【技术实现步骤摘要】
高透明抗冲击金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法及其应用
[0001]本专利技术属于无机材料生产
，具体涉及一种金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法及其应用。
技术介绍
[0002]钛白粉学名为二氧化钛，是一种重要的工业原料，应用于涂料、橡胶、塑料、化妆品、造纸、化纤、陶瓷、搪瓷、印刷油墨、电子、食品和医药等领域。工业上常用的钛白粉主要是两种，一种是锐钛型钛白粉，即A型钛白粉，由四个TiO2分子组成一个晶胞；另一种是金红石型钛白粉，即R型钛白粉，由两个TiO2分子组成一个晶胞。由于锐钛型二氧化钛一般在600℃左右时开始转变为金红石型二氧化钛，在，因此，金红石型二氧化钛的晶型更加稳定和致密，熔点为1850℃。锐钛型二氧化钛为白色，是很好的白色燃料，但在转变为金红石型二氧化钛时，随着烧结程度不同，呈黄色或偏棕色，因此，锐钛型二氧化钛转变为金红石型二氧化钛后白度会下降。
[0003]金红石型钛白粉相比于锐钛型钛白粉，金红石型钛白粉的耐候性更好，硬度更高，抗冲击性更好，以及防止裂纹、防止紫外线和防水性更好；但金红石型钛白粉的白度相对低。而陶瓷和搪瓷工业对钛白粉的质量要求是纯度要高，白度要好，搪瓷和陶瓷制品的外观白度是与钛白粉的白度成正比，因此，瓷釉料常选用添加白度较好的锐钛型钛白粉；而金红石型钛白粉会带黄相，白度降低，品相较差。
[0004]由此，既要提高陶瓷和搪瓷制品的耐候性、抗冲击性、防止裂纹、防止紫外线和防水性等质量品质，又要保证陶瓷和搪瓷制品的白度，提高品相，是亟待解决的问题。
技术实现思路
>[0005]针对现有技术中，陶瓷和搪瓷制品采用添加锐钛型钛白粉存在的耐候性、抗冲击性、防止裂纹、防止紫外线和防水性等质量品质相对较差问题，以及采用添加金红石型钛白粉存在的品相较差的问题。本专利技术提供一种高透明抗冲击金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法及其应用，在钛白粉制备过程中，多次除杂，减少浓钛液杂质含量，采用水解晶种为新沉淀的偏钛酸，氧化钛结晶晶种为石墨烯和煅烧晶种，制备得到的氧化钛结晶粒度小，分布均匀，保持透明色，添加在瓷釉料中，不会影响瓷釉料的白度品相；石墨烯和煅烧晶种能够提高金红石型钛白粉的硬度和致密度，从而提高陶瓷或搪瓷产品的耐候性、抗冲击性、防止裂纹、防止紫外线和防水性。其具体技术方案如下：
[0006]一种高透明抗冲击金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法，包括如下步骤：
[0007]S1，浓钛液的制备；
[0008]浓钛液的浓度为以TiO计150～200g/L；
[0009]S2，偏钛酸的制备：
[0010]S2.1，水解：将浓钛液进行预热，预热温度为80～100℃，备用；将水解晶种置入水解槽中，然后将预热后的浓钛液加入水解槽中，进行微压水解、冷却，得到偏钛酸浆料；
[0011]所述水解晶种的制备方法：向1℃～5℃的冷水中，搅拌滴加盐酸和四氯化钛，生成四氯化钛盐酸溶液，然后加入质量浓度为35％～40％的氢氧化钠溶液进行中和至pH值7.2～7.6，控制温度≤5℃，使偏钛酸在冷水中沉淀析出，得到新沉淀的偏钛酸，然后用蒸馏水洗涤除去氯离子，离心机脱除吸附水后，得到水解晶种；
[0012]所述水解晶种加入量为，浓钛液:水解晶种＝1L:0.02～5g；
[0013]S2.2，水洗：将偏钛酸浆料进行水洗、过滤，取滤饼得到偏钛酸；
[0014]S3，复合钛白粉的制备：
[0015]S3.1，漂白：向偏钛酸中加入硫酸、三价钛液和石墨烯进行漂白，漂白后加入煅烧晶种，得到复合浆料；
[0016]所述石墨烯的添加质量比为偏钛酸:石墨烯＝1:(0.02～0.05)，所述石墨烯的中位粒径为2～5nm，所述煅烧晶种的添加质量比为偏钛酸:煅烧晶种＝1:
[0017](0.01～0.08)；
[0018]S3.2，漂洗：将复合浆料进行水洗、过滤，取滤饼得到复合滤饼；
[0019]S3.3，盐处理：将复合滤饼加入纯化水制成浆料，再加入磷酸和碳酸钾，然后加入氧化锌或氧化铝，盐处理后压滤得到滤饼；
[0020]S3.4，煅烧：将滤饼进行煅烧，煅烧温度750～850℃，冷却、精细粉碎成纳米级金红石型钛白粉，金红石型钛白粉的中位粒径为10～50nm。
[0021]上述方法的S1中，所述浓钛液的制备，包括如下步骤：
[0022]S1.1，预处理：将钛精矿进行粉碎、分级得到矿粉，矿粉的中位粒径在50um以下；
[0023]S1.2，酸解：将矿粉与硫酸混合，加热进行酸解反应，使矿粉中金属氧化物与硫酸发生反应，其中，钛以硫酸氧钛的形式作为分解产物，得到酸解后的钛液A；
[0024]S1.3，沉降：向酸解钛液A中加入絮凝剂，在絮凝剂的絮凝作用下，使酸解钛液中未反应的矿粉和不溶性杂质进行沉降，取上部澄清液，得到沉降后的钛液B；
[0025]S1.4，过滤：向钛液B中加入助滤剂，然后进行压滤，去除钛液B中的杂质，得到过滤后的钛液C；
[0026]S1.5，结晶：将钛液C送入真空结晶系统，进行硫酸亚铁结晶析出，然后离心分离去除硫酸亚铁，得到结晶后的钛液D；
[0027]S1.6，过滤：向钛液D中加入助滤剂，然后进行压滤，去除钛液C中的剩余杂质，得到过滤后的钛液E；
[0028]S1.7，浓缩：将钛液E进行加热蒸发浓缩成150～200g/L的浓钛液。
[0029]上述方法的S1.2中，所述硫酸浓度为95％或91％；酸解反应的加热温度为100～200℃。
[0030]上述方法的S1.4中，所述助滤剂为木屑粉或硅藻土。
[0031]上述方法的S1.6中，所述助滤剂为活性炭。
[0032]上述方法的S3.1中，所述三价钛液的制备方法：偏钛酸加入硫酸热熔后，用铝粉还原得到三价钛液。
[0033]上述方法的S3.1中，所述煅烧晶种的制备方法：偏钛酸用氢氧化钠溶液溶解，生成钛酸钠，钛酸钠水洗后用盐酸进行酸溶，酸溶后的氧化钛具有金红石型结构，得到煅烧晶种，煅烧晶种的中位粒径为2～5nm。
[0034]上述方法的S3.3中，所述磷酸和碳酸钾的添加质量比为，偏钛酸:磷酸:碳酸钾＝100:(5～10):(0.05～4)；所述氧化锌或氧化铝的添量为偏钛酸质量的3～5％；所述磷酸浓度为80～90％。
[0035]上述方法制备的纳米级金红石型钛白粉作为瓷釉料的添加剂应用，在添加前，金红石型钛白粉与锐钛型钛白粉按锐钛型钛白粉:金红石型钛白粉＝1:
[0036](0.05～0.3)的质量比，先进行混配，然后加入瓷釉料中。
[0037]本专利技术的一种金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法及其应用，与现有技术相比，有益效果为：
[0038]一、本专利技术方法在制备浓钛液过程中，进行多次过滤，添加助滤剂为木屑粉、硅藻土、活性炭能够提高浓钛液的纯度，减少杂质，保证浓钛液的品质。
[0039]二、本专利技术方法在水解步骤中，采用氢氧化钠中和四氯化钛盐酸溶液制备新沉淀的偏钛酸作为晶种，为本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种高透明抗冲击金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，浓钛液的制备；浓钛液的浓度为以TiO计150～200g/L；S2，偏钛酸的制备：S2.1，水解：将浓钛液进行预热，预热温度为80～100℃，备用；将水解晶种置入水解槽中，然后将预热后的浓钛液加入水解槽中，进行微压水解、冷却，得到偏钛酸浆料；所述水解晶种的制备方法：向1℃～5℃的冷水中，搅拌滴加盐酸和四氯化钛，生成四氯化钛盐酸溶液，然后加入质量浓度为35％～40％的氢氧化钠溶液进行中和至pH值7.2～7.6，控制温度≤5℃，使偏钛酸在冷水中沉淀析出，得到新沉淀的偏钛酸，然后用蒸馏水洗涤除去氯离子，离心机脱除吸附水后，得到水解晶种；所述水解晶种加入量为，浓钛液:水解晶种＝1L:0.02～5g；S2.2，水洗：将偏钛酸浆料进行水洗、过滤，取滤饼得到偏钛酸；S3，复合钛白粉的制备：S3.1，漂白：向偏钛酸中加入硫酸、三价钛液和石墨烯进行漂白，漂白后加入煅烧晶种，得到复合浆料；所述石墨烯的添加质量比为偏钛酸:石墨烯＝1:(0.02～0.05)，所述石墨烯的中位粒径为2～5nm，所述煅烧晶种的添加质量比为偏钛酸:煅烧晶种＝1:(0.01～0.08)；S3.2，漂洗：将复合浆料进行水洗、过滤，取滤饼得到复合滤饼；S3.3，盐处理：将复合滤饼加入纯化水制成浆料，再加入磷酸和碳酸钾，然后加入氧化锌或氧化铝，盐处理后压滤得到滤饼；S3.4，煅烧：将滤饼进行煅烧，煅烧温度750～850℃，冷却、精细粉碎成纳米级金红石型钛白粉，金红石型钛白粉的中位粒径为10～50nm。2.根据权利要求1所述的一种高透明抗冲击金红石型钛白粉瓷釉料的制备方法，其特征在于，S1中，所述浓钛液的制备，包括如下步骤：S1.1，预处理：将钛精矿进行粉碎、分级得到矿粉，矿粉的中位粒径在50um以下；S1.2，酸解：将矿粉与硫酸混合，加热进行酸解反应，使矿粉中金属氧化物与硫酸发生反应，其中，钛以硫酸氧钛的形式作为分解产物，得到酸解后的钛液A；S1.3，沉降：向酸解钛液A中加入絮凝剂，在絮凝剂的絮凝作用下，使酸解钛液中未反应的矿粉和不溶性杂质进行沉降，取上部澄清液，得到沉降后的钛液B；S1.4，过滤：向钛液B中...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵平，黄建文，何明川，陈湘涛，李缉勇，苏剑泽，林浩源，杨历，黄威就，
申请(专利权)人：广东惠云钛业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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