蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品制造方法及图纸

本发明专利技术属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品，所述的蒽衍生物具有蒽与苯并呋喃、苯并噻吩等构成七元环平面结构，该七元环蒽衍生物增大了蒽的共轭平面以及分子位阻、阻碍有机分子间激

【技术实现步骤摘要】
蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品


[0001]本专利技术属于有机电致发光
，具体涉及一种蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品。

技术介绍

[0002]有机电致发光元件所使用的物质大部分为纯有机物、有机物与金属形成络合物的有机金属络合物，根据用途可区分为空穴注入物、空穴输送物、发光物、电子输送物、电子注入物等。在此，作为空穴注入物或空穴输送物主要使用离子化能相对较小的有机物，作为电子注入物或电子输送物主要使用电负性较大的有机物。此外，作为发光辅助层所使用的物质最好能满足如下特性：
[0003]第一、有机电致发光元件中所使用的物质需较好的热稳定性，其原因是在有机电致发光元件内部因电荷的迁移而发生焦耳热，目前，作为空穴输送层通常所使用的材料的玻璃化温度低，因此在驱动时出现因发生结晶化而引起发光效率降低的现象。第二、为了降低驱动电压，与阴极和阳极邻接的有机物需具备电荷注入势垒较小和电荷迁移率高的特点。第三、电极和有机层的界面、有机层和有机层的界面上一直存在能量壁垒而不可避免地累积一些电荷，因此需要使用电化学稳定性优异的物质。
[0004]发光层由主发光体和掺杂物这两种物质构成，掺杂物需要量子效率高，与掺杂物相比主发光体需要能隙大而容易发生向掺杂物的能量转移。用于电视、移动设备等的显示器根据红色、绿色、蓝色这三原色实现全彩色，发光层分别由红色主发光体/掺杂物、绿色主发光体/掺杂物以及蓝色主发光体/掺杂物构成。目前蓝光材料仍然存在发光量子效率低、色纯度差的问题。造成这种状况的主要原因是因为蓝光来自于能隙较宽的能级间的跃迁，而宽禁带的有机化合物在进行分子设计时存在一定的困难，其次蓝光材料的体系中存在着较强的π
‑
π键相互作用，有着很强的电荷转移特性，从而使宽带隙中存在更多的无辐射弛豫通道，加剧了分子之间荧光淬灭，降低了蓝光体系的量子产率。
[0005]鉴于以上原因，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]为了解决现有技术存在的以上问题，本专利技术提供了一种蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品，本专利技术所述的蒽衍生物发光为蓝色至深蓝色且发光效率高。
[0007]本专利技术的第一目的，提供了一种蒽衍生物。
[0008]本专利技术的第二目的，提供了一种有机电致发光材料。
[0009]本专利技术的第三目的，提供了一种有机电致发光装置。
[0010]本专利技术的第四目的，提供了一种消费型产品。
[0011]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0012]一种蒽衍生物，所述的蒽衍生物的结构通式如式(I)所示：
[0013][0014]其中，X选自O、S、SiR6R7或CR6R7；
[0015]R1～R7各自独立地选自由氢、氘、卤原子、氰基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C3～C
30
环烷基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷氧基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳氧基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基硫基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基硫基、经取代或未经取代的C1～C
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烷基胺基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基胺基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基甲硅烷基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基甲硅烷基组成的群组；
[0016]Ar1选自由氢、氘、氰基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基、经取代或未经取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组；
[0017]R3、R4、R5各自独立地表示一个或多个至饱和取代。
[0018]本专利技术使用的烷基是指碳原子数从1至30的直链或支链的饱和烃去除一个氢原子而得到的一价官能团。作为其非限制性例子，有甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、戊基、异戊基、己基等。
[0019]本专利技术使用的杂烷基是指烷基上的氢原子或
‑
CH2‑
被至少一个杂原子取代，所述杂原子选自卤素、腈基、N、O、S或硅，作为非限制性的例子，有二氟甲基、三氟甲基、三氟乙基、五氟乙基、腈基、乙腈基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、三甲基硅基、三异丙基硅基等。卤代烷基是指烷基上的氢原子被卤素部分取代或全取代，作为非限制性的例子，有氟甲苯、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、三氟乙基、五氟乙基等。
[0020]本专利技术使用的烯基或炔基至少含有两个碳原子，作为非限制性的例子，烯基或炔基优选被认为是指如下基团：环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。
[0021]本专利技术使用的烷氧基、烷基硫基优选具有1～30个碳原子的烷氧基或烷基硫基，作为非限制性的例子，被认为是指甲氧基、三氟甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、2
‑
甲基丁氧基、正己氧基、环己氧基、正庚氧基、环庚氧基、正辛氧基、环辛氧基、2
‑
乙基己氧基、五氟乙氧基、2,2,2
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三氟乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、五氟乙硫基、2,2,2
‑
三氟乙硫基、乙烯氧基、乙烯硫基、丙烯
氧基、丙烯硫基、丁烯硫基、丁烯氧基、戊烯氧基、戊烯硫基、环戊烯氧基、环戊烯硫基、己烯氧基、己烯硫基、环己烯氧基、环己烯硫基、乙炔氧基、乙炔硫基、丙炔氧基、丙炔硫基、丁炔氧基、丁炔硫基、戊炔氧基、戊炔硫基、己炔氧基、己炔硫基。
[0022]一般来说，本专利技术使用的环烷基、环烯基可以为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚基、环庚烯基，其中一个或多个
‑
CH2‑
基团可被N、O或S代替而形成杂环烷基、杂环烯基，例如，环戊基中的一个
‑
CH2‑
基团被O代替形成四氢呋喃基、环己基中的一个
‑
CH2‑
基团被O代替形成四氢吡喃基等；此外，一个或多个氢原子还可被氘原子、卤素原子或腈基代替。
[0023]本专利技术使用的烷基硅基是指被碳原子数1至30的烷基取代的硅烷基，构成烷基硅基的碳原子数至少是3，作为烷基硅基的非限制性例子，有三甲基硅基、三乙基硅基等。芳基硅基是指被至少一个碳原子数从6至60的芳基取代的烷基硅基，作为非限制性例子，有苯基二甲基硅基、萘基二甲基硅基、苯基二乙基硅基、二苯基甲基硅基、二苯基乙基硅基，三苯基硅基等。
[0024]本专利技术的芳基烷基是指碳原子数从1至30的直本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蒽衍生物，其特征在于，所述的蒽衍生物的结构通式如式(I)所示：其中，X选自O、S、SiR6R7或CR6R7；R1～R7各自独立地选自由氢、氘、卤原子、氰基、经取代或未经取代的C1～C
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烷基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基、经取代或未经取代的C3～C
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环烷基、经取代或未经取代的C2～C
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杂芳基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷氧基、经取代或未经取代的C6～C
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芳氧基、经取代或未经取代的C1～C
30
烷基硫基、经取代或未经取代的C6～C
60
芳基硫基、经取代或未经取代的C1～C
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烷基胺基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基胺基、经取代或未经取代的C1～C
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烷基甲硅烷基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基甲硅烷基组成的群组；Ar1选自由氢、氘、氰基、经取代或未经取代的C6～C
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芳基、经取代或未经取代的C2～C
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杂芳基组成的群组；R3、R4、R5各自独立地表示一个或多个至饱和取代。2.根据权利要求1所述的蒽衍生物，其特征在于，所述R1～R5各自相同或不同地选自由氢、氘、氰基、甲基、乙基、异丙基、异丁基、叔丁基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的四联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的苯并蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基组成的群组；R6、R7各自相同或不同地选自由氢、氘、甲基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的芴基组成的群组；Ar1选自由氢、氘、氰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的四联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的苯并蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的荧蒽基...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹建华，张海威，唐伟，徐先锋，李利铮，王志杰，张九敏，何连贞，
申请(专利权)人：浙江八亿时空先进材料有限公司，
类型：发明
国别省市：