宰，郑旼静，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：