用于预测II期结直肠癌复发风险的生物标志物和方法及其用途技术

本发明专利技术提供了用于预测II期结直肠癌复发风险的生物标志物和方法及其用途。具体地，本发明专利技术提供了结直肠癌患者术后复发风险标志物(表A和/或表B中所示的任一标志物)的基因、mRNA、cDNA、蛋白或其检测试剂的用途，用于制备判断高/低复发风险和评价预后的诊断试剂或试剂盒。研究表明，结直肠癌患者术后复发风险标志物可作为判断高复发风险和评价预后的标记物，具有高灵敏度和特异性。此外，本发明专利技术的结直肠癌患者术后复发风险标志物还可将高复发风险患者划分为TFunctionalProg1型和TFunctionalProg2型2种亚型，便于对高复发风险患者的用药进行指导。险患者的用药进行指导。

【技术实现步骤摘要】
用于预测II期结直肠癌复发风险的生物标志物和方法及其用途


[0001]本专利技术涉及医学和诊断领域，具体地涉及用于预测II期结直肠癌复发风险的生物标志物和方法及其用途。

技术介绍

[0002]对于II期结直肠癌患者而言，手术切除后的5年生存率约为80％。这些II期结直肠癌患者面临的一个主要挑战是预测复发风险和选择复发风险高的II期结直肠癌患者接受辅助治疗。复杂的是，结直肠癌包含异质亚群，这些高危肿瘤并不共享一组共同的上调或下调基因。如果将所有高危肿瘤作为一组进行治疗，那么II期结直肠癌复发的真正机制的信号就会减弱。
[0003]因此，开发对II期结直肠癌患者的复发风险进行有效预测的手段，从而对具有高复发风险的II期结直肠癌患者的进行辅助治疗是至关重要的。此外，对高复发风险患者进一步分型，可以针对不同高复发风险患者的不同肿瘤特征提示选用适用药物，防止高复发风险患者复发。因此，开发对复发风险进行有效预测和高复发风险患者进一步分型的方法很重要。
[0004]然而，本领域尚缺乏令人满意的对结直肠癌复发风险进行早期的和准确的区分方法。因此本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种结直肠癌患者术后复发风险标志物的基因、mRNA、cDNA、蛋白、或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备一诊断试剂或试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒用于(a)判断结直肠癌患者术后复发风险，(b)对结直肠癌患者术后进行预后评价，和/或(c)将高复发风险患者分为TFunctionalProg1型或TFunctionalProg2型；其中，所述的结直肠癌患者术后复发风险标志物选自下组：(A)选自A1至A75的任一标志物、或其组合：(A1)PCNA；(A2)UTP18；(A3)TP73
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AS1；(A4)NR2C2AP；(A5)HIST1H2BK；(A6)SNAPC4；(A7)TNFAIP3；(A8)MCM2；(A9)PPEF1；(A10)FAN1；(A11)DGKA；(A12)HIST1H2BL；(A13)MS4A2；(A14)C11orf98；(A15)NXT1；(A16)EXOSC10；(A17)NDUFC2；(A18)KIF2C；(A19)TICRR；(A20)ZNF133；(A21)OSBP2；(A22)PANX1；(A23)CD40LG；(A24)BEST1；(A25)MARCH3；(A26)UBE2T；(A27)LAP3；(A28)MRPS24；(A29)STAT1；(A30)CCDC34；(A31)CDC6；(A32)TOP2A；(A33)ACTR5；(A34)PSMD3；(A35)HIST1H2BO；(A36)G6PD；(A37)ANKLE1；(A38)CYP4V2；(A39)SNRPB2；(A40)PRDX4；(A41)UBE2C；(A42)LRRC42；(A43)HIST1H2BC；(A44)HIST1H3F；(A45)RAE1；(A46)MTCO3P11；(A47)PLIN2；(A48)TAF6L；(A49)EBNA1BP2；(A50)SNX10；(A51)TRMT6；(A52)PHF23；(A53)TXN2；(A54)XRCC4；(A55)DDX27；(A56)HIST1H2AI；(A57)DDIT3；(A58)WFDC11；(A59)KYAT3；(A60)BBS7；(A61)LYAR；(A62)CXCL9；(A63)SNRNP200；(A64)EEF1AKMT2；(A65)HIST1H2BF；(A66)HIST1H2BM；(A67)HIST1H4D；(A68)TRBC1；(A69)EIF2S2；(A70)HS2ST1；(A71)SEPT4；(A72)TRUB1；(A73)FBF1；(A74)TAF4；(A75)FAM180B；(B)选自B1至B42的任一标志物、或其组合：(B1)MYL12B；(B2)TPT1；(B3)FCHO2；(B4)TXNDC17；(B5)ITM2B；(B6)TRIM65；(B7)ENDOD1；(B8)FUT6；(B9)BTF3；(B10)FRRS1；(B11)CRTAP；(B12)KIF18B；(B13)NCOA4；(B14)ID4；(B15)TMEM59；(B16)EEF1A1；(B17)COL7A1；(B18)MMP12；(B19)GOLGA5；(B20)POP1；(B21)RNF14；(B22)ABCB6；(B23)ACOT13；(B24)FAAH2；(B25)BRK1；(B26)EPS15L1；(B27)HRAS；(B28)CABLES2；(B29)LGMN；(B30)RPS23；(B31)ATF6；(B32)CHP1；(B33)ARL6IP5；(B34)GALNT1；(B35)TRMT1；(B36)ATAD3A；(B37)SNX7；(B38)CDCA2；(B39)BIRC5；(B40)SATB1；(B41)TGFBR2；(B42)YWHAE；(C)A1至A75中一个或多个标志物与B1至B42中一个或多个标志物所构成的组合。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的结直肠癌患者术后复发风险标志物包括：(A)选自A1至A30的任一标志物、或其组合；(B)选自B1至B30的任一标志物、或其组合；(C)A1至A30中一个或多个标志物与B1至B30中一个或多个标志物所构成的组合。3.一种试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有一检测试剂，所述检测试剂用于检测结直肠癌患者术后复发风险标志物的基因、mRNA、cDNA、蛋白、或其组合，其中，所述的结直肠癌患者术后复发风险标志物选自下组：(A)选自A1至A75的任一标志物、或其组合；(B)选自B1至B42的任一标志物、或其组合；(C)A1至A75中一个或多个标志物与B1至B42中一个或多个标志物所构成的组合。4.一种检测方法，其特征在于，包括步骤：(a)提供一检测样本，所述检测样本选自下组：石蜡包埋样本、血液样本、或组织样本、
冷冻组织样本、或其组合；(b)检测所述检测样本中结直肠癌患者术后复发风险标志物基因的表达量，记为C1；和(c)将所述结直肠癌患者术后复发风险标志物的浓度C1与对照参比值C0进行比较，其中，所述的结直肠癌患者术后复发风险标志物选自下组：(A)选自A1至A75的任一标志物、或其组合；(B)选自B1至B42的任一标志物、或其组合；(C)A1至A75中一个或多个标志物与B1至B42中一个或多个标志物所构成的组合；如果检测对象的结直肠癌患者术后复发风险标志物的检测结果满足以下条件时，则提示所述结直肠癌患者的术后复发风险高：(1)当某一标志物在高复发风险患者中是表A中的上调的标志物，且所述标志物的表达水平高于参考值或标准值C0时,所述肠癌患者分型为高复发风险患者,和高复发风险患者TFunctionalProg1型；(2)当某一标志物在高复发风险患者中是表A中的下调的标志物，且所述标志物的表达水平低于参考值或标准值C0时，所述肠癌患者分型为高复发风险患者，和高复发风险患者TFunctionalProg1型；(3)当某一标志物在高复发风险患者中是表B中的上调的标志物，且所述标志物的表达水平高于参考值或标准值C0时,所述肠癌患者分型为高复发风险患者，和高复发风险患者TFunctionalProg2型；(4)当某一标志物在高复发风险患者中是表B中的下调的标志物，且所述标志物的表达水平低于参考值或标准值C0时，所述肠癌患者分型为高复发风险患者，和高复发风险患者TFunctionalProg2型；(5)高复发风险患者TFunctionalProg1型，或高复发风险患者TFunctionalProg2型，都划分为高复发风险患者；非高复发风险患者划分为低复发风险患者。5.一种对结直肠癌复发风险进行分型和/或高复发风险患者分型的方法，其特征在于，包括步骤：a)提供一来自待测对象的测试样本，所述的测试样本选自下组：石蜡包埋样本、血液样本、或组织样本、冷冻组织样本、或其组合；b)检测所述测试样本中结直肠癌患者术后复发风险标志物的mRNA和/或蛋白的浓度，记为C1；和c)将所述的结直肠癌患者术后复发风险标志物的mRNA和/或蛋白的浓度C1与对照参比值C0进行比较，如果检测对象的结直肠癌患者术后复发风险标志物的检测结果满足以下条件时，则提示所述结直肠癌患者的术后复发风险高：(1)当某一标志物在高复发风险患者中是表A中的上调的标志物，且所述标志物的表达水平高于参...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙恬，
申请(专利权)人：碳逻辑生物科技佛山有限公司，
类型：发明
国别省市：