一种固液混合态兽药制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及中兽药制剂技术领域，提出了一种固液混合态兽药制剂及其制备方法，所述兽药制剂的原料包括植物源性中药材、纤维素酶、酸性蛋白酶、果胶酶。通过上述技术方案，既提取了植物源性中药材的主要成分，又保留了原药材，制备得到的固液混合制剂更易于吸收，解决了现有技术中中兽药制剂制备工艺复杂，对防治鸡滑液囊支原体效果差的问题。液囊支原体效果差的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种固液混合态兽药制剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及中兽药制剂
，具体的，涉及一种固液混合态兽药制剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着抗生素使用形势的严峻，无抗有效的中兽药已成为解决动物源性食品安全问题和公共卫生安全问题的主要手段之一。中兽药制剂可以替代抗生素的作用，既不会产生耐药性，也不会出现药物残留，安全性好。
[0003]但中兽药制剂不仅生产工艺复杂，而且能耗及生产成本高，并且对肉鸡肠道疾病和促生长方面存在不足。比如，散剂是将中药材直接粉碎而使用，它的特点是保留了原中药的药性，但是使用后到达禽类动物肠道，停留时间短，不能完全吸收，对防治家禽病毒病、细菌病及支原体病等的效果差；颗粒剂是中药材进行提取后，将提取液制成制剂，它的特点是将中药的有效成分进行提取，但制备工艺繁琐，增加了成本。

技术实现思路

[0004]本专利技术提出一种固液混合态兽药制剂及其制备方法，解决了相关技术中中兽药制剂制备工艺繁琐，对防治鸡滑液囊支原体的效果差的问题。
[0005]本专利技术的技术方案如下：
[0006]一种固液混合态兽药制剂，所述兽药制剂的原料包括植物源性中药材、纤维素酶、酸性蛋白酶、果胶酶。
[0007]作为进一步技术方案，所述兽药制剂的原料包括以下重量份组分：50
‑
60份植物源性中药材、20
‑
30份纤维素酶、20
‑
30份酸性蛋白酶、20
‑
30份果胶酶。
[0008]作为进一步技术方案，所述植物源性中药材包括马齿苋、补骨脂、骨碎补、金银花、山茱萸、五味子、紫苏叶中的一种或多种。
[0009]本专利技术还包括一种固液混合态兽药制剂的制备方法，包括以下步骤：
[0010]S1、将植物源性中药材破壁后，得到预处理植物源性中药材；
[0011]S2、将预处理植物源性中药材酶解后，得到酶解混合物；
[0012]S3、将酶解混合物经有机溶剂提取后，得到固液混合态兽药制剂。
[0013]作为进一步技术方案，所述S1中破壁为将植物源性中药材在2000
‑
5000r/min转速下粉碎5
‑
10min后，加水控制粉碎温度为75
‑
85℃，在3000
‑
5500r/min的转速下继续粉碎1
‑
2h。
[0014]作为进一步技术方案，所述S1中植物源性中药材与水的质量比为1:1
‑
2。
[0015]作为进一步技术方案，所述S2中酶解为将预处理植物源性中药材依次经纤维素酶、酸性蛋白酶、果胶酶进行酶解。
[0016]作为进一步技术方案，所述纤维素酶的质量浓度为0.1
‑
0.9％。
[0017]作为进一步技术方案，所述酸性蛋白酶的质量浓度为0.015
‑
0.05％。
[0018]作为进一步技术方案，所述S2中酶解为，向预处理植物源性中药材中加入纤维素酶，在pH4
‑
5、温度为55
‑
60℃的条件下酶解0.5
‑
1.5h后；再加入酸性蛋白酶，50
‑
52℃酶解0.5
‑
1.5h，最后加入果胶酶，46
‑
49℃酶解0.5
‑
1.5h，得到酶解混合物。
[0019]本专利技术的工作原理及有益效果为：
[0020]1、本专利技术新研制的固液混合制剂主要由植物源性中药材和纤维素酶、酸性蛋白酶、果胶酶组成，制备得到的兽药制剂，既提取了植物源性中药材的主要成分又保留了原药材。由于畜禽肠道的特殊性，固液混合制剂相对于散剂和颗粒剂吸收速度更快，可以抗病毒、改善免疫、解热镇痛，并能增强肠道的免疫力，同时减少抗生素残留、耐药以及副作用的问题，对鸡滑液囊支原体的有效率高达96.7％。
[0021]2、本专利技术中将植物源性中药材破壁处理后，分别添加纤维素酶、酸性蛋白酶、果胶酶进行酶解，可以加强有效成分的释出，降解大分子物质、促进消化吸收、改善制剂的口感，将酶解后的酶解混合物经有机溶剂提取后，提取率提高50％作用，肠道吸收好，减少挥发性组分的挥发(酶解+低沸点溶剂浸泡提取)，从而导致得到的固液混合态制剂疗效更高。并且有机溶剂提取后，去除有机溶剂，即可得到兽药制剂，制备工艺简单，过程条件温和，易于控制。
具体实施方式
[0022]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都涉及本专利技术保护的范围。
[0023]实施例1
[0024]S1、将500g马齿苋在2000r/min转速下粉碎5min，然后加入500g水控制温度为79
‑
81℃在3000r/min的转速下继续粉碎1h，得到预处理后的马齿苋；
[0025]S2、向预处理后的马齿苋中加入200g 0.9％纤维素酶，在PH为4，温度为55℃下恒温酶解1.5h，得到酶解物I；向酶解物I中加入200g 0.05％的酸性蛋白酶，在温度50℃下恒温酶解1.5h，得到酶解物II；向酶解物II中加入200g 0.015％果胶酶，在46℃，恒温酶解1.5h，得到酶解混合物；
[0026]S3、向酶解混合物中加入500g乙醇和200g甲醇后浸泡20min，浸泡结束后通过减压蒸馏去除乙醇、甲醇后，得到固液混合态兽药制剂。
[0027]实施例2
[0028]S1、将550g马齿苋在3000r/min转速下粉碎7min，然后加入1100g水控制温度为75
‑
78℃，在4000r/min的转速下继续粉碎1.5h；
[0029]S2、向预处理后的马齿苋中加入250g 0.5％纤维素酶，在PH为5，温度为60℃下恒温酶解1.5h，得到酶解物I；向酶解物I中加入250g 0.25％的酸性蛋白酶，在温度52℃下恒温酶解0.5h，得到酶解物II；向酶解物II中加入250g 0.015％果胶酶，在49℃，恒温酶解0.5h，得到酶解混合物；
[0030]S3、向酶解混合物中加入550g乙醇和250g甲醇后浸泡20min，浸泡结束后通过减压蒸馏去除乙醇、甲醇后，得到固液混合态兽药制剂。
[0031]实施例3
[0032]S1、将600g马齿苋在5000r/min转速下粉碎10min，然后加入900g水控制温度为80
‑
85℃，在5500r/min的转速下继续粉碎2h；
[0033]S2、向预处理后的马齿苋中加入300g 0.1％纤维素酶，在PH为4.5，温度为58℃下恒温酶解1h，得到酶解物I；向酶解物I中加入300g 0.015％的酸性蛋白酶，在温度51℃下恒温酶解1h本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种固液混合态兽药制剂，其特征在于，所述兽药制剂的原料包括植物源性中药材、纤维素酶、酸性蛋白酶、果胶酶。2.根据权利要求1所述的一种固液混合态兽药制剂，其特征在于，所述兽药制剂的原料包括以下重量份组分：50
‑
60份植物源性中药材、20
‑
30份纤维素酶、20
‑
30份酸性蛋白酶、20
‑
30份果胶酶。3.根据权利要求1所述的一种固液混合态兽药制剂，其特征在于，所述植物源性中药材包括马齿苋、补骨脂、骨碎补、金银花、山茱萸、五味子、紫苏叶中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种固液混合态兽药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将植物源性中药材破壁后，得到预处理植物源性中药材；S2、将预处理植物源性中药材酶解后，得到酶解混合物；S3、将酶解混合物经有机溶剂提取后，得到固液混合态兽药制剂。5.根据权利要求4所述的一种固液混合态兽药制剂的制备方法，其特征在于，所述S1中破壁为将植物源性中药材在2000
‑
5000r/min转速下粉碎5
‑
10min后，加水控制粉碎温度为75
‑
85℃，在3000
‑
5500r/min的转...

【专利技术属性】
技术研发人员：王立峰，高金玉，东贤，魏昆鹏，李有良，张海东，陈磊，
申请(专利权)人：石家庄锦绣大地动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：