【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】表现出病原体或过敏原结合部分的表面活性剂蛋白C模拟物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年5月10日提交的美国专利申请第63/022,572号的优先权,所述申请具有相同的专利技术人和标题,其通过引用整体并入本文。
[0003]本专利技术总体上涉及用于治疗和预防疾病的方法,更具体地涉及通过使用配备有病原体、过敏原或其它感染原的结合部分的肺表面活性剂来治疗和预防感染或过敏反应的方法。
技术介绍
[0004]肺表面活性剂(PS)是一种表面活性脂蛋白复合物,其由II型肺泡细胞产生,是正常呼吸所必需的。人类PS由大约10%蛋白质和90%脂质组成。蛋白质部分包含四种蛋白质:(1)胶原凝集素SP
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A和SP
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D,它们是水溶性的先天免疫蛋白质;和(2)疏水性表面活性剂蛋白SP
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B和SP
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C,它们对于PS减少呼吸功的生物物理功能至关重要(特别是,这些膜蛋白增加了PS在肺表面扩散的速率)。PS的脂质部分由许多不同脂质的混合物 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于治疗个体由病原体引起的感染的方法,所述方法包括:向患有所述感染或有发展所述感染的风险的个体施用一定量的至少一种组合物,其中所述组合物的所述量有效抑制所述感染,并且其中所述组合物包含(a)疏水螺旋区,(b)包含至少一个脯氨酸残基的N端区,(c)将所述疏水螺旋区连接到所述N端区的第一连接部分,所述连接部分配备有至少一个赖氨酸样侧链,(d)与所述致病原结合的结合部分,和(e)将所述结合部分连接到所述N端区的第二连接部分。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述第二连接部分将所述结合部分连接到所述N端区中的脯氨酸残基。3.根据权利要求1所述的方法,其中所述第二连接部分是亲水性的。4.根据权利要求1所述的方法,其中所述N端区包含至少一个烷基链。5.根据权利要求1所述的方法,其中所述N端区包含至少一个C
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18烷基链。6.根据权利要求1所述的方法,其中所述N端区包含多个C
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18烷基链。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述物质是聚
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N
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取代的甘氨酸。8.根据权利要求1所述的方法,其中所述物质具有式H
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NpmNpm(Pro
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L
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A)NValNpmNLeuNLysNLys(NSpe)
14
‑
NH2。9.根据权利要求1所述的方法,其中所述物质具有式H
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NpmNpm(Pro
‑
L
‑
A)NValNpmNLeuNLysNLys(NSpeNSpeNssb)4‑
NSpeNSpe
‑
NH2。10.根据权利要求1所述的方法,其中所述物质具有式H
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NpmNpm(Pro
‑
L
‑
A)NValNpmNLeuNLysNLys(NSpeNssbNssb)4Nspe
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NH2。11.根据权利要求1所述的方法,其中所述物质具有式H
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NpmNpm(Pro
‑
L
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A)NValNpmNLeuNLysNLys(NSpeNssbNssb)4Nspe
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NH2。12.一种用于治疗由病原体引起的感染的方法,所述方法包括:向患有所述感染或有发展所述感染的风险的个体施用一定量的至少一种组合物,其中所述组合物的所述量有效抑制所述感染,其中所述组合物包含(a)具有类肽骨架的肺表面活性剂模拟物,(b)与所述病原体结合的结合部分,和(c)将所述结合部分连接到所述肺表面活性剂模拟物的连接部分。13.根据权利要求12所述的方法,其中所述肺表面活性剂模拟物是SP
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C模拟物。14.根据权利要求13所述的方法,其中所述组合物包含第一和第二化合物的混合物,其中所述第一化合物包含(a)具有类肽骨架的肺表面活性剂模拟物,(b)与所述病原体结合的结合部分,和(c)将所述结合部分连接到所述肺表面活性剂模拟物的连接部分,并且其中所述第二化合物是没有所述结合部分和连接部分的所述肺表面活性剂的类似物。15.一种用于治疗由相关过敏原引起的过敏的方法,所述方法包括:向患有所述过敏的个体施用一定量的至少一种组合物,其中所述组合物的所述量有效抑制所述过敏,并且其中所述组合物包含(a)具有类肽骨架的肺表面活性剂模拟物,(b)与所述过敏原结合的结合部分,和(c)将所述结合部分连接到所述肺表面活性剂模拟物的连接部分。16.根据权利要求15所述的方法,其中所述肺表面活性剂模拟物是SP
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C模拟物。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述组合物包含第一和第二化合物的混合物,其中所述第一化合物包含(a)具有类肽骨架的肺表面活性剂模拟物,(b)与所述病原体结合的结合部分,和(c)将所述结合部分连接到所述肺表面活性剂模拟物的连接部分,并且其中所述第二化合物是没有所述结合部分和连接部分的所述肺表面活性剂的类似物。18.一种用于治疗个体由病原体引起的感染的方法,所述方法包括:向患有所述感染或有发展所述感染的风险的个体施用药学有效量的至少一种组合物,其中所述组合物的所述量有效抑制所...
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