提供了一种用于分析样品液体的装置，该装置包括微流体测试卡和微流体芯片，该微流体芯片用于处理从微流体测试卡呈送的样品液体并将处理后的样品流体返回到微流体测试卡。微流体测试卡包括：样品入口，该样品入口被配置用于接收样品液体；第一预处理测试试剂通道和第二预处理测试试剂通道，它们分别具有用于将测试试剂呈送到微流体芯片的第一测试试剂出口和第二测试试剂出口；预处理样品通道，该预处理样品通道与样品入口流体连通，用于从该样品入口接收样品液体，并且该预处理样品通道具有用于将样品液体呈送到微流体芯片的样品液体出口；第一处理后的样品分析通道和第二处理后的样品分析通道，它们用于从微流体芯片接收处理后的样品液体，其中，第一处理后的样品分析通道和第二处理后的样品分析通道分别包括用于分析处理后的样品液体的第一分析区和第二分析区；以及微流体芯片接触区，该微流体芯片接触区包括所述样品液体出口以及第一测试试剂出口和第二测试试剂出口，这些出口被配置用于与微流体芯片连接和流体连通。于与微流体芯片连接和流体连通。于与微流体芯片连接和流体连通。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于分析的系统
[0001]本专利技术涉及一种用于分析样品液体的装置、以及一种包括该装置的系统。
技术介绍
[0002]准确和精确的诊断测试是有效和高效的医疗保健系统的重要组成部分。由于实现准确度和精确度通常需要实验室规模的装备，因此当今医疗实践中使用的大多数诊断测试是在集中式实验室环境中进行的，这对诊断测试的总成本、出结果时间和可用性产生了负面影响。已经提出了使诊断测试能即时进行的构思，但代价是确保准确度和精确度的、在工作流程中处理临床样品的能力降低。
[0003]因此，需要低成本、易于使用且可供使用的诊断测试解决方案。世界卫生组织(WHO)性传播疾病诊断倡议发布了ASSURED基准，以评估诊断解决方案是否满足全球需求。根据这个基准，解决方案需要是：负担得起的，灵敏的，特异的，用户友好的，稳健的，不需要装备的和可交付给最终用户的。
[0004]已经为其他类型的诊断测试提出了多种即时解决方案，并且一些技术已经成功投入市场，但它们与允许在一滴血中监测葡萄糖的葡萄糖测试的简单性和便利性仍然相去甚远。快速诊断测试(RDT)是最简单的即时诊断测试形式之一，通常包括在特定位置涂有试剂的硝化纤维素吸芯。通过硝化纤维素条中水性液体的毛细芯吸产生流体致动，并由人眼、比如智能手机等常见装置或专用读取器装置通过检测到彩色带而进行诊断读出。由于RDT的简单性，RDT可以是负担得起的并且通常不需要装备，但通常无法满足ASSURED标准中的其他要求。灵敏度和特异性通常是不太理想的，因为人不能像在实验室环境中那样进行全面的质量控制。
[0005]在更复杂的方面，包括更复杂的盒和仪器的分子检测的即时解决方案是可用的。通过将工作流程缩减为由仪器以各种方式致动的一次性盒，这些系统实现了比它们基于中央实验室的对应系统更紧凑的尺寸。这些系统更易于使用，因为试剂递送被内置于一次性制品中，使得用户只需施加样品并运行与期望的测试盒相关联的适当程序。在仪器与盒之间提供机械接口、热接口和光学接口的需要限制了仪器可以小型化的程度，并且意味着对于许多即时环境来说过高的成本。成本取决于仪器所需的初始投资、耗材成本、维护、所需的基础设施、操作者时间等。
技术实现思路
[0006]本专利技术的目的是单独地或以任何组合来减轻、缓和、或消除本领域中的上述缺陷和缺点中一个或多个并且解决至少一个上述问题。本专利技术的另一个目的是提供一种用于分析样品液体(例如血液样品)的高效或改进的系统。
[0007]根据本专利技术构思的第一方面，提供了一种用于分析样品液体的装置。该装置包括微流体测试卡和微流体芯片，该微流体芯片用于处理从微流体测试卡呈送的样品液体并将处理后的样品液体流体返回到微流体测试卡。微流体测试卡包括：样品入口，该样品入口被
配置用于接收样品液体；第一预处理测试试剂通道和第二预处理测试试剂通道，该第一预处理测试试剂通道和该第二预处理测试试剂通道分别具有用于将测试试剂呈送到微流体芯片的第一测试试剂出口和第二测试试剂出口；预处理样品通道，该预处理样品通道与样品入口流体连通，用于从该样品入口接收样品液体，并且该预处理样品通道具有用于将样品液体呈送到微流体芯片的样品液体出口；第一处理后的样品分析通道和第二处理后的样品分析通道，该第一处理后的样品分析通道和该第二处理后的样品分析通道用于从微流体芯片接收处理后的样品液体，其中，第一处理后的样品分析通道和第二处理后的样品分析通道分别包括用于分析处理后的样品液体的第一分析区和第二分析区；以及微流体芯片接触区，该微流体芯片接触区包括所述样品液体出口以及第一测试试剂出口和第二测试试剂出口，所述样品液体出口以及第一测试试剂出口和第二测试试剂出口均被配置用于与微流体芯片连接和流体连通，其中，微流体芯片包括：样品液体进入口，该样品液体进入口被配置用于与测试卡的样品液体出口流体连通并从该样品液体出口接收样品液体；第一微流体通道系统，该第一微流体通道系统用于处理样品液体、被配置用于与第一测试试剂出口流体连通并由此被配置为从第一预处理测试试剂通道接收第一测试试剂、并被进一步配置用于与样品液体进入口流体连通并由此被配置为从预处理样品液体通道接收样品液体并允许样品液体与第一测试试剂之间在第一微流体通道系统内接触；以及第二微流体通道系统，该第二微流体通道系统用于处理样品液体、被配置用于与第二测试试剂出口流体连通并由此被配置为从第二预处理测试试剂通道接收第二测试试剂、并被进一步配置用于与样品液体进入口流体连通并由此被配置为从预处理样品液体通道接收样品液体并允许样品液体与第二测试试剂之间在第二微流体通道系统内接触，其中，第一微流体通道系统和第二微流体通道系统分别包括第一排出口和第二排出口，该第一排出口和该第二排出口被配置为分别与微流体测试卡的第一处理后的样品分析通道和第二处理后的样品分析通道流体连接。
[0008]根据本专利技术构思的第二方面，提供了一种系统，该系统包括根据第一方面的用于分析样品液体的装置、以及读取器。读取器包括计算式或无透镜式全息显微镜，该计算式或无透镜式全息显微镜优选地包括(部分或完全)空间相干光源和互补的金属氧化物半导体成像器，并且其中，读取器被配置为接纳用于分析的装置，并且被进一步配置为使得允许成像器对测试卡的第一检测区和第二检测区进行成像，从而允许分析样品液体。
[0009]读取器可以是检测装置。
[0010]根据本专利技术构思的另一方面，提供了一种用于在微流体系统上执行液体样品处理和分析的方法，该微流体系统包括一次性微流体测试卡，该一次性微流体测试卡包括微流体样品处理区。该方法包括：将液体样品接收到微流体测试卡；通过毛细作用将接收到的液体样品传送到微流体样品处理区；作为定时事件，在微流体样品处理区中执行以下各项：计量预定体积的传送的液体样品；将预定体积的传送的液体样品与剩余的传送的液体样品分离，从而提供具有预定体积的分离的液体样品；将分离的液体样品与测试试剂混合或接触；对与测试试剂混合或接触的分离的液体样品进行处理，从而得到处理后的液体样品；以及在微流体测试卡上对处理后的液体样品执行分析。
[0011]根据以下给出的详细描述，本披露内容的进一步的适用范围将变得显而易见。然而，应理解，虽然详细描述和具体示例指示了本专利技术构思的优选变体，但仅以说明的方式给
出，因为根据该详细描述，本专利技术构思的范围内的各种变化和修改对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。
[0012]因此，应理解，本专利技术构思不限于所描述的方法的特定步骤或所描述的系统的零部件，因为此类方法和系统可以变化。还应理解，本文所使用的术语仅是为了描述特定实施例的目的，并不旨在是限制性的。必须注意，除非上下文另有明确规定，否则如在本说明书和所附权利要求中所使用的那样，冠词“一个(a)”、“一种(an)”“该(the)”以及“所述(said)”旨在意指存在要素中的一个或多个。因此，例如，提及“单元”或“该单元”可以包含若干装置等。此外，词语“包括(comprising)”、“包含(including)”、“含有(containing)”和类似用语不本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于分析样品液体的装置，该装置包括微流体测试卡，以及微流体芯片，该微流体芯片用于处理从该微流体测试卡呈送的样品液体并将处理后的样品流体返回到该微流体测试卡，其中，该微流体测试卡包括：样品入口，该样品入口被配置用于接收样品液体，第一预处理测试试剂通道和第二预处理测试试剂通道，该第一预处理测试试剂通道和该第二预处理测试试剂通道分别具有用于将测试试剂呈送到该微流体芯片的第一测试试剂出口和第二测试试剂出口，预处理样品通道，该预处理样品通道与该样品入口流体连通，用于从该样品入口接收样品液体，并且该预处理样品通道具有用于将该样品液体呈送到该微流体芯片的样品液体出口，第一处理后的样品分析通道和第二处理后的样品分析通道，该第一处理后的样品分析通道和该第二处理后的样品分析通道用于从该微流体芯片接收处理后的样品液体，其中，该第一处理后的样品分析通道和该第二处理后的样品分析通道分别包括用于分析该处理后的样品液体的第一分析区和第二分析区，以及微流体芯片接触区，该微流体芯片接触区包括所述样品液体出口以及第一测试试剂出口和第二测试试剂出口，所述样品液体出口以及该第一测试试剂出口和该第二测试试剂出口均被配置用于与该微流体芯片连接和流体连通，并且其中，该微流体芯片包括：样品液体进入口，该样品液体进入口被配置用于与该测试卡的样品液体出口流体连通并从该样品液体出口接收样品液体，第一微流体通道系统，该第一微流体通道系统用于处理样品液体、被配置用于与该第一试剂出口流体连通并由此被配置为从该第一预处理测试试剂通道接收第一测试试剂、并被进一步配置用于与该样品液体进入口流体连通并由此被配置为从该预处理样品液体通道接收样品液体并允许样品液体与第一测试试剂之间在该第一微流体通道系统内接触，以及第二微流体通道系统，该第二微流体通道系统用于处理样品液体、被配置用于与该第二测试试剂出口流体连通并由此被配置为从该第二预处理测试试剂通道...
【专利技术属性】
技术研发人员：克里斯托弗，
申请(专利权)人：医学诊断公司，
类型：发明
国别省市：
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