能够自互锁的微结构制造技术

公开了一种微结构。所述微结构包括基膜和形成在所述基膜的一个表面上的多个微针，其中，所述多个微针各自可包括：针体；以及支撑翼，围绕所述针体设置为多个，连接所述针体的外表面和所述基膜，并且具有比所述针体小的厚度。度。度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】能够自互锁的微结构


[0001]本专利技术涉及一种微结构，更具体地，涉及一种能够穿透皮肤并且供应药物的微结构。

技术介绍

[0002]存在用于将药物递送至人体的口服给药途径、可注射给药途径、透皮给药途径和其他给药途径。口服给药是可增加患者药物依从性的方便给药，并且活性成分以胶囊、片剂和糖浆剂的形式递送至人体。然而，活性成分可能由于肝脏中的首过代谢等而失活，并且生物药物的吸收速率实际上相对低。因此，为了体现药物、治疗剂等的准确和快速的医学效果，它们通过刺穿皮肤屏障被以可注射形式施用于人体。当它们以可注射形式被递送时，其具有保持活性成分的活性的优点，但具有诸如感染风险、不准确的剂量施用、恐惧和疼痛的缺点。
[0003]已经开发了各种微结构化透皮药物递送系统，包括最小穿透微针，以便克服现有口服给药途径和可注射给药途径的限制。微结构主要以可生物降解/溶解、实心、包衣和中空的形式制造。可生物降解微结构是透皮递送系统，其中，包括聚合物和活性成分(API/化妆品或药品)的各种材料以细针的形式配制并插入皮肤中，然后装载的材料被体液溶解，使得药物可在无痛的情况下递送。
[0004]现有的微结构由宽基膜和具有薄主体的微针组成，并且微针主要以锥形或多边形棱锥的形状设置。这种微针的形状的限制性在于由于在插入皮肤后分离的可能性高，所以不容易以固定量递送药物。此外，由于微针以数十至数百微米的精细尺寸制造并且载药量受限，因此其限制性在于其主要应用于化妆品领域，这是因为其不能将所需量的活性成分递送到人体。此外，由于微结构不能保持与皮肤紧密接触的状态，而药物溶解需要很长时间，由此，其具有限制性，诸如引起各种皮肤病(包括瘙痒、皮炎和过敏)和不舒服的附着的风险。此外，当微结构与模具分离或用手指按压以使其插入皮肤中时，存在以下限制：微针根据力作用方向和大小而断裂或不能准确地被插入皮肤中。

技术实现思路

[0005]技术问题
[0006]本专利技术提供了一种能够将药物定量递送至皮肤的微结构。
[0007]技术方案
[0008]根据本专利技术的微结构可包括：基膜；以及多个微针，形成在所述基膜的一个表面上，其中，所述多个微针可包括：针体；以及支撑翼，围绕所述针体设置为多个，连接所述针体的外表面和基膜，并且具有比所述针体的厚度薄的厚度。
[0009]此外，所述支撑翼可关于所述针体的中心对称。
[0010]此外，所述支撑翼的厚度可随着所述支撑翼远离所述针体的中心而逐渐减小。
[0011]此外，所述针体可包括：第一区域，结合到所述基膜；第二区域，从所述第一区域延
伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且所述支撑翼中的每个支撑翼可设置在所述第一区域与所述第二区域之间的区段中。
[0012]此外，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域可具有位于所述第二区域的最大半径区域内的端部。
[0013]此外，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域可具有位于与所述第二区域的最大半径区域相同的线上的端部。
[0014]此外，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域可具有位于所述第二区域的最大半径区域外侧的端部。
[0015]此外，所述第二区域与所述第三区域之间的连接区域可具有设置为弯曲表面的外周表面。
[0016]此外，所述针体包括：第一区域，结合到所述基膜；第二区域，从所述第一区域延伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且所述支撑翼中的每个支撑翼从所述第三区域的端部向下延伸并连接到所述基膜。
[0017]此外，所述支撑翼和所述基膜连接的连接区域可大于所述第二区域的最大半径。
[0018]此外，所述支撑翼可包括：第一支撑翼(250)，位于所述针体的一侧；以及第二支撑翼，位于所述第一支撑翼的以所述针体为中心的相对侧上，并且所述第一支撑翼和所述第二支撑翼可具有不同的厚度。
[0019]此外，所述支撑翼的厚度可随着从所述支撑翼的上端到所述支撑翼的与所述基膜相邻的下端而逐渐增大。
[0020]有益效果
[0021]根据本专利技术，以针体和支撑翼结合的结构提供微针，并且由于能够自互锁，因此可稳定地保持微结构与皮肤紧密接触的状态。因此，微结构被溶解并可穿透皮肤，从而能够实现定量药物递送。此外，由于支撑翼连接针体和基膜，因此可防止微针在与模具分离或穿透到皮肤中的过程中破裂。此外，由于针体由第一区域、具有最大半径区域的第二区域和形成尖端的第三区域组成，因此能够装载足够量的药物。
附图说明
[0022]图1是示出根据本专利技术的一个实施例的微结构的立体图。
[0023]图2是图1所示的微针的放大图。
[0024]图3是示出根据图2的实施例的微针的最优化尺寸的示图。
[0025]图4是示出根据本专利技术的其他实施例的微结构的立体图。
[0026]图5是图4所示的微针的放大图。
[0027]图6是示出根据本专利技术的另一实施例的微针的示图。
[0028]图7是示出根据本专利技术的另一实施例的微针的示图。
[0029]图8是示出根据本专利技术的另一实施例的微针的示图。
[0030]图9是示出使用模具制造微结构的过程的示图。
[0031]图10是示出将根据本专利技术的实施例的微结构插入皮肤的过程的示图。
[0032]图11是示出根据本专利技术的另一实施例的微针的示图。
[0033]图12是示出根据本专利技术的另一实施例的微针的示图。
[0034]图13和图14是示出根据本专利技术的实施例的针体的各种形状的示图。
[0035]图15是示出根据本专利技术的一个实施例的针体和基膜的示图。
[0036]图16是示出根据本专利技术的各种实施例的支撑翼的截面的示图。
[0037]图17是示出根据本专利技术的各种实施例的支撑翼的布置的截面图。
[0038]图18是示出根据本专利技术的实施例制造的微结构和微针的图像。
[0039]图19是示出通过将根据本专利技术的实施例的微结构穿透到皮肤中来注射药物的过程的示图。
[0040]图20是示出通过将根据比较示例的微结构穿透到皮肤中来注射药物的过程的示图。
[0041]图21是示出根据本专利技术的一个实施例制造的微结构及其微针的示图。
[0042]图22是示出根据本专利技术的其他实施例制造的微结构及其微针的示图。
[0043]图23是根据本专利技术的实施例制造的微针的放大图。
[0044]实施本专利技术的最佳方案
[0045]根据本专利技术的微结构可包括：基膜；以及形成在基膜的一个表面上的多个微针，其中，微针可包括：针体；以及支撑翼，所述支撑翼围绕针体设置成多个，连接针体的外表面和基膜，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种微结构，包括：基膜；以及多个微针，形成在所述基膜的一个表面上，其中，所述多个微针包括：针体；以及支撑翼，围绕所述针体设置为多个，连接所述针体的外表面和基膜，并且具有比所述针体的厚度薄的厚度。2.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述支撑翼关于所述针体的中心对称。3.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述支撑翼的厚度随着所述支撑翼远离所述针体的中心而逐渐减小。4.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述针体包括：第一区域，结合到所述基膜；第二区域，从所述第一区域延伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且所述支撑翼中的每个支撑翼设置在所述第一区域与所述第二区域之间的区段中。5.根据权利要求4所述的微结构，其中，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域具有位于所述第二区域的最大半径区域内的端部。6.根据权利要求4所述的微结构，其中，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域具有位于与所述第二区域的最大半径区域相同的线上的端部。7.根据权利要求4所述的微结构，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：金龙熙，夏安，
申请(专利权)人：科萨斯生物有限公司，
类型：发明
国别省市：