用于递送治疗剂的组合物及其使用方法和制备方法技术

一些实施方案涉及基于纳米颗粒的组合物及其在用于向对象递送治疗剂的方法中的用途。在一些实施方案中，组合物在长时间段内是稳定的并提供增强的生物利用度。的并提供增强的生物利用度。的并提供增强的生物利用度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于递送治疗剂的组合物及其使用方法和制备方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年6月11日提交的美国临时申请第63/037997号和2020年6月10日提交的美国临时申请第63/037321号的优先权权益，其中每个公开内容在此通过引用整体并入本文。在37CFR 1.57规定下，与本申请一起提交的申请数据表中指出的要求优先权要求的任意和所有申请也在此通过引用整体并入本文。
[0003]领域
[0004]本公开内容一般地涉及脂质、基于纳米颗粒的组合物(例如脂质体、固体脂质颗粒、水包油乳液等)及其在用于向对象递送疏水性治疗剂和/或亲水性治疗剂(例如，用于递送的维生素、营养素、植物提取物、保健品、药物、或其它有益制剂)的方法中的用途。在一些实施方案中，脂质组合物包含作为治疗剂的大麻素或大麻素的组合(例如，大麻二酚(“CBD”)和其它大麻素)。在一些实施方案中，组合物在长时间段内(例如，在室温下)是稳定的。
[0005]背景
[0006]相关技术的描述
[0007]治疗剂如CBD可以用于减轻疼痛(例如，多发性硬本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种基于脂质的颗粒组合物，其包含：包含以下成分的纳米颗粒：第一治疗剂，其在组合物中的重量百分比为1％至20％；第二治疗剂，其在组合物中的重量百分比为1％至20％；磷脂酰胆碱，其在组合物中的重量百分比为2.5％至15％；甾醇，其在组合物中的重量百分比为0.5％至5％；和中链甘油三酯，其在组合物中的重量百分比为2.5％至15％；和水，其在组合物中的重量百分比为60％至约95％；其中纳米颗粒的平均粒度为约20nm至约500nm；和其中当暴露于灭菌条件下时，纳米颗粒的平均粒度变化小于2％。2.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中组合物包含脂质体和/或水包油纳米乳液。3.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中可观量的纳米颗粒组合物在室温下放置至少约一个月的时间段后不沉降和/或不与水分离。4.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中组合物被配置为当浓缩至干燥以提供纳米颗粒的粉末制剂时，纳米颗粒粉末能够被重构以提供纳米颗粒组合物。5.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中组合物的CBD的Tmax小于4.5小时。6.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中在储存一个月后，纳米颗粒的平均粒度变化小于约20％。7.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中组合物中纳米颗粒的多分散性小于或等于0.25。8.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中在25℃与60％相对湿度下储存90天后，纳米颗粒的多分散性变化小于或等于100％。9.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中在25℃与60％相对湿度下储存90天后，纳米颗粒的多分散性变化小于或等于0.1。10.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中组合物在25℃与60％相对湿度下的保质期大于18个月。11.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，在25℃与60％相对湿度下储存90天后，纳米颗粒的D90变化小于或等于20％。12.根据权利要求1所述的基于脂质的颗粒组合物，其中当暴露于pH为1.6的模拟胃液中至少1小时时，纳米颗粒的平均粒度变化小于或等于10％；和/或其中当暴露于pH为6.5的模拟肠液中至少1小时时，纳米颗粒的平均粒度变化小于或等于10％；和/或其中在口服CBD 15mg/kg的剂量后，组合物的最大浓度(Cmax)为80ng/ml。13.一种基于脂质的颗粒组合物，其包含：包含以下成分的颗粒：第一治疗剂，其在组合物中的重量百分比为5％至20％；第二治疗剂，其在组合物中的重量百分比为5％至20％；
磷脂酰胆碱，其在组合物中的重量百分比为35％至60％；甾醇，其在组合物中的重量百分比为2.5％至10％；和中链甘油三酯，其在组合物中的重量百分比为35％至...

【专利技术属性】
技术研发人员：布莱恩，
申请(专利权)人：迪斯拉普申实验室公司，
类型：发明
国别省市：