制备HEK293细胞系的方法、制备EB-VLP的方法以及包含所述EB-VLP的组合物技术

本发明专利技术提供了一种制备HEK293细胞系的方法，所述细胞系能够产生Epstein

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备HEK293细胞系的方法、制备EB
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VLP的方法以及包含所述EB
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VLP的组合物


[0001]本专利技术提供一种制备HEK293细胞系的方法，所述细胞系能够产生Epstein
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Barr病毒样颗粒(EB
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VLP)，以及提供通过所述方法可获得的HEK293细胞系。本专利技术还涉及一种制备EB
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VLP的方法和包含通过所述制备EB
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VLP的方法可获得的EB
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VLP的组合物。另外，本专利技术提供一种包含根据制备EB
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VLP的方法产生的EB
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VLP的试剂盒。此外，本专利技术涉及一种制备疫苗的方法以及含有通过所述制备EB
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VLP的方法可获得的EB
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VLP的疫苗。

技术介绍

[0002]Epstein
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Barr
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病毒(EBV)是一种普遍存在的人类疱疹病毒，其感染全球90％以上的人口并在其人类宿主中终生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种制备HEK293细胞系的方法，所述细胞系能够产生Epstein
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Barr病毒样颗粒(EB
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VLP)，所述方法包括(a)将包含EBV基因组的载体引入所述细胞系，所述载体能够在原核和真核宿主细胞中增殖，并能够在所述细胞系中自主复制；和(b)从所述载体中除去其在原核宿主细胞中增殖所需的核苷酸序列。2.根据权利要求1所述的制备HEK293细胞系的方法，其中与野生型EBV基因组相比，将包含EBV基因组的载体修饰为缺失所述野生型EBV基因组包装所需的一种或多种序列，修饰为缺失编码所述包装所需的EBV多肽的一种或多种序列，修饰为缺失编码在所述包装之前切割病毒DNA所需的EBV多肽的一种或多种序列，和/或修饰为包括编码其包装能力丧失的EBV多肽的一种或多种序列。3.根据权利要求1或2所述的制备HEK293细胞系的方法，其中与野生型EBV基因组相比，将包含EBV基因组的载体修饰为缺失编码B
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细胞转化所需的EBV多肽的一种或多种序列，和/或修饰为包含编码其B
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细胞转化能力丧失的EBV多肽的一种或多种序列。4.根据前述权利要求中任一项所述的制备HEK293细胞系的方法，其中与野生型EBV基因组相比，将包含EBV基因组的载体修饰为缺失编码诱导EBV复制所需的EBV多肽的一种或多种序列，和/或修饰为包含编码其诱导EBV复制的能力丧失的EBV多肽的一种或多种序列。5.根据前述权利要求中任一项所述的制备HEK293细胞系的方法，其中与野生型EBV基因组相比，将包含EBV基因组的载体修饰为缺失一种或多种选自如下的可表达基因：BFLF1基因、BBRF1基因、BGRF1基因、BDRF1基因、BALF3基因、BFRF1A基因和BFRF1基因。6.根据前述权利要求中任一项所述的制备HEK293细胞系的方法，其中与野生型EBV基因组相比，将包含EBV基因组的载体修饰为缺失编码EBV多肽的一种或多种序列，所述EBV多肽选自BNRF1多肽、BPLF1多肽、BGLF3多肽、BRRF2多肽、BKRF4多肽和BXLF1多肽。7.根据前述权利要求中任一项所述的制备HEK293细胞系的方法，其中与野生型EBV基因组相比，将包含EBV基因组的载体修饰为缺失一种或多种选自如下的miRNA：miR
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BHRF1
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1、miR
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BHRF1
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2、miR
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BHRF1
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3、miR
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BART1、miR
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BART2、miR
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BART3、miR
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BART4、miR
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BART5、miR
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BART6、miR
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BART7、miR
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BART8、miR
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BART9、miR
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BART10、miR
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BART11、miR
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BART12、miR
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BART13、miR
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BART14、miR
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BART15、miR
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BART16、miR
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BART17、miR
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BART18、miR
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BART19、miR
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BART20、miR
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BART21和miR
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BART22。8.根据权利要求3所述的制备HEK293细胞系的方法，其中缺失的B
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【专利技术属性】
技术研发人员：W，
申请(专利权)人：亥姆霍兹慕尼黑中心德国健康与环境研究中心有限公司，
类型：发明
国别省市：