一种乌洛托品组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种乌洛托品组合物及其制备方法，属于日用品技术领域。将鼠尾草、麻黄经水提取，白参菌发酵提取后，得到的水提取物和发酵提取物与乌洛托品季铵盐、氯化铝盐加入水中，混合均匀，加入表面聚多巴胺包覆的TiO2/SiO2多孔微球，常温挥干溶剂，得到乌洛托品组合物。本发明专利技术制得的乌洛托品组合物具有较好的减少汗液的分泌和排泄，防污、止汗、杀菌和除臭功能，同时具有高效、缓释、长效的特点，见效快、除臭效果明显、不易复发，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种乌洛托品组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及日用品
，具体涉及一种乌洛托品组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]夏天腋下部位出汗比较多，容易在衣服上出现两摊汗渍。汗液被汗腺分泌出来时通常是无色无味的，但汗液排到皮肤表面后会被细菌分解，产生异味。另外，腋下大汗腺丰富，分泌物粘稠、偏油性，很容易会被细菌分解为短链氨基酸、氨，从而散发出一股特殊的臭味。现有的大部分抑汗杀菌除臭产品是通过香味来掩盖臭味，然而此方式不容易很好地遮盖臭味。
[0003]乌洛托品，又名六亚甲基四胺，是无色或白色结晶或结晶性粉末，无臭，味初甜后苦。在空气中吸水，有潮解性。相对密度为1.27，加热至260
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263℃即升华，易溶于水，水溶液呈碱性，溶于醇，不溶于汽油、丙酮，微溶于醚。乌洛托品用途广泛，可以用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20％的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。
[0004]中国专利申请CN103520421A公开了一种治疗狐臭的中药组合物，分别采用内服和外用两部分共同治疗，内服部分含有大黄、车前草、白茯苓、藿香、荆芥、木香6
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9份、黄连、桂心、香附、当归、枸杞等，外用部分含有辛夷、细辛、川芎、乌药等。中国专利申请CN104042986A公开了一种治疗狐臭的组合物中药，包括苍术、黄柏、土茯苓、生苡仁、白花蛇舌草、棉花根等。中国专利申请CN101961385A公开了一种治疗狐臭的中药组合物酊剂，枯矾、密陀僧、滑石、樟脑、轻粉等组分。中国专利申请CN101244225A公开了一种外用醒脑开窍清凉解暑药膏，将石蜡、蜂蜡水浴加热至融化，加入田七、川芎、百部、何首乌、香附子、桑白皮、龙胆花、芸香、甘松、丹参、白术提取物，薄荷脑、薄荷油、樟脑、樟脑油、桉叶油、丁香油、桂皮油、凡士林、25％氨水混合搅拌至膏状，冷却至常温，分装。
[0005]上述药物大多存在疗效差、见效慢、除臭效果不够明显、容易复发等问题；而且原料药种类较多，有的中药原料药与其他原料药没有发生协同作用，影响了组合物的整体疗效。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提出一种乌洛托品组合物及其制备方法，具有较好的减少汗液的分泌和排泄，防污、止汗、杀菌和除臭功能，同时具有高效、缓释、长效的特点，见效快、除臭效果明显、不易复发，具有广阔的应用前景。
[0007]本专利技术的技术方案是这样实现的：本专利技术提供一种乌洛托品组合物的制备方法，将鼠尾草、麻黄经水提取，白参菌发酵提取后，得到的水提取物和发酵提取物与乌洛托品季铵盐、氯化铝盐加入水中，混合均匀，加入表面聚多巴胺包覆的TiO2/SiO2多孔微球，常温挥干溶剂，得到乌洛托品组合物。
[0008]作为本专利技术的进一步改进，包括以下步骤：
S1.乌洛托品季铵盐的制备：将乌洛托品、碱、卤代烃混合反应，过滤，洗涤，干燥，得到乌洛托品季铵盐；S2.天然产物的水提取：将鼠尾草、麻黄分别洗净、干燥、粉碎，得到混合粉，加入水中，加热沸腾提取，过滤，固体留用，滤液干燥，得到水提取物；S3.天然产物的发酵提取：将步骤S2中的固体加入去离子水，灭菌，接种活化的白参菌菌种种子液，发酵培养，过滤，滤液冷冻干燥，得到发酵提取物；S4.TiO2/SiO2多孔微球的制备：将钛酸四丁酯、正硅酸烷基酯溶于乙醇中，加入氨水、致孔剂和表面活性剂，加入食用油，乳化，固化反应，离心，洗涤，煅烧，制得TiO2/SiO2多孔微球；S5.改性微球的制备：将步骤S4制得的TiO2/SiO2多孔微球分散于水中，加入多巴胺盐酸盐、催化剂，加热搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得改性微球；S6.杀菌止汗除臭组合液的制备：将步骤S1制得的乌洛托品季铵盐、步骤S2制得的水提取物、步骤S3制得的发酵提取物、氯化铝盐加入水中，搅拌混合均匀，得到杀菌止汗除臭组合液；S7.浸渍：将步骤S5制得的改性微球加入步骤S6制得的杀菌止汗除臭组合液中，常温挥干溶剂，得到乌洛托品组合物。
[0009]作为本专利技术的进一步改进，步骤S1中所述乌洛托品、碱、卤代烃的摩尔比为1:2
‑
3:2
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2.5，所述碱选自碳酸钠、NaOH、KOH、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的至少一种，所述卤代烃选自溴乙烷、溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷、溴己烷、溴庚烷、溴辛烷中的至少一种。
[0010]作为本专利技术的进一步改进，步骤S2中所述鼠尾草、麻黄的质量比为3
‑
5:7
‑
10，所述混合粉和水的固液比为1:3
‑
5g/mL，所述加热沸腾提取的时间为2
‑
3h。
[0011]作为本专利技术的进一步改进，步骤S3中所述活化的白参菌菌种种子液的制备方法为将白参菌接种于高氏培养基中，35
‑
40℃，50
‑
70r/min，活化培养12
‑
18h，得到含菌量为108‑
109cfu/mL的菌种种子液，接种量为3
‑
5%，所述固体和去离子水的质量比为12
‑
15:50
‑
70，所述发酵培养的条件为35
‑
40℃，50
‑
70r/min，发酵培养36
‑
48h。
[0012]作为本专利技术的进一步改进，步骤S4中所述钛酸四丁酯、正硅酸烷基酯、乙醇、氨水、致孔剂、表面活性剂和食用油的质量比为12
‑
15:15
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20:70
‑
100:25
‑
30:1
‑
2:2
‑
3：150，所述氨水的浓度为12
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15wt%，所述致孔剂选自十六烷基三甲基溴化铵、氧乙烯
‑
氧丙烯三嵌段共聚物PEO20
‑
PPO70
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PEO20、PEO106
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PPO70
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PEO106、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚乙二醇辛基苯基醚中的至少一种；所述表面活性剂选自吐温
‑
20、吐温
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40、吐温
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60、吐温
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80、司盘
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20、司盘
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40、司盘
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60、司盘
‑
80中的至少一种；所述正硅酸烷基酯为正硅酸甲酯或正硅酸乙酯，所述固化反应的温度为40
‑
45℃，时间为2
‑
4h；所述煅烧的温度为400
‑
500℃，时间为1
‑
2h。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，步骤S5中所述TiO2/SiO2多孔微球、多巴胺盐酸盐、催化剂的质量比为10
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12：12
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15:0.5
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1，所述催化剂为含有5
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种乌洛托品组合物的制备方法，其特征在于，将鼠尾草、麻黄经水提取，白参菌发酵提取后，得到的水提取物和发酵提取物与乌洛托品季铵盐、氯化铝盐加入水中，混合均匀，加入表面聚多巴胺包覆的TiO2/SiO2多孔微球，常温挥干溶剂，得到乌洛托品组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.乌洛托品季铵盐的制备：将乌洛托品、碱、卤代烃混合反应，过滤，洗涤，干燥，得到乌洛托品季铵盐；S2.天然产物的水提取：将鼠尾草、麻黄分别洗净、干燥、粉碎，得到混合粉，加入水中，加热沸腾提取，过滤，固体留用，滤液干燥，得到水提取物；S3.天然产物的发酵提取：将步骤S2中的固体加入去离子水，灭菌，接种活化的白参菌菌种种子液，发酵培养，过滤，滤液冷冻干燥，得到发酵提取物；S4.TiO2/SiO2多孔微球的制备：将钛酸四丁酯、正硅酸烷基酯溶于乙醇中，加入氨水、致孔剂和表面活性剂，加入食用油，乳化，固化反应，离心，洗涤，煅烧，制得TiO2/SiO2多孔微球；S5.改性微球的制备：将步骤S4制得的TiO2/SiO2多孔微球分散于水中，加入多巴胺盐酸盐、催化剂，加热搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得改性微球；S6.杀菌止汗除臭组合液的制备：将步骤S1制得的乌洛托品季铵盐、步骤S2制得的水提取物、步骤S3制得的发酵提取物、氯化铝盐加入水中，搅拌混合均匀，得到杀菌止汗除臭组合液；S7.浸渍：将步骤S5制得的改性微球加入步骤S6制得的杀菌止汗除臭组合液中，常温挥干溶剂，得到乌洛托品组合物。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述乌洛托品、碱、卤代烃的摩尔比为1:2
‑
3:2
‑
2.5，所述碱选自碳酸钠、NaOH、KOH、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的至少一种，所述卤代烃选自溴乙烷、溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷、溴己烷、溴庚烷、溴辛烷中的至少一种。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述鼠尾草、麻黄的质量比为3
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5:7
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10，所述混合粉和水的固液比为1:3
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5g/mL，所述加热沸腾提取的时间为2
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3h。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述活化的白参菌菌种种子液的制备方法为将白参菌接种于高氏培养基中，35
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40℃，50
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70r/min，活化培养12
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18h，得到含菌量为108‑
109cfu/mL的菌种种子液，接种量为3
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5%，所述固体和去离子水的质量比为12
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15:50
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70，所述发酵培养的条件为35
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40℃，50
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70r/min，发酵培养36
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48h。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述钛酸四丁酯、正硅酸烷基酯、乙醇、氨水、致孔剂、表面活性剂和食用油的质量比为12
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15:15
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20:70
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100:25
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30:1
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2:2
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3:150，所述氨水的浓度为12
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15wt%，所述致孔剂选自十六烷基三甲基溴化铵、氧乙烯
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氧丙烯三嵌段共聚物PEO20
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PPO70
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PEO20、PEO106
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PPO70
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PEO106、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚乙二醇辛基苯基醚中的至少一种；所述表面活性剂选自吐温
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20、吐温
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40、吐温
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60、吐温
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80、司盘
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20、司盘
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40、司盘
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60、司盘
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80中的至少一种；所述正硅酸烷基酯为正硅酸甲酯或正硅酸乙酯，所述固化反应的温度为40
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45℃，时间为2
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4h；所述煅烧的温度为400
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500℃，时间为1
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2h。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中所述TiO2/SiO2多孔微球、多
巴胺盐酸盐、催化剂的质量比为10<...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘路，王振涛，白春雷，潘杰英，徐继松，邢广增，
申请(专利权)人：西施兰珠海医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：