【技术实现步骤摘要】
一种手术缝合线的制备方法
[0001]本专利技术涉及生物医用新材料
,具体涉及一种手术缝合线的制备方法。
技术介绍
[0002]医用手术缝合线在术后缝合伤口必不可少的医疗材料。手术线通常包括可溶性和非溶性两种。非生物降解缝合线不能被机体吸收,有不同程度的组织反应,缝合表皮尤其是局部皮肤会留下疤痕;而可生物降解缝合线在身体组织内降解后,易被吸收或排泄,避免了二次开刀给患者造成的痛苦,减少了伤口的感染机会,疤痕小。因此,可生物降解医用缝合线越来越引起人们的重视。
[0003]热抽丝的设备价格比较高,加工过程比较复杂,而且需要经验较丰富的技术人员操作设备,导致成本比较高;相应的生产工艺往往只能生产一种直径的缝合线。更改工艺来生产不同线径的缝合线对这类生产设备而言并不合适。而手术中使用的缝合线的直径从粗到细,尺寸繁多。能釆用一台简单设备生产不同线径的缝合线是现代生产技术革新的方向。
技术实现思路
[0004]针对现有技术中存在的问题和不足,本专利技术的目的旨在提供一种手术缝合线的制备方法。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种单股手术缝合线的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将制备手术缝合线的原料熔融共混后进行热拉伸,得到初生纤维丝;S2:沿纤维取向方向对初生纤维丝进行冷拉伸处理,使冷拉伸后初生纤维丝的直径满足手术缝合线的直径规格,然后撤去拉伸载荷,得到长丝;S3:采用夹持件对所述长丝的两端进行固定,然后在超临界流体保护下对所述长丝进行热塑定型处理,得到单股手术缝合线。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述热塑定型温度为25~45℃,时间为24h。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述超临界流体为二氧化碳或/和氮气,超临界流体的压力为10~17MPa。4.根据权利要求1
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3任一所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,熔融共混的温度为7...
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