新的化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本公开内容提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。有机发光器件。有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的化合物和包含其的有机发光器件


[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年3月9日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
‑
2021
‑
0030816号的权益和优先权，其内容通过引用整体并入本文。
[0003]本公开内容涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。

技术介绍

[0004]通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如宽视角，优异的对比度，快速的响应时间，优异的亮度、驱动电压和响应速度的特性，并因此进行了许多研究。
[0005]有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层经常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机材料层中，以及电子从阴极注入至有机材料层中，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。
[0006]对于在如上所述的有机发光器件使用的有机材料，持续需要开发新材料。
[0007]同时，近来，为了降低工艺成本，已经开发了使用溶液法特别是喷墨法代替常规沉积法的有机发光器件。在开发的初始阶段，已经尝试通过经由溶液法涂覆所有的有机发光器件层来开发有机发光器件，但当前技术具有局限性。因此，正在研究在正常型结构中，仅HIL、HTL和EML通过溶液法进行加工，而后续过程利用传统沉积法的混合法。
[0008]因此，本公开内容提供了可以用于有机发光器件并且同时可以用于溶液法的用于有机发光器件的新材料。
[0009][现有技术文献][0010][专利文献][0011](专利文献1)韩国未审查专利公开第10
‑
2000
‑
0051826号

技术实现思路

[0012]技术问题
[0013]本公开内容的目的是提供新的化合物和包含其的有机发光器件。
[0014]技术方案
[0015]根据本公开内容的一个方面，提供了由以下化学式1表示的化合物：
[0016][化学式1][0017][0018]在化学式1中，
[0019]A1为C6‑
60
芳族环，
[0020]A2为C6‑
60
芳族环，
[0021]A3为C6‑
60
芳族环、或包含N、O和S中的任一者的C2‑
60
杂芳族环，X为N
‑
R，其中R为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基，
[0022]Y为B，以及
[0023]n为1至4的整数。
[0024]根据本公开内容的另一个方面，提供了有机发光器件，其包括：第一电极；设置成与第一电极相对的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由化学式1表示的化合物。
[0025]有益效果
[0026]上述由化学式1表示的化合物可以用作用于有机发光器件的有机材料层的材料，可以用于溶液法，并且可以在有机发光器件中改善效率、实现低的驱动电压和/或改善寿命特性。
附图说明
[0027]图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3、和阴极4的有机发光器件的一个实例。
[0028]图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子注入和传输层8、以及阴极4的有机发光器件的一个实例。
具体实施方式
[0029]在下文中，将更详细地描述本公开内容的实施方案以便于理解本专利技术。
[0030](术语的定义)
[0031]如本文中所使用的，符号和意指与另外的取代基连接的键。
[0032]如本文中所使用的，术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或经选自以下中的一个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；以及包含N、O和S原子中的至少一者的杂芳基，或者未经取代或经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，或者其也可以被解释为两个苯基相
连接的取代基。
[0033]在本公开内容中，羰基的碳数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，羰基可以为具有以下结构式的取代基，但不限于此。
[0034][0035]在本公开内容中，酯基可以具有其中酯基的氧可以被具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。具体地，酯基可以为具有以下结构式的取代基，但不限于此。
[0036][0037]在本公开内容中，酰亚胺基的碳数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构式的取代基，但不限于此。
[0038][0039]在本公开内容中，甲硅烷基具体地包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
[0040]在本公开内容中，硼基具体地包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基和苯基硼基，但不限于此。
[0041]在本公开内容中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴、或碘。
[0042]在本公开内容中，烷基可以为直链或支链的，并且其碳数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，烷基的碳数为1至20。根据另一个实施方案，烷基的碳数为1至10。根据另一个实施方案，烷基的碳数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
‑
甲基
‑
丁基、1
‑
乙基
‑
丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1
‑
甲基戊基、2
‑
甲基戊基、4
‑
甲基
‑2‑
戊基、3,3
‑
二甲基丁基、2
‑
乙基丁基、庚基、正庚基、1
‑
甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1
‑
甲基庚基、2
‑
乙基己基、2
‑
丙基戊基、正壬基、2,2
‑
二甲基庚基、1
‑
乙基
‑
丙基、1,1
‑
二甲基
‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，A1为C6‑
60
芳族环，A2为C6‑
60
芳族环，A3为C6‑
60
芳族环、或包含N、O和S中的任一者的C2‑
60
杂芳族环，X为N
‑
R，其中R为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基，Y为B，以及n为1至4的整数。2.根据权利要求1所述的化合物，其中：所述化学式1由以下化学式1'表示：[化学式1']在化学式1'中，Ar为与两个相邻环稠合的苯环，n为1至4的整数，各R1独立地为氢、氘、卤素、氰基、经取代或未经取代的C1‑
60
烷基、经取代或未经取代的C6‑
60
芳基、经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基、或者由以下化学式2表示的取代基；或者两个相邻的R1彼此连接以形成经取代或未经取代的C3‑
10
环烷基、或
‑
O
‑
(CH2)
m1
‑
O
‑
，其中m1为1至4的整数，各R2独立地为氢、氘、卤素、氰基、经取代或未经取代的C1‑
60
烷基、经取代或未经取代的C6‑
60
芳基、经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基；或者两个相邻的R2彼此连接以形成经取代或未经取代的C3‑
10
环烷基、或
‑
O
‑
(CH2)
m2
‑
O
‑
，其中m2为1至4的整数，
R3为氢、氘、经取代或未经取代的C1‑
60
烷基、经取代或未经取代的C3‑
60
环烷基、经取代或未经取代的C6‑
60
芳基、经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基、或者由以下化学式2表示的取代基，[化学式2]在化学式2中，L为单键、或者经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基，L1和L2各自独立地为单键、经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
亚杂芳基，Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基，n1为0至4的整数，以及各n2独立地为0至5的整数。3.根据权利要求2所述的化合物，其中：所述化学式1'由以下化学式1
‑
1至1
‑
9中的任一者表示：
在化学式1
‑
1至1
‑
9中，R1、R2、R3、n1和n2如权利要求2中所限定。4.根据权利要求1所述的化合物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：林秉润，李载澈，金容旭，柳沼怜，金信成，金荣光，崔贤珠，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：