Gli-2和CYP17A1两靶点调节剂及其应用制造技术

本发明专利技术涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种Gli

【技术实现步骤摘要】
Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂及其应用


[0001]本专利技术涉及化妆品
，具体而言，涉及一种Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂及其应用。

技术介绍

[0002]奎宁酸是金鸡纳树皮、咖啡的种子，苹果、桃子等的果实中含量很多的高等植物特有的脂环族有机酸，普遍分布于维管束植物。奎宁酸具有较强的抗氧化性能，可作为一种天然的防腐保鲜剂，奎宁酸的抗氧化作用在各种脂质过氧化模型、氧化酶系、脂氧他酶等及整体试验中已被证实。奎宁酸还可用于肿瘤的治疗和诊断中。
[0003]Gli
‑
2转录因子是调节Hh信号通路的主要转录的激活子。细胞周期调控与Gli
‑
2有着密切联系，Gli
‑
2与Rb信号通路相互作用能调节细胞周期中DNA合成前期(G1期)到DNA合成期(S期)的进程：Hedgehog(Hh)信号转导通路活化，则细胞周期G1
‑
S进程加快，细胞增殖旺盛；抑制Hh信号通路，则细胞G1
‑
S进程减慢，增殖下降。
[0004]CYP17A1全称为cytochrome P450,family 17,subfamily A,polypeptide 1(细胞色素P450c17α)，也被称为17α
‑
羟化酶，17、20
‑
裂解酶。细胞色素P450酶是一类催化药物代谢、胆固醇和类固醇合成的单加氧酶。CYP17A1是该酶家族成员之一，定位于细胞内质网及微粒体，在全身各组织器官都有表达，其中肝和肾表达量较多。CYP17A1酶催化参与甾体生物合成的两种主要途径，即17α
‑
羟化酶和17,20
‑
裂解酶活性，具体为：底物孕酮和孕烯醇酮在所述底物的17α
‑
位置羟基化，以分别形成17α
‑
羟孕酮和17α
‑
羟基孕烯醇酮；17,20
‑
裂解酶活性破坏17α
‑
羟孕酮的C17
‑
C20键以产生脱氢表雄酮(DHEA)。CYP17A1抑制剂的能够抑制睾丸和肾上腺中的雄激素生物合成，预防雄激素过多带来的毛囊萎缩。
[0005]目前，对奎宁酸的整体药理活性研究较少，对于其作用机制认知的缺乏，奎宁酸没能得到有效应用。因此，开发奎宁酸的其他应用，丰富奎宁酸的应用具有重要的意义。
[0006]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0007]本专利技术的一个目的在于提供一种奎宁酸在制备Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中的应用，奎宁酸同时对真皮毛乳头细胞中Gli
‑
2和CYP17A1两靶点蛋白表达具有调控作用，通过同时调控Gli
‑
2和CYP17A1两靶点蛋白表达，可加强奎宁酸改善毛囊的生长周期。
[0008]本专利技术的另一个目的在于提供一种所述的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂。
[0009]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0010]奎宁酸在制备Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中的应用。
[0011]在一种实施方式中，所述两靶点调节剂为上调Gli
‑
2蛋白表达水平和下调CYP17A1蛋白表达水平的调节剂。
[0012]本专利技术还提供一种奎宁酸在制备用于改善毛囊生长周期的制剂中的应用。
[0013]Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂，包括奎宁酸。
[0014]在一种实施方式中，所述Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中，所述奎宁酸的质量分数为0.005％～6.5％。
[0015]在一种实施方式中，所述的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂的剂型包括液体剂型和膏剂中的至少一种。
[0016]在一种实施方式中，所述的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中，还包括辅料。
[0017]在一种实施方式中，所述辅料包括溶剂和功能添加剂；所述功能添加剂包括调理剂、柔润剂和乳化剂中的至少一种。
[0018]在一种实施方式中，以质量份数计，包括奎宁酸0.01～50份、溶剂5～170份和功能添加剂0.1～60份。
[0019]在一种实施方式中，以质量份数计，包括：奎宁酸0.1～10份、醇类化合物10～145份和功能添加剂0.5～5份。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0021](1)本专利技术开发了奎宁酸同时对真皮毛乳头细胞中Gli
‑
2和CYP17A1两靶点蛋白表达具有调控作用，通过同时调控Gli
‑
2和CYP17A1两靶点蛋白表达，能够加强奎宁酸改善毛囊生长周期。
[0022](2)本专利技术的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂，可上调Gli
‑
2蛋白表达，同时下调CYP17A1蛋白表达，进而在促进毛乳头细胞增殖的同时抑制毛囊细胞凋亡、萎缩，作用效果更加立体全面。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0024]图1为本专利技术实施例1中的奎宁酸与Gli
‑
2分子对接结果图；
[0025]图2为本专利技术实施例1中的奎宁酸与CYP17A1分子对接结果图；
[0026]图3为本专利技术实施例提供的奎宁酸对Gli
‑
2和CYP17A1蛋白表达的影响。
具体实施方式
[0027]下面将结合实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
[0028]根据本专利技术的一个方面，本专利技术涉及奎宁酸在制备Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中的应用。
[0029]本专利技术的奎宁酸可同时调控Gli
‑
2和CYP17A1蛋白表达水平。
[0030]在一种实施方式中，所述两靶点调节剂为上调Gli
‑
2蛋白表达水平和下调CYP17A1蛋白表达水平的调节剂。
[0031]在一种实施方式中，奎宁酸在制备用于调节SHH通路和调节类固醇代谢通路的制
剂中的应用。所述调节SHH通路用于上调Gli
‑
2蛋白表达水平；所述调节类本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.奎宁酸在制备Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述两靶点调节剂为上调Gli
‑
2蛋白表达水平和下调CYP17A1蛋白表达水平的调节剂。3.奎宁酸在制备用于改善毛囊生长周期的制剂中的应用。4.Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂，其特征在于，包括奎宁酸。5.根据权利要求4所述的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂，其特征在于，所述Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂中，所述奎宁酸的质量分数为0.005％～6.5％。6.根据权利要求4所述的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂，其特征在于，所述的Gli
‑
2和CYP17A1两靶点调节剂的剂型包括液...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜一杰，赵斯琪，郑晓阳，
申请(专利权)人：太和康美北京中医研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：