【技术实现步骤摘要】
DMAC溶剂一步法合成聚芳醚腈的方法
[0001]本专利技术属于高分子材料合成领域,具体的说,涉及一种DMAC溶剂一步法合成聚芳醚腈的方法。
技术介绍
[0002]聚芳醚腈的反应机理主要有亲电取代和亲核取代,由于亲电取代的反应条件较为苛刻,因此逐渐被后来的亲核取代反应所替代。目前,国内有关于聚芳醚腈合成的报道中,大多数采用一步法合成工艺,通过亲核取代反应获得聚芳醚腈及其共聚物。先将芳香二元酚和2,6
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二卤苯甲腈溶解于极性非质子溶剂,在碱的催化下,经过成盐、脱水、缩聚、纯化阶段,最终获得聚芳醚腈。
[0003]在聚芳醚腈工业化生产过程中,采用的极性非质子溶剂为N
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甲基吡咯烷酮(NMP),在合成和稀释的环节中,溶剂的使用量较大,每生产一吨聚芳醚腈产品大约需要3.2吨溶剂;并且NMP溶剂的价格相对昂贵,造成生产成本上的压力,严重阻碍了聚芳醚腈产业化的发展。此外,在聚芳醚腈工业化生产过程中,脱水阶段需要在体系中引入苯类溶剂,用作回流带水。苯类溶剂具有易燃易爆、挥发性强等缺点,并且对人体
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.DMAC溶剂一步法合成聚芳醚腈的方法,其特征在于,包括以下步骤:a、投料:在保护气氛下,将原料二元酚、2,6
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二氯苯腈、碱金属盐和DMAC溶剂一次性投料,混匀,得到混合物料;其中,所述DMAC溶剂为N,N
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二甲基乙酰胺;b、成盐反应:混合物料于120
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160℃,保持0.5
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1h进行成盐反应;c、脱水:将成盐反应后的物料升温并控制温度为170
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190℃,持续3
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4h,将DMAC溶剂与副产物水共沸蒸馏带出;d、缩聚反应:升温至190
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200℃,持续2
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4h完成聚合反应;e、终止反应,得到聚芳醚腈树脂。2.根据权利要求1所述的DMAC溶剂一步法合成聚芳醚腈的方法,其特征在于:在a步骤投料前,先将反应容器预热至75
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85℃。3.根据权利要求1所述的DMAC溶剂一步法合成聚芳醚腈的方法,其特征在于:a步骤所述的保护气氛为氮气气氛、氩气气氛或氦气气氛。4.根据权利要求1所述的DMAC溶剂一步法合成聚芳醚腈的方法,其特征在于:a步骤投料时,先加DMAC溶剂再加入固体原料,固体原料与溶剂的固液比为0.5
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技术研发人员:刘雪宇,谭又宁,李梁萌,刘江,彭文武,
申请(专利权)人:四川能投川化新材料科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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