一种双重荧光定量检测试剂盒制造技术

本实用新型专利技术公开了一种双重荧光定量检测试剂盒，涉及试剂盒技术领域。本实用新型专利技术包括试剂盒本体，所述试剂盒本体的两侧开设有第一槽道，所述第一槽道的内部弹性且滑动配合有滑动板，所述滑动板上开设有第一卡槽、与所述第一卡槽相连通的第二卡槽；两个转动板，两个所述转动板分别与两个所述滑动板转动配合，所述转动板的一侧弹性且滑动配合有定位杆。本实用新型专利技术通过转动板的设置，方便了把试剂瓶放置在试剂盒本体的内部，定位杆的设置，实现了操作者通过操作定位杆在第一卡槽内滑进、滑出，以使通过定位杆对转动板进行定位及解除定位，使得试剂盒本体放置试剂瓶的过程更加的便捷。得试剂盒本体放置试剂瓶的过程更加的便捷。得试剂盒本体放置试剂瓶的过程更加的便捷。

【技术实现步骤摘要】
一种双重荧光定量检测试剂盒


[0001]本技术属于试剂盒领域，具体地说，涉及一种双重荧光定量检测试剂盒。

技术介绍

[0002]双重荧光定量检测的方法，荧光定量PCR体系的建立，先对每种致病菌做单体系的定性反应，在此基础上对双重荧光定量PCR反应的引物浓度，探针溶度和Tm进行优化，建立最佳反应体系。灵敏性测试，分别将金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的DNA标准品按10倍梯度稀释成105～10'copies DNA/jL，依次用荧光定量PCR法对上述各定量样品进行检测，建立标准曲线，做3个重复的荧光定量PCR反应，测定其最大稀释度，特异性测试，根据GenBank中金葡菌及铜绿菌基因的序列信息，利用BLAST比对，设计高度特异的引物和探针。选取与目标菌株DNA同源性较高的19株标准菌株以及4株环境分离株进行特异性检测，荧光定量PCR检测方法，分别称取10g样品，按照“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法(通则1105)”制成1：10供试液，取相当于1g或者1mL供试品的供试液接种至适宜体积(经方法适用性试验确定)的胰酪大豆陈液体培养基中，混匀。35℃本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双重荧光定量检测试剂盒，其特征在于，包括：试剂盒本体(1)，所述试剂盒本体(1)的两侧开设有第一槽道(2)，所述第一槽道(2)的内部弹性且滑动配合有滑动板(6)，所述滑动板(6)上开设有第一卡槽(7)、与所述第一卡槽(7)相连通的第二卡槽(8)；两个转动板(9)，两个所述转动板(9)分别与两个所述滑动板(6)转动配合，所述转动板(9)的一侧弹性且滑动配合有定位杆(15)。2.根据权利要求1所述的一种双重荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述第一槽道(2)的内部装设有两个固定筒(3)，所述固定筒(3)的一端滑动配合有滑动杆(4)，所述滑动杆(4)的一端装设在所述滑动板(6)的一侧。3.根据权利要求1所述的一种双重荧光定量检测试剂盒，其特征在于，所述滑动板(...

【专利技术属性】
技术研发人员：王飞，宋玉莹，王丽平，
申请(专利权)人：德州国科医疗科技有限公司，
类型：新型
国别省市：