文冠果XsMYB113-1基因在植物遗传转化体系建立中的应用制造技术

本发明专利技术公开一种文冠果XsMYB113

【技术实现步骤摘要】
文冠果XsMYB113
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1基因在植物遗传转化体系建立中的应用


[0001]本专利技术涉及生物学
，尤其涉及一种文冠果XsMYB113
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1基因过量表达在转基因阳性植株鉴定中的应用及实现方法。

技术介绍

[0002]MYB转录因子是目前植物中发现的最大的转录因子家族之一，具有调控植物花青素生物合成的作用。花青素对植物果实、叶片、花器官等部位着色起着重要作用，而MYB转录因子家族参与调控植物花青素生物合成方面的作用已经被研究者重视，但是MYB转录因子作为报告基因的研究却寥寥无几。植物分子育种迅速发展还需不同品种中建立高效遗传体系。
[0003]目前用于转基因中的报告基因主要为外源的GUS基因或一些荧光蛋白基因，这些基因用作报告基因的检测过程复杂，需配制专用检测试剂(比如GUS染液)或使用专用检测设备(比如荧光发射器)，容易产生假阳性等，因此，本专利技术提出一种文冠果XsMYB113
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1基因及其应用和实现方法以解决现有技术中存在的问题，且实现转基因株系的活体检测。
专利技本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种文冠果XsMYB113
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1基因过量表达在转基因阳性植株鉴定中的应用，其特征在于：所述转基因阳性植株的愈伤、叶片、根、茎、花部位花青素的合成调控的文冠果XsMYB113
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1基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.根据权利要求1所述的一种文冠果XsMYB113
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1基因在植物转基因方法建立和阳性苗鉴定中的应用。3.根据权利要求2所述的一种文冠果XsMYB113
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1基因在转基因白桦阳性苗的鉴定中的实现方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、利用农杆菌介导的合子胚遗传转化方法对种子进行纵切侵染及暗处理步骤二、选择分化培养，将暗培养后的合子胚转入WPM选择培养基上进行分化培养；步骤三、继代培养，将分化出不定芽的愈伤转入继代培养基继续培养；步骤四、生根培养，将继代培养2到3周后的继代苗转入生根培养基培养；步骤五、继代苗移栽，将生根后的继代苗转移栽至土壤中继续培养生长，对紫色叶片转基因株系进行表型观察和PCR检测。4.根据权利要求3所述的一种文冠果XsMYB113
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1基因的应用及实现方法，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑志民，王祎，鲁亚楠，张燕茹，王晗慧，于耸，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：发明
国别省市：