含肽和羟丙基四氢吡喃三醇外用制剂组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了含肽和羟丙基四氢吡喃三醇外用制剂组合物及其制备方法，涉及含肽的医药配制品领域，该外用制剂的原料包括：组分A、组分B、组分C和组分D；其中，组分A包括：羟丙基四氢吡喃三醇；组分B包括：四氢甲基嘧啶羧酸；组分C包括：乙酰基六肽

【技术实现步骤摘要】
含肽和羟丙基四氢吡喃三醇外用制剂组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及含肽的医药配制品领域，具体涉及含肽和羟丙基四氢吡喃三醇外用制剂组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]衰老由内源性因素和外源性因素共同作用的结果，其中，氧化自由基损伤以及NAD+水平下降是导致衰老问题发生的两大因素，此外，皮肤屏障的受损也是衰老的关键影响因素，皮肤屏障受损后，通常会造成皮肤大量流失水分、营养，进而加速老化过程，但目前皮肤屏障临床修复产品，如过氧化苯甲酰或维A酸类等，通常会存在表皮屏障损伤、经表皮失水等问题。
[0003]在现有的不同种类具有抗衰老功效的原料中，有两种功效性组分被重点关注，羟丙基四氢吡喃三醇是一种具有抗衰老活性物的木糖衍生物，能够促进胶原蛋白合成，预防衰老。肽，例如乙酰基六肽
‑
8，它可以参与竞争SNAP
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25在融泡复合体的位点，进而影响复合体的形成。当融泡复合体稍有不稳定时，囊泡不能有效释放神经递质,从而致使肌肉收缩减弱,有助于防止皱纹的形成。现有的研究，如专利CN113117051A公开了一种抗衰老透皮多肽制剂及其制备方法，该透皮制剂包括以下按重量百分比计的组分：羟丙基四氢吡喃三醇1％
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50％、胶原蛋白肽0.1％
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5％、腺苷0.1％
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1.0％、肌肽0.1％
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0.5％、透皮肽0.5％
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5.0％、对羟基苯乙酮0.4％
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0.8％与余量的水。该多肽制剂具有促进吸收率提高、胶原蛋白合成，防止糖基化，抑制脂质氧化等功效。但该专利技术更侧重于提高透皮多肽制剂的皮肤吸收率问题，对皮肤修复等未做重点关注。
[0004]再如专利CN115317416A公开了一种补水抗衰修复组合物及其制备工艺和应用，该组合物包括A、B、C、D四种组分，其中，A组分包括Gly
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Gly和/或Ala
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Gln，以及乙酰基六肽
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37；B组分包括GHK、GHK.Cu、乙酰基四肽
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22、乙酰基六肽
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8、六肽
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9、六肽
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10、七肽、乙酰基十肽
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3、十肽
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4或十五肽中的一种或多种；C组分包括高纯竹荪提取物，以及羟丙基四氢吡喃三醇和/或高纯积雪草提取物；D组分包括海藻糖和/或甘露糖。该组合物在保证抗衰修复的前提下，补水保湿效果优良。但该专利技术中的组合物更侧重于化妆品层面，其功效更偏向于护肤，抗衰等效果通常微弱或短暂，需要持久使用才能达到相应功效。
[0005]针对现有技术中含肽和羟丙基四氢吡喃三醇产品所存在的抗衰效果弱或短暂，且难以起到修复作用的问题，寻找一种功效优异的抗衰修复含肽和羟丙基四氢吡喃三醇外用制剂组合物及其制备方法十分必要。

技术实现思路

[0006]本专利技术针对现有技术存在的问题，提供了含肽和羟丙基四氢吡喃三醇外用制剂组合物及其制备方法，该外用制剂组合物能够有效修复皮肤损伤，能够安全实现良好的抗衰效果。
[0007]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0008]本专利技术提供了一种外用制剂，原料包括：组分A、组分B、组分C和组分D；所述组分A包括：羟丙基四氢吡喃三醇；
[0009]所述组分B包括：四氢甲基嘧啶羧酸；
[0010]所述组分C包括：乙酰基六肽
‑
8、乙酰基八肽
‑
3、乙酰基七肽
‑
4、棕榈酰三肽
‑
5、乙酰基四肽
‑
2、甘油、1,2
‑
己二醇、PPG
‑5‑
鲸蜡醇聚醚
‑
20、乙基己基甘油；所述组分D包括：丁二醇、芍药根提取物、1,2
‑
己二醇。
[0011]进一步地，按重量份数计，所述组分C包括：0.01
‑
0.03份乙酰基六肽
‑
8、0.01
‑
0.03份乙酰基八肽
‑
3、0.005
‑
0.01份乙酰基七肽
‑
4、0.001份棕榈酰三肽
‑
5、0.001份乙酰基四肽
‑
2、24
‑
27份甘油、2
‑
4份1,2
‑
己二醇、0.8
‑
1.5份PPG
‑5‑
鲸蜡醇聚醚
‑
20、0.1
‑
0.3份乙基己基甘油。
[0012]优选地，按重量份数计，所述组分C包括：0.02份乙酰基六肽
‑
8、0.02份乙酰基八肽
‑
3、0.008份乙酰基七肽
‑
4、0.001份棕榈酰三肽
‑
5、0.001份乙酰基四肽
‑
2、25份甘油、3份1,2
‑
己二醇、1份PPG
‑5‑
鲸蜡醇聚醚
‑
20、0.2份乙基己基甘油。
[0013]进一步地，按重量份数计，所述组分D包括：30
‑
35份丁二醇、6
‑
9份芍药根提取物、0.8
‑
1.5份1,2
‑
己二醇。
[0014]优选地，按重量份数计，所述组分D包括：32份丁二醇、8份芍药根提取物、1份1,2
‑
己二醇。
[0015]进一步地，所述C组分和D组分均还包括水。
[0016]进一步地，所述组分A、组分B、组分C和组分D的重量比为9
‑
10:0.2
‑
0.4:0.8
‑
1.5:0.2
‑
0.4。
[0017]优选地，所述组分A、组分B、组分C和组分D的重量比为9.5:0.3:1:0.3。
[0018]进一步地，所述羟丙基四氢吡喃三醇、四氢甲基嘧啶羧酸和乙酰基六肽
‑
8的重量比为9
‑
10:0.2
‑
0.4:0.00008
‑
0.00045。
[0019]进一步地，所述四氢甲基嘧啶羧酸、乙酰基八肽
‑
3和芍药根提取物的重量比为0.2
‑
0.4:0.00008
‑
0.00045:0.012
‑
0.036。
[0020]进一步地，所述外用制剂的剂型包括贴剂、液体剂或膏剂。
[0021]进一步地，本专利技术还提供了上述的外用制剂的制备方法，包括以下步骤：将组分A、组分B、组分C和组分D混合即得；所述组分C由乙酰基六肽
‑
8、乙酰基八肽
‑
3、乙酰基七肽
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种外用制剂，其特征在于：原料包括：组分A、组分B、组分C和组分D；所述组分A包括：羟丙基四氢吡喃三醇；所述组分B包括：四氢甲基嘧啶羧酸；所述组分C包括：乙酰基六肽
‑
8、乙酰基八肽
‑
3、乙酰基七肽
‑
4、棕榈酰三肽
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5、乙酰基四肽
‑
2、甘油、1,2
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己二醇、PPG
‑5‑
鲸蜡醇聚醚
‑
20、乙基己基甘油；所述组分D包括：丁二醇、芍药根提取物、1,2
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己二醇。2.根据权利要求1所述的外用制剂，其特征在于：按重量份数计，所述组分C包括：0.01
‑
0.03份乙酰基六肽
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8、0.01
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0.03份乙酰基八肽
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3、0.005
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0.01份乙酰基七肽
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4、0.001份棕榈酰三肽
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5、0.001份乙酰基四肽
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2、24
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27份甘油、2
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4份1,2
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己二醇、0.8
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1.5份PPG
‑5‑
鲸蜡醇聚醚
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20、0.1
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0.3份乙基己基甘油。3.根据权利要求2所述的外用制剂，其特征在于：按重量份数计，所述组分C包括：0.02份乙酰基六肽
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8、0.02份乙酰基八肽
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3、0.008份乙酰基七肽
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4、0.001份棕榈酰三肽
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5、0.001份乙酰基四肽
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2、25份甘油、3份1,2
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己二醇、1份PPG
‑5‑
鲸蜡醇聚醚
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20、0.2份乙基己基甘油。4.根据权利要求1所述的外用制剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨丽华，何铨，
申请(专利权)人：广州市尊爱日用化妆品有限公司，
类型：发明
国别省市：