包括新型香味剂的吸烟制品制造技术

本发明专利技术涉及新型包括香味剂的吸烟制品，更具体地，涉及包括香味剂的吸烟制品，所述香味剂的基本骨架中包括衍生自糖化合物的部分以及衍生自香料化合物的部分，是在热分解时分解为内酯化合物、糖化合物以及香料化合物的新型化合物。化合物。化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包括新型香味剂的吸烟制品


[0001]本专利技术涉及可通过加热来释放香味成分的包括新型香味剂的吸烟制品。

技术介绍

[0002]吸烟制品中可以添加香味剂来进一步改善口味。吸烟制品中产生的烟雾或气溶胶从上游向下游传递到吸烟者，由此实现吸烟的满足感。决定吸烟满足感的因素有很多，其中最重要的是吸烟者感受到的香烟口味。吸烟者希望从一个吸烟制品中享受多种烟草口味，因此，烟草生产商为了满足吸烟者的需求，添加了增香物质(例如，香味剂)来使吸烟者体验不同香味或口味。
[0003]对于现有的香味剂，长期存放吸烟介质时很容易在室温下发生分解，导致香味成分挥发，这会在吸烟过程中难以产生足够的香味来增强香烟的口感，或者随着吸烟时间的推移，香味持久性会变弱或烟草味道会发生变化。因此，有必要开发一种能够提高吸烟过程中的吸烟满意度的香味剂。并且，在制造和/或保管香烟时，香味剂往往会发生分解，或者香味会挥发消失。因此，需要开发一种香味剂，该香味剂能够防止或延迟挥发性香味剂的释放，从而延长保质期，并在使用者使用时(例如吸烟时)充分释放香味。

技术实现思路

[0004]专利技术要解决的问题
[0005]现有的具有香味剂功能的化合物在室温(rt)或接近室温的温度下化学结构的稳定性差，因此会发生结构转变或分解，导致香味成分挥发。为解决这个问题，本专利技术提供了一种包括新型香味剂的吸烟制品，其在被加热时，香味成分会通过热分解得到释放。
[0006]然而，本专利技术要解决的技术问题并不受限于上述问题，未提及的其他问题将通过下面的记载由本领域普通技术人员明确理解。
[0007]用于解决问题的手段
[0008]根据本专利技术的一实施例，涉及一种包括香味剂的吸烟制品，所述香味剂是由下面的化学式1表示的化合物：
[0009][化学式1][0010][0011]在所述化学式1中，
[0012]n是1或者2的整数，
[0013]R是具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，
[0014]部分(moiety)A'是衍生自包含具有羟基(
‑
OH)的芳香环、脂肪环以及脂肪链中的
至少一种的香料化合物的部分，所述羟基参与碳酸酯键部分A'是除了参与所述碳酸酯键的羟基之外的香料化合物。
[0015]部分G'是衍生自糖化合物的部分，键合在所述糖化合物环的羟基(
‑
OH)中的至少一个参与酯键G'是除了参与所述酯键的所述羟基之外的糖化合物，m是通过所述酯键键合到部分G'的的个数，是1至8的整数。
[0016]专利技术效果
[0017]根据本专利技术的一实施例，本专利技术的包括香味剂的吸烟制品在吸烟时产生的香味成分可以改善侧流烟气中的刺鼻味道，并且，该香味剂是通过加热时的热分解来散发香味成分，因此可以提高香烟的口感并保持口感恒定。
[0018]根据本专利技术的一实施例，包括本专利技术的香味剂的吸烟制品可以采用多种使用方式、使用位置和/或进行多种改变，由此来控制和改善烟草味道、气氛等。
附图说明
[0019]图1是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
羟基庚酸乙酯(2a)的NMR分析结果。
[0020]图2是根据本专利技术一实施例的4
‑
(薄荷基羰基氧基)庚酸乙酯(3a)的NMR分析结果。
[0021]图3是4
‑
(薄荷基羰基氧基)庚酸(4a)的NMR分析结果。
[0022]图4是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(4
‑
薄荷基羰基氧基)庚酸酯(5a)的NMR分析结果。
[0023]图5是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(4
‑
薄荷基羰基氧基)庚酸酯(5a)的NMR分析结果。
[0024]图6是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
(薄荷基羰基氧基)壬酸(4b)的NMR分析结果。
[0025]图7是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(4
‑
薄荷基羰基氧基)壬酸酯(5b)的NMR分析结果。
[0026]图8是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(4
‑
薄荷基羰基氧基)壬酸酯(5b)的NMR分析结果。
[0027]图9是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的5
‑
(薄荷基羰基氧基)癸酸乙酯(3c)的NMR分析结果。
[0028]图10是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的5
‑
(薄荷基羰基氧基)癸酸乙酯(3c)的NMR分析结果。
[0029]图11是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的5
‑
(薄荷基羰基氧基)癸酸(4c)
的NMR分析结果。
[0030]图12是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的5
‑
(薄荷基羰基氧基)癸酸(4c)的NMR分析结果。
[0031]图13是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的5
‑
异丙基
‑2‑
甲基环己基
‑
(1
‑
氧代
‑1‑
(2
‑
硫代噻唑啉
‑3‑
基)癸基
‑5‑
基)碳酸酯(5c)的NMR分析结果。
[0032]图14是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(5
‑
薄荷基羰基氧基)癸酸酯(6c)的NMR分析结果。
[0033]图15是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(5
‑
薄荷基羰基氧基)癸酸酯(6c)的NMR分析结果。
[0034]图16是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
羟基十一酸乙酯(2d)的NMR分析结果。
[0035]图17是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
羟基十一酸乙酯(2d)的NMR分析结果。
[0036]图18是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
(薄荷基羰基氧基)十一酸乙酯(3d)的NMR分析结果。
[0037]图19是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
(薄荷基羰基氧基)十一烷酸(4d)的NMR分析结果。
[0038]图20是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的4
‑
(薄荷基羰基氧基)十一烷酸(4d)的NMR分析结果。
[0039]图21是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(4
‑
薄荷基羰基氧基)十一酸酯(6d)的NMR分析结果。
[0040]图22是根据本专利技术一实施例的在实施例中制备的葡糖基
‑
(4
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种吸烟制品，其特征在于，包括香味剂，所述香味剂是由下面的化学式1表示的化合物：[化学式1]在所述化学式1中，n是1或者2的整数，R是具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，部分A'是衍生自包含具有羟基(
‑
OH)的芳香环、脂肪环以及脂肪链中的至少一种的香料化合物的部分，所述羟基参与碳酸酯键部分A'是除了参与所述碳酸酯键的羟基之外的香料化合物，部分G'是衍生自糖化合物的部分，键合在所述糖化合物的环的羟基(
‑
OH)中至少一个参与酯键G'是除了参与所述酯键的所述羟基之外的糖化合物，m是通过所述酯键键合到部分G'的的个数，所述m是1至8的整数。2.根据权利要求1所述的吸烟制品，其特征在于，所述香料化合物是从具有羟基的环状单萜类化合物、具有羟基的单萜类无环化合物、具有羟基的碳原子数为6个至10个的芳香族化合物以及具有羟基的碳原子数为5个至6个的非芳香环化合物中选择。3.根据权利要求1所述的吸烟制品，其特征在于，所述香料化合物选自下述化学式：
以及4.根据权利要求1所述的吸烟制品，其特征在于，所述部分A'选自下述化学式，其中，*是所述化学式1中碳酸酯键内的氧键合位点：
及5.根据权利要求1所述的吸烟制品，其特征在于，所述糖化合物是从塔格糖、海藻糖、半乳糖、鼠李糖、环糊精、麦芽糊精、葡聚醣、蔗糖、葡萄糖、核酮糖、果糖、苏糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、阿罗糖、阿卓糖、甘露糖、艾杜糖、乳糖、麦芽糖、转化糖、异海藻糖、新海藻糖、帕拉金糖或异麦芽酮糖、赤藓糖、脱氧核糖、葡萄糖、艾杜糖、塔罗糖、赤藓糖醇、木酮糖、阿洛酮糖、松二糖、纤维二糖、支链淀粉、葡糖胺、甘露糖胺、岩藻糖、葡萄糖醛酸、葡糖酸、葡糖酸内酯、阿比可糖、半乳糖胺、异麦芽寡糖、低聚木糖、低聚龙胆糖、山梨糖、黑曲霉寡糖、低聚帕拉金糖、果寡糖、麦芽四糖醇、麦芽三糖醇、麦芽寡糖、乳果糖、蜜二糖、棉子糖、鼠李糖以及核糖中选择。6.根据权利要求1所述的吸烟制品，其特征在于，所述香味剂选自下述化学式1
‑
1至1
‑
9：[化学式1
‑
1]
[化学式1
‑
2][化学式1
‑
3][化学式1
‑
4][化学式1
‑
5]其中，所述化学式1
‑
1至1
‑
5中R1至R5分别是从羟基(
‑
OH)以及中选择，n、R以及A'如在所述化学式1中定义；[化学式1
‑
6]
其中，R1至R4分别是从羟基(
‑
OH)以及中选择，n、R以及A'如在所述化学式1中定义；[化学式1
‑
7][化学式1
‑
8][化学式1
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李昌国，金东贤，宋虎林，李建畅，
申请(专利权)人：韩国烟草人参公社，
类型：发明
国别省市：