组合物在制备用于缓解疼痛的药物中的应用制造技术

技术编号:38348764 阅读:36 留言:0更新日期:2023-08-02 09:28
本发明专利技术涉及缓解疼痛领域,公开了组合物在制备用于缓解疼痛的药物中的应用。所述组合物包括人参皂苷F2、人参皂苷Rd和人参皂苷Rh1。本发明专利技术使用的组合物具有镇痛活性,可用于缓解疼痛,尤其是非感染性炎症引起的疼痛,并且所需剂量也较低。剂量也较低。剂量也较低。

【技术实现步骤摘要】
组合物在制备用于缓解疼痛的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及缓解疼痛领域,具体涉及一种组合物在制备用于缓解疼痛的药物中的应用。

技术介绍

[0002]国际疼痛研究学会(International Association for the Study of Pain)将疼痛定义为“由实际或潜在的组织损伤,或对此类损伤的描述,所引起的不愉快的感觉和情感经历”。疼痛是一种复杂的生理心理活动,由伤害性刺激所引起机体的痛感觉和机体对伤害性刺激产生的痛反应两部分组成。其中由于生物源性或化学源性炎症所致的疼痛,也就是炎性痛为多种疾病过程中伴生的疼痛,如风湿性关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、纤维肌痛综合征等;还有一些疼痛持续时间超过3个月的轻中度疼痛为临床上多发病症(刘延青,崔健君.实用疼痛学[M].北京.人民卫生出版社.2019)。
[0003]目前缓解疼痛的方法包括去除疼痛病因、同时对疼痛症状进行治疗,其中药物应用是缓解疼痛的首选治疗方法,常使用的缓解疼痛药物是水杨酸类和阿片类,使用得当多数患者可获良好的止痛效果,但在上述药物应用过程中要本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物在制备用于缓解疼痛的药物中的应用,其特征在于,所述组合物包括人参皂苷F2、人参皂苷Rd和人参皂苷Rh1。2.根据权利要求1所述的应用,其中,人参皂苷F2、人参皂苷Rd和人参皂苷Rh1的重量比为1:0.1

8.5:0.1

8.5;和/或,所述组合物中人参皂苷F2、人参皂苷Rd和人参皂苷Rh1的总含量为40

80重量%,总人参皂苷的含量大于等于70重量%。3.根据权利要求1或2所述的应用,其中,所述组合物的制备方法包括:(1)将三七原料进行醇提取,得到提取液;(2)将提取液浓缩后与水解酶接触。4.根据权利要求3所述的应用,其中,所述醇提取的方式为:先将三七原料与醇溶液或水混合进行第一提取,然后进行第一固液分离;再将第一固液分离得到的液体与醇混合进行第二提取,然后进行第二固液分离;和/或,所述醇提取中使用的醇为C1

C4的醇。5.根据权利要求4所述的应用,其中,所述三七原料与醇溶液或水的重量比为1:8

15;和/或,所述第一提取的条件包括:温度为80

100℃,时间为1

3h;和/或,所述醇溶液中醇的浓度为50

80体积%;和/或,所述醇溶液为醇的水溶液;和/或,第...

【专利技术属性】
技术研发人员:艾黎刘绍科文孟良李俊李芮包崇卯陈云才
申请(专利权)人:云南与诺生物工程有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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