【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含生育酚磷酸酯和长链甘油三酯或长链脂肪酸的口服大麻素制剂
专利
[0001]本专利技术涉及口服大麻素制剂。
[0002]专利技术背景
[0003]大麻素已被提议用于一系列病症,包括疼痛、炎症、焦虑、抑郁、失眠、睡眠障碍、缺乏活力、缺乏警觉性、体重增加、肥胖、糖尿病、代谢综合征、恶心(急性或预期)、癫痫、痉挛、精神分裂症、双相情感障碍、癌症和赘生物、慢性疼痛、骨关节炎疼痛、细菌和/或真菌感染、纤维肌痛、食欲增强和/或食欲抑制。
[0004]对于其中一些病症,口服是大麻素给药的优选途径。
[0005]口服大麻素制剂的一个问题是它们往往具有次优吸收,其特征是次优生物利用度、cMax、tMax、吸收持续时间和/或给定剂量的血浆药物浓度
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时间曲线下面积(AUC)。
[0006]次优生物利用度可能是由于大麻素的胃溶解性和吸收差和/或口服大麻素制剂在摄入后的第1次或第2次代谢。
[0007]US2019015329A讨论了一种水包油乳液制剂,其中使用包含制剂的1至30%w/w的主要表面活 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.口服大麻素制剂,其包含:
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大麻素成分,其包括:
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大麻素;
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长链甘油三酯(本文为LCT)或长链脂肪酸(LCFA)形式的载体;
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生育酚磷酸酯成分,其包括:
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单
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(生育酚)磷酸酯(本文为TP)和二
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(生育酚)磷酸酯(本文为T2P);其中大麻素与生育酚磷酸酯成分的质量比为约10:1至1:10。2.权利要求1所述的制剂,其中大麻素与生育酚磷酸酯成分的质量比为约5:1至1:5。3.权利要求2所述的制剂,其中大麻素与生育酚磷酸酯成分的质量比为约2:1至1:2。4.前述权利要求中任一项所述的制剂,其中所述LCT或LCFA是天然存在的油或提取物,其已经被纯化或分馏从而增加在油或提取物中的一种或多种包含13个或更多个碳原子的直链或支链烷基链的相对丰度。5.前述权利要求中任一项所述的制剂,其中所述大麻素成分进一步包含:
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中链甘油三酯(本文为MCT)形式的载体。6.权利要求5所述的制剂,其中MCT与LCT或LCFA的质量比为3:1至1:3。7.权利要求6所述的制剂,其中MCT与LCT或LCFA的质量比为1:1。8.前述权利要求中任一项所述的制剂,其中LCT或LCFA与生育酚磷酸酯成分的质量比为5:1至250:1。9.前述权利要求中任一项所述的制剂,其中所述制剂包含约1至250mg/ml的量的大麻素。10.前述权利要求中任一项所述的制剂,其中大麻素与载体的质...
【专利技术属性】
技术研发人员:P,
申请(专利权)人:埃维科生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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