新的化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本公开内容提供了由化学式1表示的新的化合物和包含其的有机发光器件，所述新的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料，可以用于溶液法，并且可以改善有机发光器件的效率、低驱动电压和/或寿命特性。低驱动电压和/或寿命特性。低驱动电压和/或寿命特性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的化合物和包含其的有机发光器件


[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年1月4日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2021
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0000318号的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。
[0003]本公开内容涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。

技术介绍

[0004]通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如宽视角，优异的对比度，快速的响应时间，优异的亮度、驱动电压和响应速度的特性，并因此进行了许多研究。
[0005]有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层通常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机材料层中，以及电子从阴极注入至有机材料层中，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。
[0006]对于用于如上所述的有机发光器件的有机材料，持续需要开发新材料。
[0007]同时，近来，为了降低过程成本，已经开发了使用溶液法特别是喷墨法代替常规沉积法的有机发光器件。在开发的初期，尝试通过经由溶液法涂覆所有的有机发光器件层来开发有机发光器件，但是当前技术具有局限性。因此，仅HIL、HTL和EML是通过溶液法处理的，并且正在研究利用常规沉积法的混合法作为后续方法。
[0008]因此，本公开内容提供了用于有机发光器件的新材料，所述新材料可以用于有机发光器件，并且同时可以用于溶液法。
[0009][现有技术文献][0010][专利文献][0011](专利文献0001)韩国未审查专利公开第10
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2000
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0051826号

技术实现思路

[0012]技术问题
[0013]本公开内容的一个目的是提供新的化合物和包含其的有机发光器件。
[0014]技术方案
[0015]根据本公开内容的一个方面，提供了由以下化学式1表示的化合物：
[0016][化学式1][0017][0018]在化学式1中，
[0019]R1中的至少一者为余者为R2，
[0020]Ar1和Ar2各自独立地为经R2取代的C6‑
60
芳基，或者经R2取代并且包含选自N、O和S中的至少一个杂原子的C2‑
60
杂芳基，
[0021]R2中的至少一者为苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基或二苯并噻吩基；余者各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、经取代或未经取代的C1‑
60
烷基、经取代或未经取代的C2‑
60
烯基、经取代或未经取代的C2‑
60
炔基、经取代或未经取代的C3‑
30
环烷基、或者经取代或未经取代的C6‑
60
芳基；或者两个相邻的R2彼此连接以形成经取代或未经取代的C1‑6烷基，以及，
[0022]R3为经取代或未经取代的C1‑
60
烷基。
[0023]根据本公开内容的另一个方面，提供了有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；设置成与第一电极相对的第二电极；和设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由化学式1表示的化合物。
[0024]有益效果
[0025]上述由化学式1表示的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料，可以用于溶液法，并且可以在有机发光器件中改善效率，实现低驱动电压和/或改善寿命特性。
附图说明
[0026]图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3和阴极4的有机发光器件的一个实例。
[0027]图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子注入和传输层8和阴极4的有机发光器件的一个实例。
具体实施方式
[0028]在下文中，将更详细地描述本公开内容的实施方案以便于理解本专利技术。
[0029](术语的定义)
[0030]如本文所使用的，符号和意指与另外的取代基连接的键。
[0031]如本文所用，术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或者经选自以下中的一个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦
基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；以及包含N、O和S原子中的至少一者的杂芳基，或者未经取代或经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，或者其还可以被解释为两个苯基相连接的取代基。
[0032]在本公开内容中，羰基的碳数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，羰基可以为具有以下结构式的取代基，但不限于此。
[0033][0034]在本公开内容中，酯基可以具有其中酯基的氧可以被具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。具体地，酯基可以为具有以下结构式的取代基，但不限于此。
[0035][0036]在本公开内容中，酰亚胺基的碳数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构式的取代基，但不限于此。
[0037][0038]在本公开内容中，甲硅烷基具体包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
[0039]在本公开内容中，硼基具体地包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基和苯基硼基，但不限于此。
[0040]在本公开内容中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。
[0041]在本公开内容中，烷基可以为直链或支链的，并且其碳数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，烷基的碳数为1至20。根据另一个实施方案，烷基的碳数为1至10。根据另一个实施方案，烷基的碳数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
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甲基
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丁基、1
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乙基
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丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1
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甲基戊基、2
‑
甲基戊基、4
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甲基
‑2‑
戊基、3,3
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二甲基丁基、2
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乙本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，R1中的至少一者为余者为R2，Ar1和Ar2各自独立地为经R2取代的C6‑
60
芳基，或者经R2取代并且包含选自N、O和S中的至少一个杂原子的C2‑
60
杂芳基，R2中的至少一者为苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基或二苯并噻吩基；余者各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、经取代或未经取代的C1‑
60
烷基、经取代或未经取代的C2‑
60
烯基、经取代或未经取代的C2‑
60
炔基、经取代或未经取代的C3‑
30
环烷基、或者经取代或未经取代的C6‑
60
芳基；或者两个相邻的R2彼此连接以形成经取代或未经取代的C1‑6烷基，以及R3为经取代或未经取代的C1‑
60
烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中：R1中的一者或两者为并且余者为R2。3.根据权利要求1所述的化合物，其中：Ar1和Ar2各自独立地为经R2取代的苯基，或者经R2取代的萘基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中：...

【专利技术属性】
技术研发人员：金容旭，李载澈，柳沼怜，金信成，金荣光，林秉润，郑守训，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：