一种细胞病理学样本的制片方法技术

本发明专利技术涉及细胞病理技术领域，具体的说是一种细胞病理学样本的制片方法，制片方法包括以下步骤：S1、细胞培养：设置多组细胞培养皿，向细胞培养皿内输入细胞所需培养液，之后将细胞置于适宜环境内，后续持续定时向细胞培养皿内输入所需培养液；S2、采集检测细胞：根据生长周期选择采集需要检测的细胞，使用吸引器材将细胞培养皿内的细胞取出，随后将细胞置于洁净的处理器皿内；S3、加入标记溶剂：制备标记溶剂，然后将标记溶剂和细胞按照重量比1.5：50的比例滴入细胞所在的处理器皿内，使用搅拌棒缓慢搅拌均匀，之后静置30

【技术实现步骤摘要】
一种细胞病理学样本的制片方法


[0001]本专利技术涉及一种细胞病理学样本的制片方法，属于细胞病理


技术介绍

[0002]细胞病理学主要是根据细胞内异常状况，研究疾病发生的原因，发病原理,以及疾病发生过程中，细胞的生理功能发生改变的规律，从而提出诊断和防治疾病的依据，为了方便观察并确定细胞状态，一般需要将细胞制片观察，病理状态的细胞大都会出现大量凋亡，区分正常和凋亡细胞以及观察各自数量能够快速了解细胞病理的严重程度，申请号为CN202010468262.6公布了一种细胞病理学样本的多重染色制片方法，涉及对细胞样本进行液相免疫组化染色和/或核酸免疫原位杂交染色以及常规的细胞病理学染色的多重染色方法，还涉及由所述方法得到的离体细胞，载有所述细胞的病理切片，以及用于该方法的试剂盒，该技术方案能够完成细胞制片，但是无法将凋亡细胞与正常细胞进行区分，因此不能帮助快速了解细胞的病理情况。
[0003]有鉴于此特提出本专利技术来帮助解决上述问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种细胞病理学样本的制片方法，通过本专利技术通过制片方法能够快速观察到凋亡细胞，，因此方便对细胞存活情况进行观察。
[0005]本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的，一种细胞病理学样本的制片方法，所述制片方法包括以下步骤：
[0006]S1、细胞培养：设置多组细胞培养皿，向细胞培养皿内输入细胞所需培养液，之后将细胞置于适宜环境内，后续持续定时向细胞培养皿内输入所需培养液；
[0007]S2、采集检测细胞：根据生长周期选择采集需要检测的细胞，使用吸引器材将细胞培养皿内的细胞取出，随后将细胞置于洁净的处理器皿内；
[0008]S3、加入标记溶剂：制备标记溶剂，然后将标记溶剂和细胞按照重量比1.5：50的比例滴入细胞所在的处理器皿内，使用搅拌棒缓慢搅拌均匀，之后静置30
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45mi n；
[0009]S4、加入显色溶剂：将显色溶剂按照显色溶剂和标记溶剂重量比为1：3的比例准备，然后将显示溶剂滴入处理器皿内，使用搅拌棒搅拌均匀，随后等待显色溶剂附着到细胞标记处；
[0010]S5、制片：使用吸引器材将显色后的细胞溶液抽取部分并滴到载玻片上，随后在载玻片上距离细胞溶液5
‑
8cm一周贴上环状玻片，使所有细胞溶液都置于环状玻片内，然后将盖玻片压入细胞溶液上并置于环状玻片内，随后在环状玻片外侧一周均匀滴入瞬间胶，最后在整个载玻片上压入一个大小相同的盖玻片，等待一端时间后，对该样本片进行烤片处理，随后进行封片即可。
[0011]进一步的，所述细胞培养温度为35
‑
40℃，所述细胞培养PH值为7.2
‑
7.4。
[0012]进一步的，所述标记溶剂为末端核苷酸转移酶。
[0013]进一步的，所述显色溶剂为亲和素
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酶复合物。
[0014]本专利技术的技术效果和优点：
[0015]通过本专利技术通过制片方法能够快速观察到凋亡细胞，，因此方便对细胞存活情况进行观察。
具体实施方式
[0016]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0017]实施例1：
[0018]一种细胞病理学样本的制片方法，所述制片方法包括以下步骤：
[0019]S1、细胞培养：设置多组细胞培养皿，向细胞培养皿内输入细胞所需培养液，之后将细胞置于适宜环境内，后续持续定时向细胞培养皿内输入所需培养液，所述细胞培养温度为37℃，所述细胞培养PH值为7.2；
[0020]S2、采集检测细胞：选择生长30天的细胞，使用吸引器材将细胞培养皿内的细胞取出，随后将细胞置于洁净的处理器皿内；
[0021]S3、加入标记溶剂：制备标记溶剂，然后将标记溶剂和细胞按照重量比1.5：50的比例滴入细胞所在的处理器皿内，使用搅拌棒缓慢搅拌均匀，之后静置35mi n，所述标记溶剂为末端核苷酸转移酶；
[0022]S4、加入显色溶剂：将显色溶剂按照显色溶剂和标记溶剂重量比为1：3的比例准备，然后将显示溶剂滴入处理器皿内，使用搅拌棒搅拌均匀，随后等待显色溶剂附着到细胞标记处，所述显色溶剂为亲和素
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酶复合物；
[0023]S5、制片：使用吸引器材将显色后的细胞溶液抽取部分并滴到载玻片上，随后在载玻片上距离细胞溶液7cm一周贴上环状玻片，使所有细胞溶液都置于环状玻片内，然后将盖玻片压入细胞溶液上并置于环状玻片内，随后在环状玻片外侧一周均匀滴入瞬间胶，最后在整个载玻片上压入一个大小相同的盖玻片，等待一端时间后，对该样本片进行烤片处理，随后进行封片即可。
[0024]实施例2：
[0025]一种细胞病理学样本的制片方法，所述制片方法包括以下步骤：
[0026]S1、细胞培养：设置多组细胞培养皿，向细胞培养皿内输入细胞所需培养液，之后将细胞置于适宜环境内，后续持续定时向细胞培养皿内输入所需培养液，所述细胞培养温度为37℃，所述细胞培养PH值为7.2；
[0027]S2、采集检测细胞：选择生长60天的细胞，使用吸引器材将细胞培养皿内的细胞取出，随后将细胞置于洁净的处理器皿内；
[0028]S3、加入标记溶剂：制备标记溶剂，然后将标记溶剂和细胞按照重量比1.5：50的比例滴入细胞所在的处理器皿内，使用搅拌棒缓慢搅拌均匀，之后静置35mi n，所述标记溶剂为末端核苷酸转移酶；
[0029]S4、加入显色溶剂：将显色溶剂按照显色溶剂和标记溶剂重量比为1：3的比例准
备，然后将显示溶剂滴入处理器皿内，使用搅拌棒搅拌均匀，随后等待显色溶剂附着到细胞标记处，所述显色溶剂为亲和素
‑
酶复合物；
[0030]S5、制片：使用吸引器材将显色后的细胞溶液抽取部分并滴到载玻片上，随后在载玻片上距离细胞溶液7cm一周贴上环状玻片，使所有细胞溶液都置于环状玻片内，然后将盖玻片压入细胞溶液上并置于环状玻片内，随后在环状玻片外侧一周均匀滴入瞬间胶，最后在整个载玻片上压入一个大小相同的盖玻片，等待一端时间后，对该样本片进行烤片处理，随后进行封片即可。
[0031]实施例3：
[0032]一种细胞病理学样本的制片方法，所述制片方法包括以下步骤：
[0033]S1、细胞培养：设置多组细胞培养皿，向细胞培养皿内输入细胞所需培养液，之后将细胞置于适宜环境内，后续持续定时向细胞培养皿内输入所需培养液，所述细胞培养温度为37℃，所述细胞培养PH值为7.2；
[0034]S2、采集检测细胞：选择生长90天的细胞，使用吸引器材将细胞培养皿内的细胞取出，随后将细胞置于洁净的处理器皿内；
[0035]S3、加本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种细胞病理学样本的制片方法，其特征在于：所述制片方法包括以下步骤：S1、细胞培养：设置多组细胞培养皿，向细胞培养皿内输入细胞所需培养液，之后将细胞置于适宜环境内，后续持续定时向细胞培养皿内输入所需培养液；S2、采集检测细胞：根据生长周期选择采集需要检测的细胞，使用吸引器材将细胞培养皿内的细胞取出，随后将细胞置于洁净的处理器皿内；S3、加入标记溶剂：制备标记溶剂，然后将标记溶剂和细胞按照重量比1.5：50的比例滴入细胞所在的处理器皿内，使用搅拌棒缓慢搅拌均匀，之后静置30
‑
45min；S4、加入显色溶剂：将显色溶剂按照显色溶剂和标记溶剂重量比为1：3的比例准备，然后将显示溶剂滴入处理器皿内，使用搅拌棒搅拌均匀，随后等待显色溶剂附着到细胞标记处；S5、制片：使用吸引器材将显色后的细胞溶液抽取部分并滴...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖星海，
申请(专利权)人：南方医科大学深圳医院，
类型：发明
国别省市：