【技术实现步骤摘要】
一种转录因子KLF14锌指结构突变型蛋白及应用
[0001]本专利技术属于基因编辑
,具体涉及一种转录因子KLF14锌指结构突变型蛋白及应用。
技术介绍
[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]慢病毒载体在生物学及医学等领域应用广泛,尤其是基因治疗、转基因动物及基因敲除等相关基础研究中,它能高效的将目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力,进一步研究目的基因对细胞表型产生的影响。这些研究步骤大致相似,确定过表达或敲低的目的基因序列,通过酶切、连接等基因编辑技术构建目的质粒,选定慢病毒载体,进一步进行慢病毒包装及滴度测定,感染至实验细胞内。
[0004]目前相关实验研究大都是针对目的基因序列进行过表达及敲低研究,对于目的基因本身可能发挥生物学功能的区域缺乏针对性,不能够对后续药物研发提供更精确的指导。譬如,对转录因子进行研究时,转录 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种转录因子KLF14锌指结构突变型蛋白,其特征在于,所述转录因子KLF14锌指结构突变型蛋白是如下(a1)
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(a3)中的任一种:(a1)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(a2)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(a3)SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。2.编码权利要求1所述转录因子KLF14锌指结构突变型蛋白的基因,所述基因的核苷酸序列为如下(b1)
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(b3)中的任一种:(b1)SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列;(b2)SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列;(b3)SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列。3.含有权利要求2所述编码基因的重组表达载体。4.如权利要求3所述重组表达载体,其特征在于,所述重组表达载体通过权利要求2所述的基因有效地连接到表达载体上获得;优选的,所述表达载体为病毒载体、质粒、噬菌体、噬菌粒、黏粒、F黏粒、噬菌体或人工染色体中的任意一种或多种;进一步优选的,所述病毒载体包括腺病毒载体、逆转录病毒载体或腺伴随病毒载体,所述人工染色体包括细菌人工染色体、噬菌体P1衍生的载体、酵母人工染色体或哺乳动物人工染色体;进一步优选为质粒;所述质粒为pHS
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【专利技术属性】
技术研发人员:曹莉莉,杜莹,叶辉,郭蓉,吴旻杭,邱晋,李若男,杨心茹,任浩,
申请(专利权)人:山东第一医科大学第一附属医院山东省千佛山医院,
类型:发明
国别省市:
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